{"id":30597,"date":"2022-08-31T18:26:53","date_gmt":"2022-08-31T23:26:53","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/tauvid-recibe-aprobacion-para-obtener-imagenes-de-la-patologia-tau\/"},"modified":"2022-08-31T18:26:53","modified_gmt":"2022-08-31T23:26:53","slug":"tauvid-recibe-aprobacion-para-obtener-imagenes-de-la-patologia-tau","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/tauvid-recibe-aprobacion-para-obtener-imagenes-de-la-patologia-tau\/","title":{"rendered":"Tauvid recibe aprobaci\u00f3n para obtener im\u00e1genes de la patolog\u00eda tau"},"content":{"rendered":"<p>(HealthDay)Tauvid (flortaucipir F18), un agente de diagn\u00f3stico radioactivo, fue aprobado para obtener im\u00e1genes de la patolog\u00eda tau en pacientes con deterioro cognitivo que est\u00e1n siendo evaluados para la enfermedad de Alzheimer, la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. anunci\u00f3 el jueves. <\/p>\n<p>El medicamento est\u00e1 indicado para im\u00e1genes de tomograf\u00eda por emisi\u00f3n de positrones (PET) para estimar la densidad y distribuci\u00f3n de ovillos neurofibrilares tau agregados (NFT). Tauvid se administra a trav\u00e9s de una inyecci\u00f3n intravenosa y se une a los sitios del cerebro asociados con la prote\u00edna tau, que se puede identificar a trav\u00e9s de im\u00e1genes de exploraci\u00f3n PET. <\/p>\n<p>La aprobaci\u00f3n se bas\u00f3 en los datos de dos estudios cl\u00ednicos en los que cinco evaluadores cegados interpretaron las im\u00e1genes de Tauvid. En el primer estudio, 156 pacientes con enfermedades terminales aceptaron someterse a im\u00e1genes de Tauvid y participar en la donaci\u00f3n de cerebro post mortem. Entre 64 pacientes que murieron dentro de los nueve meses posteriores a la exploraci\u00f3n cerebral, los investigadores compararon los resultados de la exploraci\u00f3n Tauvid con las lecturas post mortem de pat\u00f3logos independientes que evaluaron la densidad y distribuci\u00f3n de las NFT. Los evaluadores que leyeron las im\u00e1genes de Tauvid ten\u00edan una alta probabilidad de evaluar correctamente a los pacientes con patolog\u00eda tau y una probabilidad media a alta de evaluar correctamente a aquellos sin patolog\u00eda tau.<\/p>\n<p>En el segundo estudio, que incluy\u00f3 los mismos 156 pacientes del primer estudio, as\u00ed como 18 pacientes terminales adicionales y 159 pacientes con deterioro cognitivo, los investigadores encontraron que la concordancia entre las lecturas de los evaluadores de Tauvid fue de 0,87 en una escala de 0 a 1. En un an\u00e1lisis de subgrupo separado, la concordancia del lector fue de 0,90 y 0,82 entre los 82 pacientes con enfermedades terminales diagnosticados despu\u00e9s de la muerte y los 159 con deterioro cognitivo, respectivamente.<\/p>\n<p>Las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia fueron dolor de cabeza, dolor en el lugar de la inyecci\u00f3n y aumento de la presi\u00f3n arterial. Tauvid est\u00e1 contraindicado en pacientes con encefalopat\u00eda traum\u00e1tica cr\u00f3nica.<\/p>\n<p>Se concedi\u00f3 la aprobaci\u00f3n a Avid Radiopharmaceuticals. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> La mascota amiloide puede conducir a un mejor tratamiento para los pacientes de Alzheimer <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> M\u00e1s informaci\u00f3n <\/p>\n<p> Noticias de salud Copyright 2020 HealthDay. Reservados todos los derechos. <\/p>\n<p> <strong>Cita<\/strong>: Tauvid recibe aprobaci\u00f3n para im\u00e1genes de patolog\u00eda de tau (2 de junio de 2020) consultado el 31 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020-06-tauvid-tau-pathology -imaging.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>(HealthDay)Tauvid (flortaucipir F18), un agente de diagn\u00f3stico radioactivo, fue aprobado para obtener im\u00e1genes de la patolog\u00eda tau en pacientes con deterioro cognitivo que est\u00e1n siendo evaluados para la enfermedad de Alzheimer, la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. anunci\u00f3 el jueves. 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