{"id":31707,"date":"2022-08-31T19:29:47","date_gmt":"2022-09-01T00:29:47","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/los-pacientes-con-covid-19-podrian-estar-en-riesgo-de-sindrome-de-fatiga-cronica-toda-su-vida-puede-cambiar-si-tiene-esto\/"},"modified":"2022-08-31T19:29:47","modified_gmt":"2022-09-01T00:29:47","slug":"los-pacientes-con-covid-19-podrian-estar-en-riesgo-de-sindrome-de-fatiga-cronica-toda-su-vida-puede-cambiar-si-tiene-esto","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/los-pacientes-con-covid-19-podrian-estar-en-riesgo-de-sindrome-de-fatiga-cronica-toda-su-vida-puede-cambiar-si-tiene-esto\/","title":{"rendered":"Los pacientes con COVID-19 podr\u00edan estar en riesgo de s\u00edndrome de fatiga cr\u00f3nica: &#8216;Toda su vida puede cambiar si tiene esto&#8217;"},"content":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: CC0 Dominio p\u00fablico <\/p>\n<p>A medida que el mundo sigue viendo c\u00f3mo aumenta el n\u00famero de casos de COVID-19 ( y se rompen r\u00e9cords diarios), los pacientes con encefalomielitis mi\u00e1lgica, tambi\u00e9n conocida como s\u00edndrome de fatiga cr\u00f3nica, quieren decirles a quienes se recuperan del coronavirus que escuchen. <\/p>\n<p>Los pacientes con COVID-19 pueden estar en riesgo de desarrollar la condici\u00f3n neuroinmune ME\/SFC que agota la energ\u00eda. ME\/CFS, que deja al 75% de los afectados sin poder trabajar y al 25% confinado en casa o postrado en cama, afecta a entre 15 y 30 millones de personas en todo el mundo, y los s\u00edntomas pueden ser provocados por una infecci\u00f3n, seg\u00fan los Institutos Nacionales de Salud. El Dr. Anthony Fauci, director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, dice que algunos diagnosticados con coronavirus muestran s\u00edntomas similares a los observados en pacientes con EM\/SFC.<\/p>\n<p>\u00abLa comunidad de EM\/SFC dice 80 El % de nosotros ten\u00eda alg\u00fan tipo de virus y desapareci\u00f3, y todav\u00eda estamos atrapados con todos estos s\u00edntomas\u00bb, dijo Sanna Stella, residente de Oak Park a quien se le diagnostic\u00f3 EM\/SFC. \u00abSi eres un paciente, realmente tienes que escuchar a tu cuerpo y no a todos esos &#8216;deber\u00eda&#8217; que nos decimos a nosotros mismos&#8230; Porque si sigues insistiendo, para algunos de estos pacientes, las cosas empeorar\u00e1n mucho\u00bb. .\u00bb<\/p>\n<p>Stella contrajo un \u00abbicho\u00bb alrededor del D\u00eda de Acci\u00f3n de Gracias de 2013. Mientras su esposo se recuperaba, su ataque de enfermedad se convirti\u00f3 en \u00abun incidente respiratorio grave\u00bb que la dej\u00f3 exhausta por la tos constante y la fiebre. Los medicamentos hicieron que los s\u00edntomas desaparecieran, pero la madre de tres hijos dijo que segu\u00eda sinti\u00e9ndose m\u00e1s fatigada a medida que pasaban los d\u00edas. Ella sigui\u00f3 empuj\u00e1ndose a s\u00ed misma de todos modos. Para la v\u00edspera de A\u00f1o Nuevo, Stella se hab\u00eda derrumbado por completo. No pod\u00eda moverse de la mesa del comedor al sof\u00e1.<\/p>\n<p>\u00abNo tiene sentido. Ya no estoy tosiendo. No tengo fiebre\u00bb, dijo. \u00abEs por eso que sigues empujando porque tan pronto como sientes que puedes moverte un poco, comienzas a moverte tanto como puedas y luego te desplomas por completo\u00bb.<\/p>\n<p>Despu\u00e9s de ver a ocho m\u00e9dicos, desde general de m\u00e9dicos a especialistas, un internista la llev\u00f3 a un diagn\u00f3stico de EM\/SFC en mayo de 2014.<\/p>\n<p>Con la posibilidad de que aumenten los casos (los grupos de EM\/SFC siguieron a otros brotes infecciosos como el SARS en Hong Kong en 2003) , los miembros de la comunidad de EM\/SFC dicen que ahora es el momento de realizar m\u00e1s estudios sobre las primeras etapas de COVID-19. Si podemos conocer los factores que separan a los que recuperan la salud de los que siguen enfermos, se puede ofrecer una mejor atenci\u00f3n a los pacientes si desarrollan EM\/SFC. Seg\u00fan el Dr. Leonard Jason, profesor de psicolog\u00eda de la Universidad DePaul que ha estudiado la EM en adultos durante 30 a\u00f1os, una enfermedad como la COVID-19 generar\u00e1 un cierto porcentaje de personas que no se recuperar\u00e1n por completo.<\/p>\n<p>\u00bb \u00bfQu\u00e9 porcentaje? Probablemente sea demasiado pronto para saberlo porque solo tenemos un par de meses de seguimiento, pero ciertamente hay muchos informes de personas que se han enfermado y todav\u00eda se sienten muy mal\u00bb, dijo.<\/p>\n<p>Jason fue coautor de un estudio de junio que sugiere la necesidad de recopilar datos de muestras de pacientes con COVID-19, incluidos aquellos que no presentan s\u00edntomas, para evaluar el funcionamiento durante la fase de recuperaci\u00f3n posterior al coronavirus. (Se est\u00e1n realizando varios estudios, incluido un estudio de seis meses de COVID-19 en trabajadores hospitalarios de primera l\u00ednea que se est\u00e1 realizando en el Instituto Rutgers de Medicina y Ciencia Traslacionales de la Universidad de Rutgers en Nueva Jersey).<\/p>\n<p>Jason dice que cuando se presenta una enfermedad cr\u00f3nica, los pacientes tienden a preguntarse por qu\u00e9 no pueden retomar su estilo de vida anterior. Pero si los investigadores se adelantan a esto ahora, el campo de la medicina puede comenzar a encontrar formas de acomodar a las personas con fatiga posviral, siendo sensibles a sus necesidades.<\/p>\n<p>\u00abEso es lo importante\u00bb, dijo. \u00abNo queremos volver a traumatizarlos o estigmatizarlos como si esto fuera algo que es su culpa. La fatiga y el dolor son las principales razones por las que las personas acuden a sus m\u00e9dicos. El problema es que si ve que el 25 % de sus pacientes est\u00e1n fatigados y alguien viene con alg\u00fan tipo de fatiga posviral, simplemente se coloca en esa categor\u00eda m\u00e1s grande y los m\u00e9dicos no entienden que uno puede ser mucho m\u00e1s grave y mucho m\u00e1s limitante\u00bb.<\/p>\n<p>Los l\u00edmites son algo Stella, un defensor de ME, conoce. Ella recuerda que sus m\u00e9dicos le recetaron fisioterapia para ayudarla.<\/p>\n<p>\u00abNi siquiera pod\u00eda sentarme a la mesa y comer, as\u00ed que solo pensar en hacer ejercicios, simplemente no ten\u00eda energ\u00eda para eso\u00bb. ,\u00bb ella dijo. \u00abCuando me estrello, es muy, muy bajo (como tener que usar un pa\u00f1al porque ella no puede usar el ba\u00f1o sola), pero luego, durante mis buenos momentos, puedo hacer cosas en la casa&#8230; algo de cocina, algo de limpieza. Pero cuando voy a un lugar donde hay que caminar m\u00e1s de un cuarto o media cuadra, necesito una silla de ruedas\u00bb.<\/p>\n<p>Stella, una ex dise\u00f1adora de interiores, ahora est\u00e1 trabajando para convertirse en consejero. Ella cree que ahora es el momento de centrar la atenci\u00f3n en EM\/SFC, ya que todos piensan en sus pasos diarios de manera muy diferente al vivir en un mundo con COVID-19.<\/p>\n<p>\u00abEsto es lo que los pacientes con EM\/SFC ya hacen todos los d\u00edas , y estamos diciendo: &#8216;Toda tu vida puede cambiar si obtienes esto'\u00bb, dijo. \u00abEsta es una oportunidad inusual en este momento para el progreso en la investigaci\u00f3n sobre EM\/SFC, ya que podemos estar bastante seguros de que algunos de los pacientes con COVID-19 desarrollar\u00e1n EM\/SFC. Con una cohorte grande y simult\u00e1nea de nuevos pacientes potenciales, los cient\u00edficos podr\u00edan estudiar el inicio y el desarrollo temprano de esto. Por lo tanto, el apoyo y la financiaci\u00f3n de la investigaci\u00f3n para EM\/SFC deber\u00edan ser parte de la respuesta inmediata y a largo plazo al COVID-19\u00bb.<\/p>\n<p>El senador estadounidense Jamie Raskin de Massachusetts introdujo recientemente una legislaci\u00f3n para expandir los fondos de investigaci\u00f3n de los Institutos Nacionales de Salud en EM\/SFC. Jason dice que la crisis de salud actual es una llamada de atenci\u00f3n, especialmente porque as\u00ed como el COVID-19 afecta de manera desproporcionada a las comunidades afroamericana y morena, los j\u00f3venes de esas mismas comunidades se ven afectados de manera desproporcionada con EM\/SFC.<\/p>\n<p>\u00bb En alg\u00fan momento, vamos a tener las cosas bajo control. Pero, \u00bfqu\u00e9 pasa con esas personas que nunca se recuperan? dijo Jas\u00f3n. \u201cNo podemos simplemente olvidarnos de esas personas. Este es un desaf\u00edo para todo el sistema de atenci\u00f3n m\u00e9dica. Al igual que la muerte de George Floyd fue la punta del iceberg, debemos descubrir c\u00f3mo arreglar este sistema porque habr\u00e1 mucha gente que est\u00e1 en riesgo, que probablemente se enfermar\u00e1 y estar\u00e1 en la misma situaci\u00f3n a menos que hagamos algo\u00bb. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Coronavirus: \u00bfpor qu\u00e9 algunas personas experimentan fatiga a largo plazo? <\/p>\n<p> 2020 Chicago Tribune<br \/> Distribuido por Tribune Content Agency, LLC. <\/p>\n<p> <strong>Cita<\/strong>: Los pacientes con COVID-19 podr\u00edan estar en riesgo de s\u00edndrome de fatiga cr\u00f3nica: &#8216;Toda su vida puede cambiar si tiene esto&#8217; (2020, 21 de julio) consultado el 31 de agosto de 2022 de https: \/\/medicalxpress.com\/news\/2020-07-covid-patients-chronic-fatigue-syndrome.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: CC0 Dominio p\u00fablico A medida que el mundo sigue viendo c\u00f3mo aumenta el n\u00famero de casos de COVID-19 ( y se rompen r\u00e9cords diarios), los pacientes con encefalomielitis mi\u00e1lgica, tambi\u00e9n conocida como s\u00edndrome de fatiga cr\u00f3nica, quieren decirles a quienes se recuperan del coronavirus que escuchen. 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