Cr\u00e9dito: Pixabay\/CC0 Dominio p\u00fablico <\/p>\n
El lunes, la agencia de medicamentos de la Uni\u00f3n Europea comenz\u00f3 a revisar la p\u00edldora de tratamiento COVID-19 de Merck para que pueda asesorar r\u00e1pidamente a las autoridades nacionales de medicamentos en el bloque de 27 naciones que quiere comenzar a usarlo antes de que obtenga la aprobaci\u00f3n oficial. <\/p>\n
La Agencia Europea de Medicamentos dijo en un comunicado que dar\u00e1 \u00abrecomendaciones en toda la UE en el menor tiempo posible para ayudar a las autoridades nacionales a decidir sobre el posible uso temprano del medicamento, por ejemplo, en situaciones de uso de emergencia\u00bb.<\/p>\n
La agencia con sede en Amsterdam dar\u00e1 las recomendaciones mientras contin\u00faa una revisi\u00f3n exhaustiva de molnupiravir antes de una posible aplicaci\u00f3n para comercializar el medicamento.<\/p>\n
Actualmente, la mayor\u00eda de los tratamientos de COVID-19 requieren una inyecci\u00f3n o una v\u00eda intravenosa. La p\u00edldora COVID-19 de Merck ya est\u00e1 siendo revisada por la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. despu\u00e9s de mostrar s\u00f3lidos resultados iniciales. El jueves, el Reino Unido se convirti\u00f3 en el primer pa\u00eds en aprobarla.<\/p>\n
En el Reino Unido, la p\u00edldora fue aprobada para adultos mayores de 18 a\u00f1os que dieron positivo en la prueba de COVID-19 y tienen al menos un factor de riesgo de desarrollar enfermedades graves, como la obesidad o enfermedades del coraz\u00f3n. Los pacientes con COVID-19 de leve a moderado tomar\u00edan cuatro pastillas del medicamento dos veces al d\u00eda durante cinco d\u00edas.<\/p>\n
En los Estados Unidos, la FDA convoc\u00f3 una reuni\u00f3n p\u00fablica a finales de este mes para revisar el molnupiravir. La compa\u00f1\u00eda inform\u00f3 en septiembre que su medicamento redujo las tasas de hospitalizaci\u00f3n y muerte en un 50 %.<\/p>\n
El medicamento se dirige a una enzima que el coronavirus usa para reproducirse, insertando errores en su c\u00f3digo gen\u00e9tico que ralentizan su capacidad de propagaci\u00f3n y hacerse cargo de las c\u00e9lulas humanas. Esa actividad gen\u00e9tica ha llevado a algunos expertos independientes a cuestionar si el f\u00e1rmaco podr\u00eda causar mutaciones que conduzcan a defectos de nacimiento o tumores. <\/p>\n
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Es poco probable que la FDA se pronuncie sobre la p\u00edldora COVID de Merck antes de diciembre <\/p>\n
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Cita<\/strong>: La agencia de medicamentos de la UE analiza los datos sobre la p\u00edldora COVID-19 de Merck (8 de noviembre de 2021), consultado el 29 de agosto de 2022 en https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-11- eu-drug-agency-merck-covid-.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Cr\u00e9dito: Pixabay\/CC0 Dominio p\u00fablico El lunes, la agencia de medicamentos de la Uni\u00f3n Europea comenz\u00f3 a revisar la p\u00edldora de tratamiento COVID-19 de Merck para que pueda asesorar r\u00e1pidamente a las autoridades nacionales de medicamentos en el bloque de 27 naciones que quiere comenzar a usarlo antes de que obtenga la aprobaci\u00f3n oficial. La Agencia … Continuar leyendo \u00abLa agencia de medicamentos de la UE analiza datos sobre la p\u00edldora COVID-19 de Merck\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-3107","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3107","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=3107"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3107\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=3107"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=3107"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=3107"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}