{"id":31576,"date":"2022-08-31T19:25:13","date_gmt":"2022-09-01T00:25:13","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/se-respalda-el-uso-de-pembrolizumab-en-melanoma-avanzado\/"},"modified":"2022-08-31T19:25:13","modified_gmt":"2022-09-01T00:25:13","slug":"se-respalda-el-uso-de-pembrolizumab-en-melanoma-avanzado","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/se-respalda-el-uso-de-pembrolizumab-en-melanoma-avanzado\/","title":{"rendered":"Se respalda el uso de pembrolizumab en melanoma avanzado"},"content":{"rendered":"<p>(HealthDay) Se respalda el uso de pembrolizumab en pacientes con melanoma avanzado, independientemente del estado de mutaci\u00f3n BRAF V600E\/K o de haber recibido previamente un inhibidor de BRAF (BRAFi) con o sin inhibidor de MEK ( MEKi), seg\u00fan un estudio publicado en l\u00ednea el 20 de julio en JAMA Oncology. <\/p>\n<p>Igor Puzanov, MD, del Roswell Park Cancer Institute en Buffalo, Nueva York, y sus colegas utilizaron un an\u00e1lisis de subgrupos post hoc de datos agrupados para examinar la asociaci\u00f3n del estado BRAF de tipo salvaje (WT) o BRAF V600E\/K mutante y recepci\u00f3n previa de BRAFi con o sin terapia MEKi con respuesta a pembrolizumab entre 1558 pacientes con melanoma avanzado de tres estudios multic\u00e9ntricos.<\/p>\n<p>Los investigadores encontraron que en la poblaci\u00f3n general del estudio, la tasa de respuesta objetiva (ORR), cuatro la tasa de supervivencia libre de progresi\u00f3n (PFS) de un a\u00f1o y la tasa de supervivencia general (OS) de cuatro a\u00f1os fueron 38.3, 22.0 y 36.9 por ciento, respectivamente. Para 1124 pacientes con BRAF WT y 434 con BRAF V600E\/K-melanoma mutante, las ORR fueron 39,8 y 34,3 por ciento, respectivamente; las tasas de SLP a cuatro a\u00f1os fueron del 22,9 y el 19,8 %, respectivamente; y las tasas de OS a cuatro a\u00f1os fueron 37,5 y 35,1 por ciento, respectivamente. Los pacientes con melanoma con mutaci\u00f3n BRAF V600E\/K que hab\u00edan recibido o no BRAFi con o sin tratamiento con MEKi ten\u00edan ORR de 28,4 y 44,2 por ciento, respectivamente; tasas de SLP de cuatro a\u00f1os de 15,2 y 27,8 por ciento, respectivamente; y tasas de SG a cuatro a\u00f1os de 26,9 y 49,3 %, respectivamente.<\/p>\n<p>\u00abLos 1558 pacientes agrupados de tres ensayos fundamentales forman, hasta donde sabemos, el conjunto de datos m\u00e1s grande informado para este an\u00e1lisis cr\u00edtico de la asociaci\u00f3n de BRAF mutaci\u00f3n V600E\/K y terapia previa dirigida por BRAF con resultados terap\u00e9uticos de bloqueo de muerte programada 1 con agente \u00fanico\u00bb, escriben los autores.<\/p>\n<p>Varios autores revelaron v\u00ednculos financieros con compa\u00f1\u00edas biofarmac\u00e9uticas, incluida Merck, que fabrica pembrolizumab y proporcion\u00f3 financiaci\u00f3n para el estudio. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> La mutaci\u00f3n V600E BRAF se relaciona con una peor supervivencia en met\u00e1stasis hep\u00e1ticas con CCR <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Resumen\/Texto completo (es posible que se requiera suscripci\u00f3n o pago) <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> JAMA Oncology <\/p>\n<p> Copyright 2020 HealthDay. Reservados todos los derechos. <\/p>\n<p> <strong>Cita<\/strong>: Pembrolizumab use supported in advanced melanoma (22 de julio de 2020) consultado el 31 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020-07-pembrolizumab-advanced-melanoma. html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>(HealthDay) Se respalda el uso de pembrolizumab en pacientes con melanoma avanzado, independientemente del estado de mutaci\u00f3n BRAF V600E\/K o de haber recibido previamente un inhibidor de BRAF (BRAFi) con o sin inhibidor de MEK ( MEKi), seg\u00fan un estudio publicado en l\u00ednea el 20 de julio en JAMA Oncology. 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