{"id":31440,"date":"2022-08-31T19:17:31","date_gmt":"2022-09-01T00:17:31","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-firma-genomica-explica-la-avidez-por-fdg-de-los-tumores-de-prostata-suprimidos-por-psma\/"},"modified":"2022-08-31T19:17:31","modified_gmt":"2022-09-01T00:17:31","slug":"la-firma-genomica-explica-la-avidez-por-fdg-de-los-tumores-de-prostata-suprimidos-por-psma","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-firma-genomica-explica-la-avidez-por-fdg-de-los-tumores-de-prostata-suprimidos-por-psma\/","title":{"rendered":"La firma gen\u00f3mica explica la avidez por FDG de los tumores de pr\u00f3stata suprimidos por PSMA"},"content":{"rendered":"<p>Los xenoinjertos de l\u00ednea celular LNCaP inducidos por neuroendocrinos representan una captaci\u00f3n de glucosa m\u00e1s alta en el modelo de pez cebra. (A) Esquema del experimento. (B y C) Cuantificaci\u00f3n de la captaci\u00f3n de GB2-Cy3 e im\u00e1genes representativas de embriones inyectados con diferentes c\u00e9lulas LNCaP. Las puntas de flecha muestran los sitios de inyecci\u00f3n. Barra de escala 5 200 m. Cr\u00e9dito: Sociedad de Medicina Nuclear e Im\u00e1genes Moleculares <\/p>\n<p>Los cient\u00edficos han descubierto la firma gen\u00f3mica para explicar por qu\u00e9 las im\u00e1genes con 18F-FDG funcionan mejor que las im\u00e1genes dirigidas con PSMA para pacientes con c\u00e1ncer de pr\u00f3stata con expresi\u00f3n baja o nula del ant\u00edgeno prost\u00e1tico espec\u00edfico de membrana (PSMA ). En un estudio publicado en el Journal of Nuclear Medicine, los investigadores determinaron que la firma de un gen neuroendocrino (com\u00fan en los c\u00e1nceres de pr\u00f3stata con baja expresi\u00f3n de PSMA) se asocia con una expresi\u00f3n diferencial distinta de los transportadores de glucosa y las prote\u00ednas hexocinasas, lo que permite una captaci\u00f3n m\u00e1s favorable de 18F -FDG que radioligandos dirigidos contra PSMA. Adem\u00e1s, el estudio demostr\u00f3 que los modelos de tumor de xenoinjerto de pez cebra son un m\u00e9todo precl\u00ednico preciso y eficiente para monitorear la captaci\u00f3n de glucosa no radiactiva. <\/p>\n<p>\u00abSi bien la terapia y las im\u00e1genes moleculares dirigidas a PSMA han transformado el panorama del tratamiento del c\u00e1ncer de pr\u00f3stata, es posible que una peque\u00f1a minor\u00eda de c\u00e1nceres de pr\u00f3stata con c\u00e1ncer de pr\u00f3stata neuroendocrino no se beneficie de manera efectiva de la terapia dirigida a PSMA\u00bb, dijo Gi Jeong Cheon, MD, Ph. .D., presidente del departamento de medicina nuclear de la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Se\u00fal en Se\u00fal, Corea. \u00abLos informes cl\u00ednicos anteriores indican que los c\u00e1nceres de pr\u00f3stata con un fenotipo relacionado con los tumores neuroendocrinos pueden responder mejor a las im\u00e1genes con 18F-FDG que a los radioligandos dirigidos a PSMA. Nuestra investigaci\u00f3n busc\u00f3 proporcionar una racionalizaci\u00f3n gen\u00f3mica para esta avidez de 18F-FDG\u00bb.<\/p>\n<p>Los investigadores utilizaron enfoques de miner\u00eda de datos, l\u00edneas celulares y modelos xenogr\u00e1ficos derivados de pacientes para estudiar los niveles de expresi\u00f3n de los genes asociados a la glucosa, incluidos 14 miembros de la familia SLC2A (que codifican prote\u00ednas transportadoras de glucosa), cuatro miembros de la familia de hexocinasas (genes HK1-HK3 y GCK) y PSMA (gen FOLH1) despu\u00e9s de la terapia dirigida con andr\u00f3genos y en correlaci\u00f3n con las caracter\u00edsticas neuroendocrinas. Se caracteriz\u00f3 un subconjunto de tipo neuroendocrino entre un grupo de muestras de c\u00e1ncer de pr\u00f3stata primario y metast\u00e1sico sin histopatolog\u00eda neuroendocrina. La captaci\u00f3n de glucosa se midi\u00f3 en un modelo in vitro inducido por neuroendocrinos y en un modelo de pez cebra mediante im\u00e1genes no radiactivas de la captaci\u00f3n de glucosa utilizando una biosonda de glucosa fluorescente.<\/p>\n<p>Tras un an\u00e1lisis estad\u00edstico, los investigadores encontraron una expresi\u00f3n elevada de GCK y una expresi\u00f3n disminuida de SLC2A12 , que demuestra que una firma gen\u00e9tica neuroendocrina se asocia con transportadores de glucosa de expresi\u00f3n diferencial y prote\u00ednas hexoquinasas. De acuerdo con esta expresi\u00f3n, la supresi\u00f3n de PSMA en el c\u00e1ncer de pr\u00f3stata neuroendocrino se asocia con una captaci\u00f3n elevada de glucosa.<\/p>\n<p>\u00abLa detecci\u00f3n temprana del desarrollo de c\u00e1ncer de pr\u00f3stata neuroendocrino es fundamental para los pacientes, ya que estos tumores no responden al tratamiento est\u00e1ndar. y requieren terapias alternativas\u00bb, anot\u00f3 Cheon. \u00abNuestros datos demuestran que estos tumores expresan genes que favorecen una mayor captaci\u00f3n de glucosa, lo que proporciona datos gen\u00f3micos que respaldan que la tomograf\u00eda por emisi\u00f3n de positrones con 18F-FDG es una herramienta de imagen atractiva para estos pacientes\u00bb.<\/p>\n<p>Adem\u00e1s Adem\u00e1s de estudiar los niveles de expresi\u00f3n de los genes asociados a la captaci\u00f3n de glucosa, los investigadores trataron de determinar la viabilidad de utilizar im\u00e1genes in vivo no radiactivas de la captaci\u00f3n de glucosa en un modelo de pez cebra. Mediante el uso de una biosonda de glucosa fluorescente para obtener im\u00e1genes de embriones y larvas de pez cebra, los investigadores demostraron que los modelos de tumores de xenoinjerto de pez cebra son un m\u00e9todo r\u00e1pido y rentable para monitorear la captaci\u00f3n de glucosa no radiactiva.<\/p>\n<p>\u00abEl uso de im\u00e1genes FDG en ratones puede ser limitado por varios factores, como el costo operativo y la vida media corta de la sustancia radiactiva y las sondas de glucosa no radiactivas, que son de particular inter\u00e9s. Los xenoinjertos humanos en ratones tambi\u00e9n presentan desaf\u00edos en la tasa de injerto y son costosos y requieren mucho tiempo\u00bb, se\u00f1al\u00f3 Lisa A. Porter, Ph.D., profesora de la Universidad de Windsor en Ontario, Canad\u00e1. \u00abDesde una perspectiva t\u00e9cnica, este trabajo indica que el modelo de pez cebra es una v\u00eda prometedora para acelerar los experimentos in vivo de im\u00e1genes moleculares\u00bb. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> En el c\u00e1ncer de pr\u00f3stata recurrente, la PET\/TC con PSMA cambia el tratamiento en dos tercios de los casos <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Martin K. Bakht et al, Differential Expression of Glucose Transporters and Hexokinasas en el c\u00e1ncer de pr\u00f3stata con una firma gen\u00e9tica neuroendocrina: una perspectiva mec\u00e1nica para la obtenci\u00f3n de im\u00e1genes con 18F-FDG de tumores con supresi\u00f3n de PSMA, Journal of Nuclear Medicine (2019). DOI: 10.2967\/jnumed.119.231068 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Journal of Nuclear Medicine <\/p>\n<p> Proporcionado por Society of Nuclear Medicine and Molecular Imaging <strong>Cita<\/strong>: La firma gen\u00f3mica explica la avidez de FDG de Tumores de pr\u00f3stata suprimidos por PSMA (23 de julio de 2020) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020-07-genomic-signature-fdg-avidity-psma-suppressed-prostate.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Los xenoinjertos de l\u00ednea celular LNCaP inducidos por neuroendocrinos representan una captaci\u00f3n de glucosa m\u00e1s alta en el modelo de pez cebra. (A) Esquema del experimento. 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