{"id":31606,"date":"2022-08-31T19:26:15","date_gmt":"2022-09-01T00:26:15","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/investigadores-identifican-posible-diana-farmacologica-para-el-cancer-de-prostata\/"},"modified":"2022-08-31T19:26:15","modified_gmt":"2022-09-01T00:26:15","slug":"investigadores-identifican-posible-diana-farmacologica-para-el-cancer-de-prostata","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/investigadores-identifican-posible-diana-farmacologica-para-el-cancer-de-prostata\/","title":{"rendered":"Investigadores identifican posible diana farmacol\u00f3gica para el c\u00e1ncer de pr\u00f3stata"},"content":{"rendered":"<p>Micrograf\u00eda que muestra adenocarcinoma acinar prost\u00e1tico (la forma m\u00e1s com\u00fan de c\u00e1ncer de pr\u00f3stata) Credit: Wikipedia <\/p>\n<p>Investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Boston (BUSM) han descubierto que la prote\u00edna BRD4 podr\u00eda ser un importante nuevo objetivo para prevenir las met\u00e1stasis del c\u00e1ncer de pr\u00f3stata resistente a la castraci\u00f3n. <\/p>\n<p>El c\u00e1ncer de pr\u00f3stata resistente a la castraci\u00f3n es una forma muy agresiva de c\u00e1ncer de pr\u00f3stata que a menudo conduce al desarrollo de met\u00e1stasis letales que matan a m\u00e1s de 31 000 hombres estadounidenses cada a\u00f1o. El tratamiento est\u00e1ndar de atenci\u00f3n para estos pacientes generalmente incluye la interrupci\u00f3n de la se\u00f1alizaci\u00f3n del receptor de andr\u00f3genos con medicamentos llamados \u00abterapia de privaci\u00f3n de andr\u00f3genos\u00bb. Si bien es eficaz durante un promedio de dos o tres a\u00f1os, esta terapia finalmente no logra impedir la progresi\u00f3n del c\u00e1ncer, debido a la resistencia adquirida a los medicamentos. Luego, los pacientes desarrollan met\u00e1stasis y ya no es posible curar el c\u00e1ncer.<\/p>\n<p>Bajo la direcci\u00f3n de Gerald V. Denis Ph.D. de BUSM, profesor asociado de medicina y farmacolog\u00eda, los investigadores han estudiado de cerca a una familia de tres prote\u00ednas relacionadas, llamadas prote\u00ednas de bromodominio BET, compuestas por BRD2, BRD3 y BRD4, que regulan la expresi\u00f3n g\u00e9nica. Los investigadores de BUSM fueron los primeros (en la d\u00e9cada de 1990) en mostrar c\u00f3mo funcionan estas prote\u00ednas en el c\u00e1ncer humano.<\/p>\n<p>Los investigadores examinaron l\u00edneas celulares de c\u00e1ncer de pr\u00f3stata que modelan formas comunes de c\u00e1ncer de pr\u00f3stata que son resistentes a la terapia de privaci\u00f3n de andr\u00f3genos y encontraron que BRD4, pero no miembros similares de la familia BRD2 o BRD3, regula la expresi\u00f3n de prote\u00ednas clave que contribuyen directamente a la progresi\u00f3n de la enfermedad del c\u00e1ncer de pr\u00f3stata. \u00abEstos hallazgos son novedosos porque, hasta ahora, no estaba claro cu\u00e1l de la familia de prote\u00ednas BET regula los programas transcripcionales, o c\u00f3mo influyen en la morfolog\u00eda (forma y polaridad), la motilidad (la capacidad de moverse de forma independiente) y la invasividad de las c\u00e9lulas del c\u00e1ncer de pr\u00f3stata. cada uno de los cuales est\u00e1 asociado con la capacidad de hacer met\u00e1stasis\u00bb, explic\u00f3 el primer autor Jordan Shafran, Ph.D., investigador del departamento de medicina molecular y traslacional de BUSM.<\/p>\n<p>Seg\u00fan los investigadores, estos hallazgos son significativos porque las opciones terap\u00e9uticas actuales para el c\u00e1ncer de pr\u00f3stata resistente a la castraci\u00f3n son limitadas y se centran principalmente en suprimir las c\u00e9lulas tumorales de pr\u00f3stata que dependen de la se\u00f1alizaci\u00f3n del receptor de andr\u00f3genos. \u00abA medida que las c\u00e9lulas del tumor de pr\u00f3stata se vuelven resistentes a la terapia, se reduce su dependencia de la se\u00f1alizaci\u00f3n del receptor de andr\u00f3genos y se activan mecanismos de se\u00f1alizaci\u00f3n alternativos. De esta mezcla compleja, surgen las c\u00e9lulas metast\u00e1sicas\u00bb, agreg\u00f3 Denis, el autor correspondiente.<\/p>\n<p>Los investigadores creen que es imperativo identificar nuevos objetivos que regulen la expresi\u00f3n de factores de transcripci\u00f3n cr\u00edticos en diversos tipos de c\u00e9lulas de c\u00e1ncer de pr\u00f3stata para bloquear la migraci\u00f3n, la invasi\u00f3n y la eventual met\u00e1stasis. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Identificada la prote\u00edna que impide el avance del c\u00e1ncer de pr\u00f3stata Proporcionado por la Facultad de Medicina de la Universidad de Boston <strong>Cita<\/strong>: Los investigadores identifican un posible objetivo farmacol\u00f3gico para el c\u00e1ncer de pr\u00f3stata (21 de julio de 2020) consultado el 31 de agosto 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020-07-drug-prostate-cancer.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Micrograf\u00eda que muestra adenocarcinoma acinar prost\u00e1tico (la forma m\u00e1s com\u00fan de c\u00e1ncer de pr\u00f3stata) Credit: Wikipedia Investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Boston (BUSM) han descubierto que la prote\u00edna BRD4 podr\u00eda ser un importante nuevo objetivo para prevenir las met\u00e1stasis del c\u00e1ncer de pr\u00f3stata resistente a la castraci\u00f3n. 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