Esta imagen de microscopio electr\u00f3nico de 2020 proporcionada por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas – Rocky Mountain Laboratories muestra part\u00edculas del virus SARS-CoV-2 que causan COVID-19, aislado de un paciente en los EE. UU., emergiendo de la superficie de c\u00e9lulas cultivadas en un laboratorio. Pfizer dice que su p\u00edldora experimental para COVID-19 redujo las tasas de hospitalizaci\u00f3n y muerte en casi un 90% entre pacientes con infecciones leves a moderadas. La compa\u00f1\u00eda anunci\u00f3 el viernes 5 de noviembre de 2021 que pronto solicitar\u00e1 a la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de los EE. UU. y a los reguladores internacionales que autoricen su p\u00edldora, que se toma dos veces al d\u00eda durante cinco d\u00edas. Cr\u00e9dito: NIAID-RML a trav\u00e9s de AP <\/p>\n
Pfizer Inc. dijo el viernes que su p\u00edldora antiviral experimental para COVID-19 redujo las tasas de hospitalizaci\u00f3n y muerte en casi un 90% en adultos de alto riesgo, ya que el fabricante de medicamentos se uni\u00f3 a la carrera por una f\u00e1cil- Medicamentos a usar para tratar el coronavirus. <\/p>\n
Actualmente, la mayor\u00eda de los tratamientos de COVID-19 requieren una v\u00eda intravenosa o una inyecci\u00f3n. La p\u00edldora COVID-19 del competidor Merck ya est\u00e1 bajo revisi\u00f3n en la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos despu\u00e9s de mostrar s\u00f3lidos resultados iniciales, y el jueves el Reino Unido se convirti\u00f3 en el primer pa\u00eds en aprobarla.<\/p>\n
Pfizer dijo que le preguntar\u00e1 a la FDA ya los reguladores internacionales para que autoricen su p\u00edldora lo antes posible, luego de que expertos independientes recomendaran detener el estudio de la compa\u00f1\u00eda en base a la solidez de sus resultados. Una vez que Pfizer presente la solicitud, la FDA podr\u00eda tomar una decisi\u00f3n en semanas o meses.<\/p>\n
Desde el comienzo de la pandemia el a\u00f1o pasado, los investigadores de todo el mundo se han apresurado a encontrar una p\u00edldora para tratar el COVID-19 que se pueda tomar en cualquier momento. hogar para aliviar los s\u00edntomas, acelerar la recuperaci\u00f3n y mantener a las personas fuera del hospital.<\/p>\n
Tener pastillas para tratar el COVID-19 en sus primeras etapas \u00abser\u00eda un avance muy importante\u00bb, dijo el Dr. John Mellors, jefe de enfermedades infecciosas de de la Universidad de Pittsburgh, que no particip\u00f3 en el estudio de Pfizer.<\/p>\n
\u00abSi alguien desarrollara s\u00edntomas y diera positivo, podr\u00edamos pedir una receta a la farmacia local como lo hacemos para muchas, muchas enfermedades infecciosas\u00bb. dijo.<\/p>\n
El viernes, Pfizer public\u00f3 los resultados preliminares de su estudio de 775 adultos. Los pacientes que recibieron el medicamento de la compa\u00f1\u00eda junto con otro antiviral poco despu\u00e9s de mostrar s\u00edntomas de COVID-19 tuvieron una reducci\u00f3n del 89 % en su tasa combinada de hospitalizaci\u00f3n o muerte despu\u00e9s de un mes, en comparaci\u00f3n con los pacientes que tomaron una p\u00edldora ficticia. Menos del 1% de los pacientes que tomaron el medicamento necesitaron ser hospitalizados y nadie muri\u00f3. En el grupo de comparaci\u00f3n, el 7 % fue hospitalizado y hubo siete muertes.<\/p>\n
\u00abEsper\u00e1bamos tener algo extraordinario, pero es raro que veas grandes medicamentos con casi un 90 % de eficacia y un 100 % de eficacia\u00bb. protecci\u00f3n contra la muerte\u00bb, dijo el Dr. Mikael Dolsten, director cient\u00edfico de Pfizer, en una entrevista.<\/p>\n
Los participantes del estudio no estaban vacunados, ten\u00edan COVID-19 de leve a moderado y se consideraban de alto riesgo de hospitalizaci\u00f3n debido a a problemas de salud como la obesidad, la diabetes o enfermedades del coraz\u00f3n. El tratamiento comenz\u00f3 dentro de los tres a cinco d\u00edas de los s\u00edntomas iniciales y dur\u00f3 cinco d\u00edas. Los pacientes que recibieron el medicamento antes mostraron resultados ligeramente mejores, lo que subraya la necesidad de pruebas y tratamientos r\u00e1pidos.<\/p>\n
Esta foto de archivo del 5 de febrero de 2021 muestra el logotipo de Pfizer en la sede de la compa\u00f1\u00eda en Nueva York. Pfizer dice que su p\u00edldora experimental para COVID-19 redujo las tasas de hospitalizaci\u00f3n y muerte en casi un 90% entre pacientes con infecciones leves a moderadas. La compa\u00f1\u00eda anunci\u00f3 el viernes 5 de noviembre que pronto solicitar\u00e1 a la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de los EE. UU. ya los reguladores internacionales que autoricen su p\u00edldora, que se toma dos veces al d\u00eda durante cinco d\u00edas. Cr\u00e9dito: AP Photo\/Mark Lennihan, archivo <\/p>\n
Pfizer inform\u00f3 pocos detalles sobre los efectos secundarios, pero dijo que las tasas de problemas fueron similares entre los grupos en aproximadamente un 20 %.<\/p>\n
Un grupo independiente de expertos m\u00e9dicos que supervisa el ensayo recomend\u00f3 detenerlo temprano, procedimiento est\u00e1ndar cuando los resultados intermedios muestran un beneficio tan claro. Los datos a\u00fan no se han publicado para revisi\u00f3n externa, el proceso normal para examinar nuevas investigaciones m\u00e9dicas.<\/p>\n
Los principales funcionarios de salud de EE. UU. contin\u00faan enfatizando que la vacunaci\u00f3n seguir\u00e1 siendo la mejor manera de protegerse contra la infecci\u00f3n. Pero con decenas de millones de adultos a\u00fan sin vacunar y muchos m\u00e1s tratamientos efectivos a nivel mundial y f\u00e1ciles de usar ser\u00e1n fundamentales para frenar futuras oleadas de infecciones.<\/p>\n
La FDA convoc\u00f3 una reuni\u00f3n p\u00fablica a fines de este mes para revisar la p\u00edldora de Merck. , conocido como molnupiravir. La compa\u00f1\u00eda inform\u00f3 en septiembre que su medicamento redujo las tasas de hospitalizaci\u00f3n y muerte en un 50%. Los expertos advirtieron contra la comparaci\u00f3n de resultados preliminares debido a las diferencias en los estudios, incluido d\u00f3nde se realizaron y qu\u00e9 tipos de variantes circulaban.<\/p>\n
\u00abEs demasiado pronto para decir qui\u00e9n gan\u00f3 la carrera de cien metros\u00bb, dijo Mellors. \u00abHay una gran diferencia entre el 50 % y el 90 %, pero debemos asegurarnos de que las poblaciones sean comparables\u00bb.<\/p>\n
Aunque la p\u00edldora de Merck est\u00e1 m\u00e1s avanzada en el proceso regulatorio de EE. UU., el f\u00e1rmaco de Pfizer podr\u00eda beneficiarse de un perfil de seguridad eso es m\u00e1s familiar para los reguladores con menos banderas rojas. Si bien las mujeres embarazadas fueron excluidas del ensayo de Merck debido al riesgo potencial de defectos de nacimiento, el medicamento de Pfizer no ten\u00eda restricciones similares. El medicamento de Merck funciona interfiriendo con el c\u00f3digo gen\u00e9tico del coronavirus, un enfoque novedoso para interrumpir el virus.<\/p>\n
El medicamento de Pfizer es parte de una familia de medicamentos antivirales conocidos como inhibidores de la proteasa, que revolucion\u00f3 el tratamiento. del VIH y la hepatitis C. Los medicamentos bloquean una enzima clave que los virus necesitan para multiplicarse en el cuerpo humano.<\/p>\n
El medicamento se identific\u00f3 por primera vez durante el brote de SARS que se origin\u00f3 en Asia en 2003. El a\u00f1o pasado, los investigadores de la compa\u00f1\u00eda decidieron para revivir el medicamento y estudiarlo para COVID-19, dadas las similitudes entre los dos coronavirus.<\/p>\n
Estados Unidos aprob\u00f3 otro medicamento antiviral para COVID-19, remdesivir, y autoriz\u00f3 tres terapias de anticuerpos que ayudan al el sistema inmunitario combate el virus. Pero deben administrarse por v\u00eda intravenosa o inyecci\u00f3n en hospitales o cl\u00ednicas, y el \u00faltimo aumento de la variante delta agot\u00f3 los suministros limitados.<\/p>\n
Las acciones de Pfizer Inc., con sede en Nueva York, ganaron un 11 % para cerrar a $ 48.61 el viernes. <\/p>\n
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Es poco probable que la FDA se pronuncie sobre la p\u00edldora COVID de Merck antes de diciembre <\/p>\n
2021 The Associated Press. Reservados todos los derechos. Este material no puede ser publicado, transmitido, reescrito o redistribuido sin permiso. <\/p>\n
Cita<\/strong>: Pfizer dice que la p\u00edldora COVID-19 redujo el hospital, el riesgo de muerte en un 90 % (2021, 6 de noviembre) consultado el 29 de agosto de 2022 en https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021- 11-pfizer-covid-pill-hospital-death.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Esta imagen de microscopio electr\u00f3nico de 2020 proporcionada por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas – Rocky Mountain Laboratories muestra part\u00edculas del virus SARS-CoV-2 que causan COVID-19, aislado de un paciente en los EE. UU., emergiendo de la superficie de c\u00e9lulas cultivadas en un laboratorio. Pfizer dice que su p\u00edldora experimental para COVID-19 … Continuar leyendo \u00abPfizer dice que la p\u00edldora COVID-19 redujo el hospital, el riesgo de muerte en un 90%\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-3132","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3132","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=3132"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3132\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=3132"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=3132"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=3132"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}