Cr\u00e9dito: Pixabay\/CC0 Dominio p\u00fablico <\/p>\n
Un an\u00e1lisis econ\u00f3mico de datos de PARTNER 3, un ensayo aleatorio que compara el reemplazo de v\u00e1lvula a\u00f3rtica transcat\u00e9ter (TAVR) y reemplazo quir\u00fargico de la v\u00e1lvula a\u00f3rtica (SAVR) en pacientes con estenosis a\u00f3rtica severa y riesgo quir\u00fargico bajo, encontr\u00f3 que a pesar de los costos m\u00e1s altos del procedimiento, a los 2 a\u00f1os de seguimiento, la expectativa de vida ajustada por calidad fue mayor y los costos totales fueron m\u00e1s bajos con TAVR; como resultado, a los 2 a\u00f1os, TAVR fue rentable para estos pacientes. <\/p>\n
Los hallazgos se informaron hoy en TCT 2021, el simposio cient\u00edfico anual n\u00famero 33 de la Fundaci\u00f3n de Investigaci\u00f3n Cardiovascular (CRF). <\/p>\n
Estudios anteriores han demostrado que TAVR es rentable en comparaci\u00f3n con la terapia m\u00e9dica para pacientes con estenosis a\u00f3rtica severa y riesgo quir\u00fargico extremo y en comparaci\u00f3n con SAVR para pacientes con riesgo quir\u00fargico intermedio y alto. Seg\u00fan los resultados de ensayos recientes, incluido PARTNER 3, TAVR ha sido aprobado para pacientes de bajo riesgo en los Estados Unidos. Actualmente, hay poca evidencia sobre si TAVR es rentable para pacientes de bajo riesgo.<\/p>\n
Entre marzo de 2016 y octubre de 2017, 979 pacientes en los Estados Unidos se inscribieron en el ensayo PARTNER 3 y se aleatorizaron a cualquiera TAVR utilizando la v\u00e1lvula SAPIEN 3 (n=492) o SAVR (n=487). De estos, 485 se sometieron a TAVR y 444 se sometieron a SAVR. Durante la hospitalizaci\u00f3n \u00edndice, TAVR result\u00f3 en reducciones significativas en la duraci\u00f3n del procedimiento (53 versus 198 minutos), as\u00ed como en la UCI (0,7 versus 2,6 d\u00edas) y la duraci\u00f3n de la estad\u00eda fuera de la UCI (1,2 versus 3,7 d\u00edas, todos p<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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