{"id":30927,"date":"2022-08-31T18:45:55","date_gmt":"2022-08-31T23:45:55","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/el-enfoque-de-diagnostico-simplificado-para-covid-19-puede-evitar-posibles-atascos-en-las-pruebas\/"},"modified":"2022-08-31T18:45:55","modified_gmt":"2022-08-31T23:45:55","slug":"el-enfoque-de-diagnostico-simplificado-para-covid-19-puede-evitar-posibles-atascos-en-las-pruebas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/el-enfoque-de-diagnostico-simplificado-para-covid-19-puede-evitar-posibles-atascos-en-las-pruebas\/","title":{"rendered":"El enfoque de diagn\u00f3stico simplificado para COVID-19 puede evitar posibles atascos en las pruebas"},"content":{"rendered":"<p>Mantener una muestra para la prueba. Cr\u00e9dito: Nicholas Adams <\/p>\n<p>Luego de a\u00f1os de trabajo en el desarrollo de diagn\u00f3sticos para enfermedades infecciosas como malaria, tuberculosis, dengue, chikungunya y zika, Nicholas Adams y Mindy Leelawong, ambos profesores asistentes de investigaci\u00f3n en el laboratorio de ingenier\u00eda biom\u00e9dica dirigido por Rick Haselton, han desarrollado un enfoque de diagn\u00f3stico simplificado para COVID-19 que hace que la extracci\u00f3n de ARN sea un cuello de botella en el proceso de diagn\u00f3stico innecesario. <\/p>\n<p>La investigaci\u00f3n se public\u00f3 en el Journal of Medical Virology el 23 de junio.<\/p>\n<p>Pr\u00e1cticamente todas las pruebas de COVID-19 implican la amplificaci\u00f3n y detecci\u00f3n del \u00e1cido ribonucleico (ARN) viral. Sin embargo, para detectar este ARN, normalmente primero es necesario extraerlo y purificarlo de las muestras de los pacientes. A medida que se dispar\u00f3 la necesidad de realizar pruebas de COVID-19, estos reactivos de extracci\u00f3n de ARN se encontraban entre los productos m\u00e1s importantes que escaseaban cr\u00edticamente, lo que amenazaba las capacidades de prueba en los Estados Unidos. Con esta necesidad urgente en mente, Adams y Leelawong llevaron una idea que omite estos pasos por completo a Jonathan Schmitz, profesor asistente de patolog\u00eda, microbiolog\u00eda e inmunolog\u00eda, quien inicialmente desarroll\u00f3 e implement\u00f3 las pruebas de COVID-19 para el Sistema de Salud de Vanderbilt.<\/p>\n<p>Juntos, este equipo perfeccion\u00f3 y aplic\u00f3 una t\u00e9cnica de amplificaci\u00f3n &#8216;no extra\u00edda&#8217; a varios cientos de muestras tanto positivas como negativas para COVID-19, observando resultados muy exitosos. En general, el enfoque detect\u00f3 el 95 % de los resultados positivos con precisi\u00f3n (95 % de sensibilidad) y el 100 % de todos los resultados negativos con precisi\u00f3n (100 % de especificidad). Debido a la simplicidad del m\u00e9todo y estas caracter\u00edsticas de rendimiento favorables, el protocolo te\u00f3ricamente podr\u00eda expandirse a una escala masiva para abordar los desaf\u00edos en evoluci\u00f3n de la pandemia de COVID-19. Esto incluir\u00eda entornos con recursos limitados en todo el mundo, donde tales reactivos pueden ser limitados y limitantes incluso en circunstancias normales. \u00abEs muy emocionante trabajar en algo que puede tener un impacto tan inmediato\u00bb, reconocen Adams y Leelawong. \u00abComo investigadores, el impacto que podemos tener suele ser de cinco o diez a\u00f1os en el futuro, pero esto tiene el potencial de marcar diferencias en la vida de las personas incluso antes\u00bb. <\/p>\n<p>\u00abMe emocion\u00f3 la perspectiva de no necesitar un paso de extracci\u00f3n de ARN\u00bb, dijo Schmitz, tambi\u00e9n director m\u00e9dico del laboratorio de enfermedades infecciosas moleculares del Centro M\u00e9dico de la Universidad de Vanderbilt. \u00abTener un nivel adicional de seguridad para fallas sin precedentes en la cadena de suministro es una gran ventaja. Las soluciones elegantes pero pr\u00e1cticas son precisamente lo que se necesita en estos tiempos dif\u00edciles\u00bb.<\/p>\n<p>Antes del brote de COVID-19, Adams y Leelawong comparti\u00f3 el objetivo de trabajar en el tipo de enfermedades infecciosas que prevalecen m\u00e1s en entornos de bajos recursos. Se centraron en el desarrollo y las pruebas de un dispositivo de diagn\u00f3stico de influenza en asociaci\u00f3n con vir\u00f3logos del Departamento de Salud de Tennessee. El departamento recibe miles de muestras de pacientes con influenza cada a\u00f1o, lo que los convierte en un gran colaborador porque pueden proporcionar un amplio material que el equipo podr\u00eda usar para perfeccionar su prueba.<\/p>\n<p>El dispositivo de prueba molecular de Adams y Leelawong, como ocurre con la mayor\u00eda otros, identifica la presencia de secuencias espec\u00edficas de ARN o, a veces, de ADN en la muestra de un paciente. Por lo general, despu\u00e9s de tomar un hisopo nasal de un paciente, el ARN debe purificarse o \u00abextraerse\u00bb para eliminar cualquier contaminante que pueda inhibir el siguiente paso, la reacci\u00f3n en cadena de la polimerasa (PCR), el proceso que detecta el ARN. La PCR ha sido el est\u00e1ndar de oro indiscutible de las pruebas de diagn\u00f3stico durante las \u00faltimas tres d\u00e9cadas debido a su especificidad y sensibilidad. Nada de esto hab\u00eda presentado ning\u00fan problema en el mundo del diagn\u00f3stico hasta que una pandemia mundial provoc\u00f3 la escasez de kits de extracci\u00f3n de ARN. Los kits, que ya eran caros, de repente se volvieron dif\u00edciles de adquirir.<\/p>\n<p>Su alto costo de tiempo, recursos y dinero fue lo que alent\u00f3 a Adams y Leelawong a buscar formas de hacer que las pruebas de PCR funcionaran con productos no procesados (sucios). muestras y equipos menos costosos. Implementaron una nueva prueba, llamada PCR adaptativa desarrollada por primera vez por Adams y Haselton en 2017, que mostr\u00f3 que el proceso de diagn\u00f3stico podr\u00eda funcionar igual de bien sin el proceso de extracci\u00f3n de ARN. \u00abPreparamos un c\u00f3ctel especial de reactivos para realizar PCR que es tolerante a las sales, los desechos nasales y otros contaminantes en una muestra de paciente sin procesar\u00bb, dijo Adams. Mientras probaban este nuevo dispositivo de PCR para la influenza durante los \u00faltimos meses, hicieron una observaci\u00f3n interesante. \u00abCada vez que compar\u00e1bamos nuestra nueva tecnolog\u00eda con la tecnolog\u00eda de PCR est\u00e1ndar en el laboratorio, nos dimos cuenta de que las pruebas de diagn\u00f3stico de influenza se pod\u00edan realizar sin la extracci\u00f3n de ARN\u00bb.<\/p>\n<p>Los investigadores est\u00e1n trabajando para mejorar la sensibilidad de sus resultados a fin de para acercarlos al 100 % optimizando a\u00fan m\u00e1s su mezcla de reactivos y han estado buscando socios para implementar y ampliar las pruebas. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Investigadores aceleran la prueba diagn\u00f3stica de referencia para la COVID-19 <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Nicholas M. Adams et al. Diagn\u00f3stico de COVID19 para entornos con recursos limitados: evaluaci\u00f3n de qRTPCR \u00abno extra\u00eddo\u00bb, Journal of Medical Virology (2020). DOI: 10.1002\/jmv.26328 Proporcionado por la Universidad de Vanderbilt <strong>Cita<\/strong>: El enfoque de diagn\u00f3stico simplificado para COVID-19 puede evitar un posible atasco en las pruebas (30 de julio de 2020) consultado el 31 de agosto de 2022 en https:\/\/medicalxpress.com \/news\/2020-07-diagnostic-approach-covid-potential-logjam.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Mantener una muestra para la prueba. 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