{"id":30551,"date":"2022-08-31T18:24:18","date_gmt":"2022-08-31T23:24:18","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/una-forma-mas-rapida-de-hacer-conjugados-de-anticuerpo-y-farmaco\/"},"modified":"2022-08-31T18:24:18","modified_gmt":"2022-08-31T23:24:18","slug":"una-forma-mas-rapida-de-hacer-conjugados-de-anticuerpo-y-farmaco","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/una-forma-mas-rapida-de-hacer-conjugados-de-anticuerpo-y-farmaco\/","title":{"rendered":"Una forma m\u00e1s r\u00e1pida de hacer conjugados de anticuerpo y f\u00e1rmaco"},"content":{"rendered":"<p>Las c\u00e9lulas T asesinas rodean una c\u00e9lula cancerosa. Cr\u00e9dito: NIH <\/p>\n<p>Un equipo dirigido por la Facultad de Farmacia de la USC ha dise\u00f1ado una forma nueva y m\u00e1s r\u00e1pida de fabricar medicamentos que se dirigen con precisi\u00f3n a las c\u00e9lulas malignas sin da\u00f1ar el tejido sano, lo que podr\u00eda conducir a mejores tratamientos para numerosos tipos de c\u00e1ncer. <\/p>\n<p>Los f\u00e1rmacos, denominados conjugados de anticuerpo y f\u00e1rmaco o ADC, pertenecen a una clase relativamente nueva en la que las mol\u00e9culas del f\u00e1rmaco se unen a anticuerpos que se concentran y se adhieren a la superficie de las c\u00e9lulas cancerosas. Hasta mayo de 2020, la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. aprob\u00f3 ocho ADC y se est\u00e1n realizando m\u00e1s de 100 ensayos cl\u00ednicos para estudiar su eficacia en el tratamiento de c\u00e1nceres de sangre, pulm\u00f3n, mama, cerebro y otros.<\/p>\n<p>En un estudio publicado hoy en Science Advances, los cient\u00edficos de la USC describen una nueva tecnolog\u00eda para crear r\u00e1pidamente un tipo homog\u00e9neo de ADC, que se adhiere a un sitio espec\u00edfico en la c\u00e9lula cancerosa, con una eficiencia mejorada y una estabilidad, eficacia y seguridad potencialmente mejoradas.<\/p>\n<p>Los ADC consisten en un anticuerpo para buscar una c\u00e9lula cancerosa, un f\u00e1rmaco para eliminarla y un \u00abconector\u00bb qu\u00edmico que los une. Sin embargo, los ADC que se utilizan actualmente se fabrican a trav\u00e9s de un proceso que produce productos variados de estabilidad y eficacia limitadas.<\/p>\n<p>Por lo tanto, los ADC homog\u00e9neos tienen un mayor potencial de eficacia cl\u00ednica. Pero las tecnolog\u00edas actuales para hacer este tipo de ADC requieren m\u00faltiples pasos o largos tiempos de reacci\u00f3n debido a la qu\u00edmica ineficiente. Muchos ADC homog\u00e9neos tambi\u00e9n pueden desencadenar respuestas inmunitarias que dificultan su uso.<\/p>\n<p>El equipo de la USC puede haber resuelto estos problemas. \u00abUsando nuestro enfoque, se podr\u00edan producir ADC homog\u00e9neos a trav\u00e9s de una reacci\u00f3n de un solo paso en menos de dos horas, mucho m\u00e1s r\u00e1pido y m\u00e1s eficiente que los enfoques convencionales\u00bb, dice el investigador principal del estudio, Yong (Tiger) Zhang, profesor asistente de Farmacolog\u00eda y Farmac\u00e9utica. Ciencias en la Facultad de Farmacia de la USC.<\/p>\n<p>\u00abNuestra tecnolog\u00eda presenta un componente &#8216;enlazador&#8217; de dise\u00f1o reconocido exclusivamente por una enzima humana que puede catalizar r\u00e1pidamente la conjugaci\u00f3n de mol\u00e9culas de f\u00e1rmaco con los anticuerpos en una posici\u00f3n definida\u00bb, dijo. dice. \u00abAdem\u00e1s de su velocidad r\u00e1pida y alta eficiencia, nuestra tecnolog\u00eda ADC ofrece un nuevo tipo de enlazador para conectar los f\u00e1rmacos a los anticuerpos. Este enlazador de dise\u00f1o garantiza una uni\u00f3n estable del f\u00e1rmaco y una liberaci\u00f3n r\u00e1pida de los f\u00e1rmacos en las c\u00e9lulas diana, lo que hace que los ADC generados m\u00e1s seguro y m\u00e1s eficaz\u00bb.<\/p>\n<p>Usando esta tecnolog\u00eda, el equipo de la USC gener\u00f3 un ADC que puede bloquear eficazmente el crecimiento de tumores de c\u00e1ncer de mama en animales. Estos resultados prometedores proporcionan una base s\u00f3lida para la traducci\u00f3n de este ADC en estudios cl\u00ednicos, dicen los investigadores. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Los investigadores construyen una mejor terapia farmacol\u00f3gica dirigida utilizando el poder de la computaci\u00f3n <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> \u00abS\u00edntesis de conjugados de anticuerpo-f\u00e1rmaco espec\u00edficos del sitio mediante ADP-ribosilciclasas\u00bb Science Advances ( 2020). advances.sciencemag.org\/content\/6\/23\/eaba6752 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Science Advances <\/p>\n<p> Proporcionado por la Universidad del Sur de California <strong>Cita<\/strong>: Una forma m\u00e1s r\u00e1pida de producir anticuerpos -drug conjugates (3 de junio de 2020) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020-06-faster-antibody-drug-conjugates.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Las c\u00e9lulas T asesinas rodean una c\u00e9lula cancerosa. 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