{"id":31554,"date":"2022-08-31T19:24:06","date_gmt":"2022-09-01T00:24:06","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/mezcle-y-combine-nuevo-modelo-de-cultivo-celular-en-3d-replica-elementos-fibroticos-del-cancer-de-pancreas\/"},"modified":"2022-08-31T19:24:06","modified_gmt":"2022-09-01T00:24:06","slug":"mezcle-y-combine-nuevo-modelo-de-cultivo-celular-en-3d-replica-elementos-fibroticos-del-cancer-de-pancreas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/mezcle-y-combine-nuevo-modelo-de-cultivo-celular-en-3d-replica-elementos-fibroticos-del-cancer-de-pancreas\/","title":{"rendered":"Mezcle y combine: Nuevo modelo de cultivo celular en 3D replica elementos fibr\u00f3ticos del c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas"},"content":{"rendered":"<p>Imagen de tinci\u00f3n de inmunofluorescencia del tejido fibr\u00f3tico en 3D. Las c\u00e9lulas cancerosas (verde) existen incrustadas dentro de una matriz extracelular densamente fibr\u00f3tica (rojo). Los n\u00facleos celulares se ti\u00f1en de azul. Cr\u00e9dito: Mitsunobu R. Kano <\/p>\n<p>El c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas es una enfermedad potencialmente mortal con tasas de supervivencia muy bajas en los pacientes y, a pesar de varios esfuerzos, su tratamiento sigue siendo un desaf\u00edo. Esto se debe a que el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas se caracteriza por la presencia de &#8216;fibrosis&#8217;, un proceso de cicatrizaci\u00f3n patol\u00f3gica que ocurre cuando el proceso fisiol\u00f3gico de cicatrizaci\u00f3n de la herida falla. Por lo tanto, para abordar el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas, es crucial comprender en detalle los mecanismos que impulsan la fibrosis. Sin embargo, los modelos experimentales que se utilizan para estudiar el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas a\u00fan no han podido replicar por completo la extensi\u00f3n de la fibrosis en el tejido humano. <\/p>\n<p>Con este fin, los investigadores de la Universidad de Okayama, Jap\u00f3n, incluidos el profesor Mitsunobu R. Kano y el profesor asistente Hiroyoshi Y. Tanaka, encontraron una manera de recrear el tejido del c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas \u00abin vitro\u00bb (en el laboratorio). Usando una t\u00e9cnica de cultivo celular tridimensional (3-D), idearon un m\u00e9todo para mezclar c\u00e9lulas de c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas junto con componentes fibr\u00f3ticos para generar tejidos que se asemejan al c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas humano. Sus hallazgos se publican en Biomaterials. El profesor Kano, que supervis\u00f3 el estudio, explica: \u00abNing\u00fan c\u00e1ncer es una isla completamente en s\u00ed mismo. En el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas, el tejido fibr\u00f3tico a menudo ocupa mucho m\u00e1s espacio que las propias c\u00e9lulas cancerosas. Si bien se han informado numerosos modelos tridimensionales de c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas, el nuestro es el primero que permite ajustar la cantidad de fibrosis en el modelo\u00bb.<\/p>\n<p>Pero, \u00bfpor qu\u00e9 la presencia de fibrosis dificulta el tratamiento del c\u00e1ncer en primer lugar? En concreto, el tejido fibr\u00f3tico denso y grueso obstruye la penetraci\u00f3n de f\u00e1rmacos en el tumor y limita la inmunidad antitumoral. El profesor asistente Tanaka, que dirigi\u00f3 el estudio, explica: \u00abCon una tasa de supervivencia a 5 a\u00f1os del c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas de aproximadamente un 9 % a pesar de d\u00e9cadas de intensa investigaci\u00f3n, una comprensi\u00f3n m\u00e1s profunda de los mecanismos que subyacen a la fibrosis en el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas, as\u00ed como su fisiopatolog\u00eda y ramificaciones terap\u00e9uticas, es necesario\u00bb. Por lo tanto, los cient\u00edficos se propusieron encontrar formas de comprender los mecanismos fibr\u00f3ticos en el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas.<\/p>\n<p>Pero esta no fue una tarea f\u00e1cil, ya que los modelos experimentales de c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas que se utilizan actualmente, especialmente los modelos in vitro, no logran replicar el componentes fibr\u00f3ticos que se observan en el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas. Por lo tanto, los cient\u00edficos razonaron que era importante establecer modelos de c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas relevantes que comprendieran no solo c\u00e9lulas cancerosas sino tambi\u00e9n c\u00e9lulas involucradas en la fibrosis. Tambi\u00e9n hubo otros desaf\u00edos: un an\u00e1lisis realizado por el equipo de investigaci\u00f3n revel\u00f3 que el \u00e1rea ocupada por la fibrosis en los tejidos con c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas humano oscila entre el 40 y el 80 % entre los pacientes. El profesor Kano dice: \u00abHab\u00eda una heterogeneidad considerable entre los pacientes, y para que nuestro modelo de cultivo celular en 3D se pareciera completamente al c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas humano, quer\u00edamos asegurarnos de poder recrear tejido con cualquier cantidad de fibrosis\u00bb.<\/p>\n<p>La fibrosis consiste principalmente en c\u00e9lulas llamadas \u00abfibroblastos\u00bb y otros componentes de la matriz extracelular secretados por los fibroblastos. Teniendo esto en cuenta, el equipo de investigaci\u00f3n ide\u00f3 una estrategia simple: mezclar y cultivar c\u00e9lulas de c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas y fibroblastos en varias proporciones. \u00abLa estrategia parec\u00eda demasiado simple para funcionar\u00bb, recuerda Tanaka con una sonrisa, \u00abpero para nuestra agradable sorpresa, funcion\u00f3\u00bb. El equipo demostr\u00f3 con \u00e9xito que al variar la proporci\u00f3n de c\u00e9lulas de c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas sembradas frente a un n\u00famero fijo de fibroblastos, pod\u00edan crear tejidos de c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas in vitro con diferentes cantidades de fibrosis. Es importante destacar que demostraron que el \u00e1rea ocupada por la fibrosis en estos tejidos se puede ajustar experimentalmente para que coincida con la cantidad de fibrosis en el rango observado cl\u00ednicamente. El equipo tambi\u00e9n utiliz\u00f3 el modelo para comprender con \u00e9xito los mecanismos moleculares por los que se produce un \u00abfenotipo\u00bb particular de fibroblastos, caracter\u00edstico del c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas.<\/p>\n<p>Los cient\u00edficos son optimistas de que este modelo novedoso pueda complementar otros modelos bien establecidos de c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas, especialmente con respecto a la fibrosis. \u00abLo mejor de nuestro modelo es que es bastante simple de crear\u00bb, concluy\u00f3 el profesor Kano. \u00abCreemos que ser\u00e1 \u00fatil en estudios mec\u00e1nicos, as\u00ed como en la detecci\u00f3n de f\u00e1rmacos que se dirijan a la fibrosis. Esto es solo el comienzo, pero esperamos marcar una diferencia real en el tratamiento del c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas\u00bb. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Los cient\u00edficos han identificado la presencia de c\u00e9lulas supresoras del c\u00e1ncer en el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas. <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Hiroyoshi Y. Tanaka et al, Modelo heterot\u00edpico de c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas en 3D con proporci\u00f3n ajustable de elementos fibr\u00f3ticos. , Biomateriales (2020). DOI: 10.1016\/j.biomaterials.2020.120077 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Biomaterials <\/p>\n<p> Proporcionado por la Universidad de Okayama <strong>Cita<\/strong>: Mezcle y combine: Nuevo modelo de cultivo celular en 3D replica fibr\u00f3tico elementos del c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas (22 de julio de 2020) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020-07-d-cell-culture-replicates-fibrotic.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Imagen de tinci\u00f3n de inmunofluorescencia del tejido fibr\u00f3tico en 3D. Las c\u00e9lulas cancerosas (verde) existen incrustadas dentro de una matriz extracelular densamente fibr\u00f3tica (rojo). 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