{"id":30847,"date":"2022-08-31T18:41:07","date_gmt":"2022-08-31T23:41:07","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/equipo-de-investigacion-ilumina-nuevo-tratamiento-potencial-en-leucemia-mieloide-aguda\/"},"modified":"2022-08-31T18:41:07","modified_gmt":"2022-08-31T23:41:07","slug":"equipo-de-investigacion-ilumina-nuevo-tratamiento-potencial-en-leucemia-mieloide-aguda","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/equipo-de-investigacion-ilumina-nuevo-tratamiento-potencial-en-leucemia-mieloide-aguda\/","title":{"rendered":"Equipo de investigaci\u00f3n ilumina nuevo tratamiento potencial en leucemia mieloide aguda"},"content":{"rendered":"<p>Aspirado de m\u00e9dula \u00f3sea que muestra leucemia mieloide aguda. Varias voladuras tienen varillas de Auer. Cr\u00e9dito: Wikipedia <\/p>\n<p>Las tirosina quinasas son enzimas proteicas que tienen muchas funciones dentro de las c\u00e9lulas, incluida la se\u00f1alizaci\u00f3n celular, el crecimiento y la divisi\u00f3n. A veces, estas enzimas pueden ser hiperactivas, lo que ayuda a que las c\u00e9lulas cancerosas sobrevivan y se multipliquen. Un inhibidor de la tirosina quinasa (TKI) es un medicamento que se administra a ciertos pacientes con leucemia mieloide aguda (AML) para bloquear las acciones de las tirosina quinasas hiperactivas, con el objetivo final de detener o retardar el crecimiento de c\u00e9lulas cancerosas. <\/p>\n<p>En un estudio publicado en la revista Leukemia, la autora principal Ami Patel, MD, investigadora del Instituto de C\u00e1ncer Huntsman (HCI) y profesora asistente en la Divisi\u00f3n de Hematolog\u00eda y Neoplasias Hematol\u00f3gicas de la Universidad de Utah (U of U), mostr\u00f3 que Los factores producidos por las c\u00e9lulas de soporte de la m\u00e9dula \u00f3sea permitieron que las c\u00e9lulas leuc\u00e9micas sobrevivieran al tratamiento con quizartinib, un tipo de TKI. Cuando quizartinib se combin\u00f3 con otro TKI llamado dasatinib, las v\u00edas alternativas de supervivencia se cerraron, lo que llev\u00f3 a una muerte celular leuc\u00e9mica m\u00e1s efectiva. Patel y sus colegas creen que este estudio ayuda a delinear un posible nuevo enfoque de tratamiento en pacientes con AML que tienen una mutaci\u00f3n en un gen llamado FLT3.<\/p>\n<p>AML es un tipo de c\u00e1ncer de la sangre que afecta a los gl\u00f3bulos blancos del cuerpo. Alrededor del 30 % de todos los pacientes con AML tienen una mutaci\u00f3n en una tirosina quinasa llamada FLT3. Esta prote\u00edna se asienta en la superficie de las c\u00e9lulas sangu\u00edneas y se une a una mol\u00e9cula espec\u00edfica llamada FL fuera de la c\u00e9lula. Normalmente, la uni\u00f3n de FL activa el receptor FLT3 y provoca el crecimiento celular. Sin embargo, cuando ocurren mutaciones en FLT3, las se\u00f1ales de crecimiento se env\u00edan a las c\u00e9lulas leuc\u00e9micas incluso cuando FL no est\u00e1 presente. Quizartinib es un tipo de inhibidor de FLT3 que se desarroll\u00f3 para pacientes con AML con mutaciones en FLT3.<\/p>\n<p>Los pacientes con AML responden bien al quizartinib inicialmente, pero por lo general su enfermedad regresa poco despu\u00e9s del tratamiento. \u00abEs sorprendente ver c\u00f3mo los inhibidores de mol\u00e9culas peque\u00f1as han transformado la atenci\u00f3n del c\u00e1ncer para tantos pacientes con leucemia\u00bb, dijo Patel. \u00abSin embargo, la realidad aleccionadora es que incluso los medicamentos nuevos y emocionantes a menudo solo funcionan para controlar la leucemia durante un per\u00edodo finito de tiempo antes de que el paciente desarrolle resistencia a los medicamentos y recaiga\u00bb.<\/p>\n<p>Uso de muestras de sangre y m\u00e9dula \u00f3sea donadas por AML pacientes en HCI, Patel descubri\u00f3 que los factores producidos por las c\u00e9lulas de soporte de la m\u00e9dula \u00f3sea son absorbidos por las c\u00e9lulas leuc\u00e9micas, lo que activa las v\u00edas de supervivencia que protegen a las c\u00e9lulas leuc\u00e9micas de ser eliminadas por quizartinib. Una de las v\u00edas de se\u00f1alizaci\u00f3n activadas en las c\u00e9lulas de leucemia fue la v\u00eda STAT5. Patel tambi\u00e9n descubri\u00f3 que estos factores de la m\u00e9dula \u00f3sea aceleran la producci\u00f3n de energ\u00eda en las c\u00e9lulas de leucemia, lo que permite la supervivencia de las c\u00e9lulas cancerosas. El tratamiento de las c\u00e9lulas leuc\u00e9micas con una combinaci\u00f3n de quizartinib y dasatinib super\u00f3 los efectos protectores de las c\u00e9lulas de soporte de la m\u00e9dula \u00f3sea en este estudio de laboratorio y destruy\u00f3 las c\u00e9lulas leuc\u00e9micas de manera m\u00e1s efectiva que el quizartinib solo.<\/p>\n<p>Patel planea usar estos hallazgos para respaldar estudios futuros de resistencia a los TKI en otro tipo de leucemia llamada leucemia mielomonoc\u00edtica cr\u00f3nica. En conjunto, los conocimientos de estos estudios se utilizar\u00e1n para desarrollar ensayos cl\u00ednicos para mejorar las opciones de tratamiento para los pacientes con leucemia. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Los cient\u00edficos descubren un nuevo inhibidor selectivo mutante de FLT3-ITD <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Leukemia <\/p>\n<p> Proporcionado por Huntsman Cancer Institute <strong>Cita<\/strong>: Equipo de investigaci\u00f3n ilumina el nuevo tratamiento potencial en la leucemia mieloide aguda (31 de julio de 2020) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020-07-team-illuminates-potential-treatment-acute.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor . Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Aspirado de m\u00e9dula \u00f3sea que muestra leucemia mieloide aguda. Varias voladuras tienen varillas de Auer. Cr\u00e9dito: Wikipedia Las tirosina quinasas son enzimas proteicas que tienen muchas funciones dentro de las c\u00e9lulas, incluida la se\u00f1alizaci\u00f3n celular, el crecimiento y la divisi\u00f3n. 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