Bajo el microscopio, Bernhard Polzer a\u00edsla c\u00e9lulas cancerosas individuales que obtuvo previamente del material del paciente. El monitor muestra el capilar de vidrio con la c\u00e9lula que identific\u00f3 previamente como una c\u00e9lula cancerosa y luego la succion\u00f3 del portaobjetos. Cr\u00e9dito: Fraunhofer \u00cdTEM\/P. Reinig <\/p>\n
\u00bfQu\u00e9 hace que las c\u00e9lulas tumorales se vuelvan asesinas? El Instituto Fraunhofer de Toxicolog\u00eda y Medicina Experimental ITEM est\u00e1 investigando los mecanismos de formaci\u00f3n de met\u00e1stasis y buscando enfoques para nuevos tratamientos en la lucha contra el c\u00e1ncer. Entre otras cosas, el equipo de investigaci\u00f3n de Fraunhofer ITEM ha desarrollado un m\u00e9todo que les permite analizar ganglios linf\u00e1ticos completos. <\/p>\n
Las c\u00e9lulas tumorales de diseminaci\u00f3n \u00fanica pueden ser fatales para los pacientes con c\u00e1ncer. Permanecen latentes en la m\u00e9dula \u00f3sea u otros \u00f3rganos durante a\u00f1os hasta que, un d\u00eda, forman met\u00e1stasis que finalmente conducen a la muerte. Nueve de cada diez muertes por c\u00e1ncer no son causadas por los tumores primarios sino por los secundarios. \u00abEstamos desarrollando m\u00e9todos especiales para analizar gen\u00e9ticamente c\u00e9lulas tumorales diseminadas individuales y atacarlas espec\u00edficamente\u00bb, explica el Dr. Bernhard Polzer, subdirector de la Divisi\u00f3n de Terapia Tumoral Personalizada en Fraunhofer ITEM en Regensburg. El equipo de investigaci\u00f3n de 40 miembros tiene como objetivo utilizar los datos gen\u00e9ticos para arrojar luz sobre el proceso a\u00fan no bien comprendido de la formaci\u00f3n de met\u00e1stasis y, de esta manera, desarrollar enfoques para nuevas formas de tratamiento.<\/p>\n
Examen de los ganglios linf\u00e1ticos sin cambios desde hace un siglo<\/p>\n
Prof. Christoph Klein, director de la divisi\u00f3n de investigaci\u00f3n, ve un gran potencial para evitar la met\u00e1stasis en un enfoque de diagn\u00f3stico que aprende a comprender el inicio de la met\u00e1stasis a nivel biol\u00f3gico molecular y celular. Se puede obtener informaci\u00f3n importante para tal enfoque mediante la realizaci\u00f3n de un examen patol\u00f3gico de los ganglios linf\u00e1ticos extirpados durante la tumorectom\u00eda quir\u00fargica. Desde hace m\u00e1s de cien a\u00f1os, cuando los pat\u00f3logos quieren ver si un tumor ya se ha diseminado, buscan c\u00e9lulas cancerosas en cortes ultrafinos de tejido de ganglios linf\u00e1ticos tomados de m\u00faltiples ubicaciones. Sin embargo, el tejido entre estas secciones no se tiene en cuenta, por lo que cualquier met\u00e1stasis ubicada all\u00ed permanece sin detectar.<\/p>\n
Junto con el Instituto Fraunhofer de Ingenier\u00eda de Fabricaci\u00f3n y Automatizaci\u00f3n IPA y el Instituto Fraunhofer de Circuitos Integrados IIS, el equipo de Christoph Klein ha desarrollado un m\u00e9todo que permite analizar todo el ganglio linf\u00e1tico. Las muestras se preparan utilizando un triturador de tejidos, que separa cuidadosamente las c\u00e9lulas. Posteriormente, la muestra se trata con un tinte especial que ti\u00f1e las c\u00e9lulas tumorales diseminadas. Dos millones de c\u00e9lulas de ganglios linf\u00e1ticos se escanean autom\u00e1ticamente y las c\u00e9lulas cancerosas reales, a diferencia de artefactos como restos de tinte, se identifican con alta sensibilidad mediante una t\u00e9cnica de imagen basada en IA. \u00abUsando nuestro m\u00e9todo, detectamos c\u00e9lulas tumorales en la mitad de los ganglios linf\u00e1ticos examinados\u00bb, dice Bernhard Polzer. \u00abCon el m\u00e9todo convencional, por el contrario, los pat\u00f3logos encontraron c\u00e9lulas cancerosas en solo entre el 15 y el 20 por ciento de las muestras\u00bb. Actualmente se est\u00e1 desarrollando una versi\u00f3n comercial del nuevo m\u00e9todo.<\/p>\n
En el laboratorio, ciertas c\u00e9lulas tumorales se cultivan en placas de Petri que contienen un gel especial que imita la estructura de un tejido corporal espec\u00edfico, lo que permite a los investigadores probar qu\u00e9 medicamentos son sensibles a. Cr\u00e9dito: Fraunhofer \u00cdTEM\/P. Reinig <\/p>\n
Las c\u00e9lulas tumorales diseminadas mutan<\/p>\n
Una vez que se han aislado las c\u00e9lulas tumorales diseminadas individuales, su ADN debe replicarse. El an\u00e1lisis gen\u00e9tico revela, por ejemplo, si las c\u00e9lulas tumorales diseminadas tienen las mismas propiedades que el tumor primario y, por lo tanto, podr\u00edan responder al mismo tratamiento. A menudo, sin embargo, no lo hacen. Las c\u00e9lulas diseminadas mutan cuando residen en un entorno de tejido extra\u00f1o durante un per\u00edodo m\u00e1s largo. \u00abCuando las c\u00e9lulas de c\u00e1ncer de mama residen en la m\u00e9dula \u00f3sea, pueden adquirir las propiedades de las c\u00e9lulas hematopoy\u00e9ticas que las rodean\u00bb, dice Christoph Klein. \u00abLas c\u00e9lulas evidentemente se adaptan a su entorno\u00bb. Pero las c\u00e9lulas diseminadas tambi\u00e9n pueden activar genes cancerosos adicionales en su nuevo entorno. Luego se vuelven cada vez m\u00e1s agresivos y peligrosos.<\/p>\n
Si el an\u00e1lisis gen\u00e9tico revela que las c\u00e9lulas tumorales diseminadas han mutado, combatirlas requiere remedios diferentes a los utilizados para el tumor primario. Actualmente, Polzer y Klein est\u00e1n investigando c\u00f3mo encontrar el f\u00e1rmaco adecuado para cada paciente.<\/p>\n
Su punto de partida es una tecnolog\u00eda que ya funciona para un gran n\u00famero de c\u00e9lulas y que ahora debe adaptarse a c\u00e9lulas individuales. Analiza 450 mutaciones espec\u00edficas del c\u00e1ncer para las que ya hay f\u00e1rmacos disponibles en el mercado o en ensayos cl\u00ednicos. Bernhard Polzer est\u00e1 claramente centrado en el objetivo: \u00abQueremos aislar las c\u00e9lulas tumorales diseminadas en los ganglios linf\u00e1ticos o la m\u00e9dula \u00f3sea y examinarlas en busca de estas 450 mutaciones. Luego, podr\u00edamos atacarlas con el f\u00e1rmaco adecuado para prevenir la met\u00e1stasis\u00bb. Con este fin, los investigadores de Ratisbona est\u00e1n trabajando con una serie de empresas que quieren transferir este enfoque de diagn\u00f3stico innovador a la rutina cl\u00ednica diaria.<\/p>\n
\u00bfQu\u00e9 hace que una c\u00e9lula sea tan peligrosa?<\/p>\n
Cuando Bernhard Polzer a\u00edsla cuidadosamente una sola c\u00e9lula tumoral diseminada, a menudo se pregunta: \u00bfEsta c\u00e9lula habr\u00eda tenido el potencial de matar al paciente? \u00bfO habr\u00eda permanecido inactivo y no habr\u00eda hecho ning\u00fan da\u00f1o? Despu\u00e9s de todo, no todas las c\u00e9lulas diseminadas forman met\u00e1stasis. Christoph Klein calcul\u00f3 que, en una paciente con c\u00e1ncer de mama sin met\u00e1stasis visibles, puede haber de 10 000 a 20 000 c\u00e9lulas cancerosas diseminadas en la m\u00e9dula \u00f3sea. S\u00f3lo unos pocos de ellos tienen el potencial de hacer met\u00e1stasis. Pero, \u00bfqu\u00e9 propiedades les permiten hacer esto? \u00bfEnga\u00f1an al sistema inmunol\u00f3gico? \u00bfActivan genes cancerosos agresivos? \u00bfQu\u00e9 las convierte en c\u00e9lulas asesinas?<\/p>\n
Para encontrar una respuesta, Christoph Klein, en colaboraci\u00f3n con varias cl\u00ednicas, inici\u00f3 un estudio en el que participaron 200 pacientes con c\u00e1ncer de mama. Su equipo examina los tumores primarios, las c\u00e9lulas tumorales diseminadas y las met\u00e1stasis de estos pacientes. En cada c\u00e9lula que examinan,<\/p>\n
analizan todos los genes que esa c\u00e9lula activa. Estos datos luego se correlacionan con la evoluci\u00f3n cl\u00ednica de los pacientes, una gran cantidad de datos a los que el equipo de bioinform\u00e1tica del grupo de investigaci\u00f3n da estructura. \u00abBuscamos en las c\u00e9lulas tumorales marcadores que est\u00e9n asociados con un mal pron\u00f3stico para el paciente\u00bb, explica Christoph Klein. Los resultados completos del estudio estar\u00e1n disponibles a finales de a\u00f1o y se espera que proporcionen pistas sobre lo que convierte a una c\u00e9lula en un asesino. <\/p>\n
Explore m\u00e1s<\/p>\n
Las met\u00e1stasis de los ganglios linf\u00e1ticos se forman a trav\u00e9s de un cuello de botella evolutivo m\u00e1s amplio que las met\u00e1stasis distantes Proporcionado por Fraunhofer-Gesellschaft Cita<\/strong>: Cazando met\u00e1stasis que amenazan la vida (2 de junio de 2020) consultado el 31 de agosto 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020-06-life-thingning-metastases.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Bajo el microscopio, Bernhard Polzer a\u00edsla c\u00e9lulas cancerosas individuales que obtuvo previamente del material del paciente. El monitor muestra el capilar de vidrio con la c\u00e9lula que identific\u00f3 previamente como una c\u00e9lula cancerosa y luego la succion\u00f3 del portaobjetos. Cr\u00e9dito: Fraunhofer \u00cdTEM\/P. Reinig \u00bfQu\u00e9 hace que las c\u00e9lulas tumorales se vuelvan asesinas? El Instituto Fraunhofer … Continuar leyendo \u00abEn busca de met\u00e1stasis potencialmente mortales\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-30643","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/30643","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=30643"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/30643\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=30643"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=30643"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=30643"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}