Expresi\u00f3n de HLA clase I en la placenta humana y modelos in vitro de trofoblasto humano. (A) Ilustraci\u00f3n de una vellosidad de anclaje del primer trimestre. Las c\u00e9lulas vellosas sin HLA [SCT, VCT y la base de las columnas celulares (CCC)] est\u00e1n en verde; HLA-C, E y G+ EVT est\u00e1n en p\u00farpura; y las c\u00e9lulas no trofobl\u00e1sticas HLA-A+, B+, C+ y HLA-G del n\u00facleo velloso est\u00e1n en azul. (B) Tinci\u00f3n inmunohistoqu\u00edmica para mol\u00e9culas HLA de clase I en secciones de placenta del primer trimestre fijadas con acetona. Aqu\u00ed, el anticuerpo pan-clase I W6\/32 (se une a todas las mol\u00e9culas HLA de clase I) ti\u00f1e el n\u00facleo de las vellosidades (no trofoblasto) y el EVT en las columnas celulares, pero no el VCT ni el SCT. La tinci\u00f3n con G233, espec\u00edfica para HLA-G, aumenta a medida que las c\u00e9lulas se alejan de las vellosidades hacia la columna celular, mientras que toda la vellosidad permanece negativa. (C) Perfil de HLA (usando W6\/32 y MEMG-9, un anticuerpo espec\u00edfico de HLA-G) de las l\u00edneas celulares utilizadas como controles para la expresi\u00f3n de HLA por FACS: JEG-3 (control para el perfil de HLA del trofoblasto extravelloso); JAR (control para trofoblasto velloso); y 2102Ep (control no trofobl\u00e1stico). (D) An\u00e1lisis FACS de W6\/32 y MEMG-9 en JAR, JEG-3, TO y TSC. Los TO tienen el perfil de trofoblasto velloso (W6\/32\/MEMG-9; n=4), mientras que los TSC no tienen perfiles vellosos ni extravellosos [W6\/32+\/MEMG-9; n=5]. (E) An\u00e1lisis FACS de TSC cultivados en condiciones proliferativas y cuando se diferencian a EVT (n = 2). Se usaron anticuerpos espec\u00edficos de alelo para evaluar la expresi\u00f3n de HLA-A (BB7.2) y HLA-B (Bw6) en una l\u00ednea TSC con genotipo HLA (BTS5). Los TSC indiferenciados expresan HLA-A y HLA-B, que se mantiene despu\u00e9s de la diferenciaci\u00f3n de EVT. (F) An\u00e1lisis FACS que demuestra la regulaci\u00f3n positiva de HLA-G en TSC despu\u00e9s de la diferenciaci\u00f3n de EVT (n = 3). (G) Tinci\u00f3n en vivo para W6\/32-Alexa488 en TSC diferenciados en EVT o SCT (n = 2). Se observa una tinci\u00f3n de membrana distinta cuando se diferencia a EVT y est\u00e1 ausente en SCT. (H) Configuraci\u00f3n experimental de las diferentes condiciones de cultivo de trofoblastos. (I) An\u00e1lisis FACS de TSC cultivadas en 2D versus 3D (pasadas m\u00e1s de seis veces en 3D, n=4) con W6\/32 y MEMG-9. El n\u00famero de c\u00e9lulas que son W6\/32+\/MEMG-9 disminuye significativamente cuando se cultivan en 3D. (J) Cuantificaci\u00f3n del porcentaje de c\u00e9lulas en el cuadrante W6\/32+\/MEMG-9 en condiciones 2D o 3D (los datos son medios.em, prueba t de Student emparejada de dos colas, ** P = 0,0019). Barras de escala: 50m en G; 150 m en B. Cr\u00e9dito: DOI: 10.1242\/dev.199749 <\/p>\n
A pesar de su papel crucial en los embarazos saludables, la placenta es uno de los \u00f3rganos menos conocidos del cuerpo humano. En un nuevo estudio, Margherita Yayoi Turco y sus colegas compararon los dos modelos experimentales principales de la placenta humana. Los hallazgos sugieren que los grupos 3D de c\u00e9lulas placentarias llamados organoides trofobl\u00e1sticos son los m\u00e1s adecuados para investigar las interacciones entre la madre y el feto, la secreci\u00f3n de hormonas o los pat\u00f3genos que infectan al feto en el \u00fatero. Comprender tales procesos podr\u00eda revelar nuevas pistas sobre las complicaciones del embarazo. <\/p>\n
Alrededor de cuatro a cinco d\u00edas despu\u00e9s de la fertilizaci\u00f3n, el embri\u00f3n humano es una bola hueca de c\u00e9lulas que rodean una masa celular interna. Las c\u00e9lulas internas se convierten en el feto, mientras que la capa externa de c\u00e9lulas, llamada trofectodermo, da origen al trofoblasto, el principal tipo de c\u00e9lula de la placenta. A medida que la placenta comienza a formarse, algunas c\u00e9lulas madre trofobl\u00e1sticas se diferencian en trofoblastos extravellosos, que se infiltran en el \u00fatero y abren los vasos sangu\u00edneos maternos para suministrar sangre al feto. Las c\u00e9lulas madre tambi\u00e9n se diferencian para formar el sincitiotrofoblasto, una capa celular que est\u00e1 en contacto con la sangre materna y es el sitio principal de intercambio de nutrientes y ox\u00edgeno.<\/p>\n
Al nutrir al feto en el \u00fatero, la placenta juega un papel clave papel en un embarazo saludable. Sin embargo, estudiar la formaci\u00f3n de la placenta en humanos ha sido dif\u00edcil debido a la escasez de buenos modelos experimentales. Ahora, la l\u00edder del grupo FMI, Margherita Yayoi Turco, y sus colegas de la Universidad de Cambridge, Megan Sheridan y Ashley Moffett, compararon los dos modelos principales de la placenta humana: cultivos 2D de c\u00e9lulas madre trofobl\u00e1sticas y grupos 3D de c\u00e9lulas placentarias llamadas organoides trofobl\u00e1sticos.<\/p>\n
Ambos modelos se derivan de tejidos placentarios, se cultivan en una placa de laboratorio y se parecen a las placentas normales del primer trimestre. Sin embargo, a diferencia de las c\u00e9lulas madre trofobl\u00e1sticas, los organoides trofobl\u00e1sticos se diferencian espont\u00e1neamente en sincitiotrofoblastos e imitan la porci\u00f3n de la placenta que media el intercambio de nutrientes, hormonas y ox\u00edgeno entre la madre y el feto. Por el contrario, los cultivos de trofoblastos bidimensionales se asemejan m\u00e1s a las c\u00e9lulas ubicadas en la regi\u00f3n de donde se derivan los trofoblastos extravellosos.<\/p>\n
Los investigadores tambi\u00e9n encontraron que, a diferencia de las c\u00e9lulas madre del trofoblasto, los organoides del trofoblasto mantienen la expresi\u00f3n de c\u00e9lulas importantes. mol\u00e9culas de superficie encargadas de interactuar con el sistema inmunitario. Esto sugiere que las se\u00f1ales mec\u00e1nicas son clave para el desarrollo de la placenta y que el cultivo de trofoblastos en tres dimensiones permite que las c\u00e9lulas mantengan caracter\u00edsticas importantes que tendr\u00edan en el \u00fatero.<\/p>\n
Los hallazgos, publicados en Development, ayudar\u00e1n a los cient\u00edficos para elegir el mejor modelo para estudiar c\u00f3mo se desarrolla y funciona la placenta, y qu\u00e9 sucede cuando algo sale mal, dicen los investigadores. Los resultados tambi\u00e9n sugieren que los organoides trofobl\u00e1sticos son los m\u00e1s adecuados para estudiar las interacciones materno-fetales. Comprender tales procesos ayudar\u00e1 a investigar las complicaciones del embarazo que pueden provocar un aborto espont\u00e1neo y otras afecciones. <\/p>\n
Explore m\u00e1s<\/p>\n
Las c\u00e9lulas madre reproducen los comienzos de la placenta M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Megan A. Sheridan et al, Caracterizaci\u00f3n de modelos primarios de trofoblasto humano, Desarrollo (2021). DOI: 10.1242\/dev.199749 Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Desarrollo <\/p>\n Proporcionado por el Instituto Friedrich Miescher para la Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica Cita<\/strong>: Miniplacentas: Herramientas prometedoras para estudiar el embarazo temprano y sus complicaciones (8 de noviembre de 2021) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-11-mini-placentas-tools-early-pregnancy-complications.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Expresi\u00f3n de HLA clase I en la placenta humana y modelos in vitro de trofoblasto humano. (A) Ilustraci\u00f3n de una vellosidad de anclaje del primer trimestre. Las c\u00e9lulas vellosas sin HLA [SCT, VCT y la base de las columnas celulares (CCC)] est\u00e1n en verde; HLA-C, E y G+ EVT est\u00e1n en p\u00farpura; y las c\u00e9lulas … Continuar leyendo \u00abMiniplacentas: herramientas prometedoras para estudiar el embarazo temprano y sus complicaciones\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-3059","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3059","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=3059"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3059\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=3059"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=3059"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=3059"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}