{"id":30333,"date":"2022-08-31T18:11:53","date_gmt":"2022-08-31T23:11:53","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/un-nuevo-agente-inmunoterapeutico-para-ninos-y-adolescentes-con-linfoma-avanzado\/"},"modified":"2022-08-31T18:11:53","modified_gmt":"2022-08-31T23:11:53","slug":"un-nuevo-agente-inmunoterapeutico-para-ninos-y-adolescentes-con-linfoma-avanzado","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/un-nuevo-agente-inmunoterapeutico-para-ninos-y-adolescentes-con-linfoma-avanzado\/","title":{"rendered":"Un nuevo agente inmunoterap\u00e9utico para ni\u00f1os y adolescentes con linfoma avanzado"},"content":{"rendered":"<p>Los excelentes resultados del estudio pedi\u00e1trico internacional de fase III, Inter-B-NHL ritux 2010, se han publicado hoy en el New England Journal of Medicine. Este ensayo acad\u00e9mico involucr\u00f3 a dos grupos cooperativos internacionales: el Intergrupo Europeo para el Linfoma No Hodgkin Infantil (EICNHL) y el Grupo de Oncolog\u00eda Infantil (COG). Establece un nuevo tratamiento est\u00e1ndar con una tasa de curaci\u00f3n mejorada para ni\u00f1os con linfoma no Hodgkin avanzado, principalmente linfoma de Burkitt. Respalda el valor de un agente inmunoterap\u00e9utico, que fue autorizado en marzo de 2020 por la Comisi\u00f3n Europea para el tratamiento de un c\u00e1ncer infantil raro. <\/p>\n<p>\u00abCon una tasa de supervivencia a tres a\u00f1os superior al 95 %, estos resultados son sobresalientes. Este estudio cambia el est\u00e1ndar de tratamiento internacional en pacientes j\u00f3venes con linfoma no Hodgkin de c\u00e9lulas B avanzado\u00bb, dijo la Dra. Vronique Minard-Colin , pediatra del Departamento de Oncolog\u00eda Infantil y Adolescente de Gustave Roussy en Francia, quien coordin\u00f3 este importante ensayo internacional con el Dr. Thomas G. Gross actualmente en el Children&#8217;s Hospital Colorado en los Estados Unidos.<\/p>\n<p>El manejo de ni\u00f1os con Burkitt linfoma ha mejorado considerablemente en las \u00faltimas d\u00e9cadas. Las tasas de curaci\u00f3n han aumentado del 30 % en la d\u00e9cada de 1980 a m\u00e1s del 85 % con quimioterapia sola (protocolo LMB) sin secuelas tard\u00edas importantes asociadas con la medicaci\u00f3n o la enfermedad. Este tratamiento convencional de LMB fue establecido hace m\u00e1s de 30 a\u00f1os por la Dra. Catherine Patte, onc\u00f3loga pedi\u00e1trica de Gustave Roussy y sus colaboradores franceses. Sin embargo, a pesar de este avance, alrededor del 15 % de los ni\u00f1os segu\u00edan muriendo a causa de esta afecci\u00f3n.<\/p>\n<p>Rituximab es un anticuerpo monoclonal anti-CD20 dirigido contra las c\u00e9lulas del linfoma. Este agente inmunoterap\u00e9utico, desarrollado por Roche, est\u00e1 indicado en combinaci\u00f3n con quimioterapia como tratamiento para adultos con linfoma no Hodgkin maligno. El ensayo cl\u00ednico internacional Inter-B-NHL-ritux 2010 evalu\u00f3 rituximab en ni\u00f1os y adolescentes mediante un Plan de Investigaci\u00f3n Pedi\u00e1trica en el contexto del Reglamento Pedi\u00e1trico Europeo.<\/p>\n<p>Como el linfoma de Burkitt es una enfermedad rara (~1000 \/1200 casos nuevos\/a\u00f1o en Europa y EE. UU.), 12 pa\u00edses colaboraron para abordar la cuesti\u00f3n de si rituximab aumentar\u00eda la supervivencia de ni\u00f1os y adultos j\u00f3venes. El ensayo aleatorizado de fase III Inter-B-NHL ritux 2010 se llev\u00f3 a cabo entre diciembre de 2011 y noviembre de 2015 e involucr\u00f3 a 328 pacientes de 2 a 18 a\u00f1os de edad, tratados en 176 centros distribuidos en cuatro continentes (Europa, Am\u00e9rica del Norte, Australia y Asia). Evalu\u00f3 los efectos de agregar rituximab a la quimioterapia LMB est\u00e1ndar en el linfoma no Hodgkin de c\u00e9lulas B de alto riesgo (la mayor\u00eda con linfoma de Burkitt).<\/p>\n<p>Cuando se administra rituximab con quimioterapia, m\u00e1s del 95 % de los los ni\u00f1os y adolescentes con linfoma de Burkitt avanzado permanecen vivos y libres de enfermedad despu\u00e9s de m\u00e1s de tres a\u00f1os de seguimiento. Esta nueva terapia combinada aumenta la supervivencia global en torno a un 10 % y reduce la tasa de aparici\u00f3n de un evento (muerte, reca\u00edda, progresi\u00f3n tumoral, segundo c\u00e1ncer, etc.) en un 70 %.<\/p>\n<p>Agresivo de c\u00e9lulas B no -El linfoma de Hodgkin es un c\u00e1ncer que se desarrolla en el sistema linf\u00e1tico, portador de c\u00e9lulas inmunitarias por todo el organismo. Puede desarrollarse en cualquier parte del cuerpo. Se ve con mayor frecuencia en el abdomen y el cuello, \u00e1reas que albergan muchos ganglios linf\u00e1ticos. Es uno de los c\u00e1nceres m\u00e1s agresivos y de crecimiento muy r\u00e1pido aunque es raro y afecta tanto a ni\u00f1os como a adultos. Es el linfoma m\u00e1s com\u00fan en ni\u00f1os, representando m\u00e1s del 60% de los linfomas no Hodgkin pedi\u00e1tricos.<\/p>\n<p>Afortunadamente, los c\u00e1nceres son raros en la infancia, pero esto significa que el desarrollo de nuevos medicamentos para tratarlos debe ser realizado a nivel internacional. El ensayo Inter-B-NHL ritux 2010 es un excelente ejemplo de una cooperaci\u00f3n internacional de investigaci\u00f3n cl\u00ednica acad\u00e9mica en c\u00e1ncer infantil y de la importancia de las colaboraciones p\u00fablico-privadas con la industria farmac\u00e9utica, para que los resultados positivos den lugar a la autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n. El ensayo se llev\u00f3 a cabo como parte de un Plan de Investigaci\u00f3n Pedi\u00e1trica. Rituximab (MabThera) est\u00e1 autorizado en Europa desde marzo de 2020 para el tratamiento de ni\u00f1os con linfoma no Hodgkin de c\u00e9lulas B de alto riesgo. Estar\u00e1 disponible para todos los ni\u00f1os y los costos ser\u00e1n reembolsados a trav\u00e9s de los sistemas de salud de los estados miembros y m\u00e1s all\u00e1. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Los resultados de la fase III muestran que el rituximab es excelente contra el linfoma de Burkitt pedi\u00e1trico <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Vronique Minard-Colin et al, Rituximab para el linfoma no Hodgkin de c\u00e9lulas B maduras de alto riesgo en ni\u00f1os, New England Journal of Medicine (2020). DOI: 10.1056\/NEJMoa1915315 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> New England Journal of Medicine <\/p>\n<p> Proporcionado por Comprehensive Cancer Center Gustave Roussy <strong>Cita<\/strong>: Un nuevo agente inmunoterap\u00e9utico para ni\u00f1os y adolescentes con linfoma (4 de junio de 2020) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020-06-immunotherapeutic-agent-children-adolescents-advanced.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Los excelentes resultados del estudio pedi\u00e1trico internacional de fase III, Inter-B-NHL ritux 2010, se han publicado hoy en el New England Journal of Medicine. 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