Dr. Jane Buckner del Instituto de Investigaci\u00f3n Benaroya en Virginia Mason y el Dr. David Rawlings en el Instituto de Investigaci\u00f3n Infantil de Seattle est\u00e1n liderando la investigaci\u00f3n para desarrollar una terapia de c\u00e9lulas T dise\u00f1ada para la diabetes tipo 1. Cr\u00e9dito: Seattle Children’s <\/p>\n
Durante gran parte de la \u00faltima d\u00e9cada, el Dr. David Rawlings, director del Centro de Inmunidad e Inmunoterapias del Instituto de Investigaci\u00f3n Infantil de Seattle, ha so\u00f1ado con desarrollar una terapia para ni\u00f1os con diabetes tipo 1 que no implique inyecciones de insulina. pero utiliza las propias c\u00e9lulas inmunitarias de una persona para atacar y tratar la enfermedad. <\/p>\n
Ahora, una nueva investigaci\u00f3n y una nueva infusi\u00f3n de fondos acercan este sue\u00f1o a la realidad y m\u00e1s cerca de abrir un primer ensayo cl\u00ednico en humanos de una terapia experimental en Seattle Children’s en colaboraci\u00f3n con el socio de investigaci\u00f3n Benaroya Research Institute en Virginia Mason (BRI).<\/p>\n
\u00abLo que comenz\u00f3 como un sue\u00f1o ahora est\u00e1 al alcance de la mano\u00bb, dijo Rawlings. \u00abEspero que nuestra investigaci\u00f3n conduzca a un nuevo tratamiento que apague la respuesta inmunitaria destructiva que conduce al desarrollo de diabetes tipo 1 en los ni\u00f1os\u00bb.<\/p>\n
El desequilibrio del sistema inmunitario en la diabetes<\/p>\n
La investigaci\u00f3n dirigida por Rawlings, quien tambi\u00e9n es Jefe de Divisi\u00f3n de Inmunolog\u00eda en Seattle Children’s y profesor de pediatr\u00eda e inmunolog\u00eda en la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington, junto con la co-investigadora Dra. Jane Buckner, presidenta de BRI, se enfoca en C\u00e9lulas T, los gl\u00f3bulos blancos que combaten las enfermedades del sistema inmunitario.<\/p>\n
En la diabetes tipo 1, tipos espec\u00edficos de c\u00e9lulas inmunitarias llamadas c\u00e9lulas T efectoras atacan por error a las c\u00e9lulas de los islotes que producen insulina en el p\u00e1ncreas. El trabajo de estas c\u00e9lulas de los islotes es detectar cu\u00e1ndo aumentan los niveles de glucosa en el torrente sangu\u00edneo y responder liberando insulina.<\/p>\n
El ataque contin\u00faa porque otros componentes del sistema inmunitario, las c\u00e9lulas T reguladoras (Treg), no no funcionan normalmente.<\/p>\n
\u00abUn sistema inmunol\u00f3gico saludable requiere c\u00e9lulas T reguladoras para equilibrar el ataque de las c\u00e9lulas T efectoras\u00bb, dijo Rawlings. \u00abLas c\u00e9lulas T reguladoras le dicen a las c\u00e9lulas T efectoras que se calmen y limitan el da\u00f1o a tejidos como el p\u00e1ncreas\u00bb.<\/p>\n
Una vez destruidas por las c\u00e9lulas T efectoras sin control, las c\u00e9lulas de los islotes no pueden liberar insulina. Los niveles de glucosa en el torrente sangu\u00edneo aumentan sin cesar, lo que provoca los primeros s\u00edntomas de la diabetes, como micci\u00f3n frecuente, sed insaciable, hambre insaciable y fatiga extrema.<\/p>\n
Las nuevas c\u00e9lulas T dise\u00f1adas ofrecen una forma de restablecer el equilibrio en el p\u00e1ncreas<\/p>\n
Para detener este ataque, el laboratorio de Rawlings ide\u00f3 una manera de modificar gen\u00e9ticamente las propias c\u00e9lulas T de los pacientes, para que funcionen como Treg normales. La esperanza es que cuando se vuelvan a transferir al paciente, estas c\u00e9lulas T de tipo regulador dise\u00f1adas o editadas (edTreg) ingresen al p\u00e1ncreas, donde pueden ayudar a suprimir la respuesta inmunitaria hiperactiva, manteniendo y protegiendo la funci\u00f3n de las c\u00e9lulas de los islotes.<\/p>\n
Un art\u00edculo publicado en Science Translational Medicine muestra c\u00f3mo el equipo de investigaci\u00f3n us\u00f3 t\u00e9cnicas de edici\u00f3n de genes para atacar el gen FOXP3 en las c\u00e9lulas T humanas. Al activar FOXP3, equiparon a las c\u00e9lulas T con las instrucciones necesarias para especializarse en Treg.<\/p>\n
La edTreg resultante se parec\u00eda mucho a la Treg natural. Tambi\u00e9n funcionaron como Treg naturales cuando se probaron tanto en modelos animales como en cultivos de tejidos. Finalmente, los investigadores demostraron c\u00f3mo pod\u00edan hacer que las c\u00e9lulas modificadas fueran espec\u00edficas de ant\u00edgeno. Seg\u00fan Rawlings, esta caracter\u00edstica, que se logra al unir un receptor de c\u00e9lulas T a la superficie de la c\u00e9lula modificada, ser\u00e1 fundamental para dirigir las c\u00e9lulas al p\u00e1ncreas en un paciente diab\u00e9tico.<\/p>\n
M\u00e1s investigaci\u00f3n para validar estos resultados ayudar\u00e1 a allanar el camino para un ensayo cl\u00ednico de fase 1 de una terapia celular para la diabetes tipo 1.<\/p>\n
\u00abEstos datos ofrecen la primera prueba de que la ingenier\u00eda mediante la activaci\u00f3n de FOXP3 es suficiente para hacer un Producto de c\u00e9lulas similares a Treg\u00bb, dijo. \u00abNo solo es un hallazgo de investigaci\u00f3n hist\u00f3rico, sino que se puede traducir directamente al uso cl\u00ednico\u00bb.<\/p>\n
La nueva financiaci\u00f3n contin\u00faa con la investigaci\u00f3n prometedora<\/p>\n
Gran parte de la investigaci\u00f3n para desarrollar el edTreg ha sido financiada a trav\u00e9s de una combinaci\u00f3n de acuerdos patrocinados por la industria y el generoso apoyo filantr\u00f3pico de The Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable Trust.<\/p>\n
M\u00e1s recientemente, Helmsley Charitable Trust otorg\u00f3 una nueva subvenci\u00f3n de $4 millones a Seattle Children’s y BRI para continuar la investigaci\u00f3n de la diabetes.<\/p>\n
La subvenci\u00f3n se basa en $3 millones en fondos anteriores de Helmsley Charitable Trust y una colaboraci\u00f3n de investigaci\u00f3n en curso entre los dos programas de investigaci\u00f3n. En esta pr\u00f3xima fase, los equipos trabajar\u00e1n para afinar el receptor de c\u00e9lulas T utilizado para el edTreg y mejorar el proceso de fabricaci\u00f3n utilizado para generar el edTreg para uso cl\u00ednico.<\/p>\n
\u00abNuestra colaboraci\u00f3n con BRI combina su amplia experiencia en encontrar y probar receptores de c\u00e9lulas T de pacientes diab\u00e9ticos con nuestra nueva tecnolog\u00eda para dise\u00f1ar las c\u00e9lulas T\u00bb, dijo Rawlings.<\/p>\n
El mejor receptor de c\u00e9lulas T dirigir\u00e1 el edTreg al p\u00e1ncreas y activar\u00e1 su actividad protectora e, idealmente, tambi\u00e9n funcionar\u00e1 para la mayor cantidad de pacientes con diabetes tipo 1.<\/p>\n
\u00abQueremos identificar receptores de c\u00e9lulas T que crear\u00e1n Treg dise\u00f1adas que ir\u00e1n al p\u00e1ncreas y lo proteger\u00e1n. Esto Este tipo de terapia podr\u00eda usarse para detener la destrucci\u00f3n de las c\u00e9lulas que producen insulina en el p\u00e1ncreas para retrasar la progresi\u00f3n y, en \u00faltima instancia, prevenir la diabetes tipo 1\u00bb, dijo Buckner de BRI.<\/p>\n
Un sue\u00f1o al alcance de la mano<\/p>\n
Rawlings dice que los estudios recientemente financiados los ayudar\u00e1n a establecer la c\u00e9lula pro definitiva. conducto e informaci\u00f3n clave necesarios para establecer un primer ensayo cl\u00ednico con pacientes hospitalizados.<\/p>\n
Es optimista de que la subvenci\u00f3n de 3 a\u00f1os les dar\u00e1 la oportunidad de completar los estudios precl\u00ednicos y el dise\u00f1o del estudio necesarios para presentar un nuevo ensayo cl\u00ednico en investigaci\u00f3n. Solicitud de f\u00e1rmaco a la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de EE. UU. para la aprobaci\u00f3n para abrir un ensayo cl\u00ednico de fase 1 en Seattle Children’s y BRI.<\/p>\n
\u00abEsta es una tecnolog\u00eda novedosa que ning\u00fan otro laboratorio en el mundo est\u00e1 buscando y que ha grandes ventajas potenciales sobre las terapias Treg que se est\u00e1n estudiando en otros lugares\u00bb, asegur\u00f3 Rawlings. \u00abCreo que algunos en el campo cuestionaron si nuestro enfoque realmente funcionar\u00eda, por lo que es gratificante no solo tener pruebas de que funciona, sino continuar generando datos que muestren cu\u00e1n extraordinariamente bien funciona\u00bb. <\/p>\n
Explore m\u00e1s<\/p>\n
Inmunoterapia, los avances en la edici\u00f3n de genes se extienden a la diabetes tipo 1 M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Y. Honaker el al., \u00abLa edici\u00f3n de genes para inducir la expresi\u00f3n de FOXP3 en c\u00e9lulas T CD4+ humanas conduce a un fenotipo y una funci\u00f3n reguladores estables\u00bb, Science Translational Medicine (2020). stm.sciencemag.org\/lookup\/doi\/ … scitranslmed.aay6422 Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Science Translational Medicine <\/p>\n Proporcionado por el Seattle Children’s Research Institute Cita<\/strong>: Las c\u00e9lulas T dise\u00f1adas para la diabetes tipo 1 se acercan a la cl\u00ednica (2020, junio 3) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020-06-cells-diabetes-closer-clinic.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Dr. Jane Buckner del Instituto de Investigaci\u00f3n Benaroya en Virginia Mason y el Dr. David Rawlings en el Instituto de Investigaci\u00f3n Infantil de Seattle est\u00e1n liderando la investigaci\u00f3n para desarrollar una terapia de c\u00e9lulas T dise\u00f1ada para la diabetes tipo 1. Cr\u00e9dito: Seattle Children’s Durante gran parte de la \u00faltima d\u00e9cada, el Dr. David Rawlings, … Continuar leyendo \u00abLas c\u00e9lulas T dise\u00f1adas para la diabetes tipo 1 se acercan a la cl\u00ednica\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-30553","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/30553","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=30553"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/30553\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=30553"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=30553"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=30553"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}