Micrograf\u00eda que muestra el adenocarcinoma acinar prost\u00e1tico (la forma m\u00e1s com\u00fan de c\u00e1ncer de pr\u00f3stata) Credit: Wikipedia <\/p>\n
Cuando el c\u00e1ncer de pr\u00f3stata progresa a un estado metast\u00e1sico m\u00e1s peligroso, lo hace resucitando mecanismos moleculares latentes que hab\u00edan guiado el desarrollo fetal de la gl\u00e1ndula prost\u00e1tica pero que posteriormente se apagaron, dicen cient\u00edficos del Instituto del C\u00e1ncer Dana-Farber. <\/p>\n
El estudio, una colaboraci\u00f3n internacional con el Instituto del C\u00e1ncer de los Pa\u00edses Bajos, se public\u00f3 en Nature Genetics. \u00abMuestra que los programas particulares que estaban operativos durante el desarrollo fetal de la pr\u00f3stata se reactivan durante la enfermedad metast\u00e1sica\u00bb, dijo Matthew Freedman, MD, onc\u00f3logo m\u00e9dico de Dana-Farber y coautor del informe. \u00abLa reactivaci\u00f3n de estos programas es presumiblemente importante para la propagaci\u00f3n de la enfermedad, y si pudi\u00e9ramos entenderlo mejor y potencialmente bloquear o inhibir el proceso, podr\u00eda ayudarnos a suprimir la enfermedad de pr\u00f3stata metast\u00e1sica\u00bb.<\/p>\n
La informaci\u00f3n, obtenida a partir de uno de los estudios m\u00e1s grandes sobre el trazado del panorama epigen\u00e9tico en tejidos de pr\u00f3stata normales, cancerosos y metast\u00e1sicos, podr\u00eda sentar las bases para identificar formas de ralentizar o prevenir el inicio y la propagaci\u00f3n del c\u00e1ncer de pr\u00f3stata, dicen los investigadores. El estudio integral de los cambios epigen\u00e9ticos en el c\u00e1ncer de pr\u00f3stata, proponen los autores, \u00abes fundamental para comprender los mecanismos que subyacen a la progresi\u00f3n del tumor\u00bb e identificar vulnerabilidades y objetivos terap\u00e9uticos viables.<\/p>\n
El descubrimiento refleja la naturaleza astuta y eficiente del c\u00e1ncer. estrategias de supervivencia. Los investigadores demostraron que las c\u00e9lulas en un tumor de pr\u00f3stata localizado no necesitan adoptar un nuevo mecanismo para adquirir las caracter\u00edsticas que les permitan migrar lejos de su origen y viajar por el cuerpo. M\u00e1s bien, reactivan una v\u00eda molecular que, en el embri\u00f3n y el feto en desarrollo, hab\u00eda permitido que las c\u00e9lulas se movieran e invadieran los tejidos para formar la gl\u00e1ndula prost\u00e1tica en el desarrollo fetal. Entonces, ya no se necesitaba m\u00e1s, el camino se cerr\u00f3 en la gl\u00e1ndula prost\u00e1tica madura. Aunque silenciada, la \u00abmemoria\u00bb molecular del mecanismo permaneci\u00f3 presente en el epigenoma de las c\u00e9lulas de la pr\u00f3stata.<\/p>\n
\u00abA medida que la c\u00e9lula cancerosa busca formas de crecer y hacer met\u00e1stasis, parece acceder y secuestrar el programa que es m\u00e1s f\u00e1cilmente ‘visible’: el sitio de desarrollo marcado\u00bb, explic\u00f3 Mark Pomerantz, MD, coautor del informe. Es onc\u00f3logo m\u00e9dico en el Centro Lank de Oncolog\u00eda Genitourinaria en Dana-Farber. \u00abEl desarrollo es un momento de gran movimiento y de gran invasi\u00f3n, caracter\u00edsticas similares a las que utilizan las c\u00e9lulas tumorales para hacer met\u00e1stasis\u00bb, explic\u00f3 Freedman.<\/p>\n
Matthew Freedman, MD (Dana-Farber Cancer Institute) detalla el estudio epigen\u00e9tico en el c\u00e1ncer de pr\u00f3stata que vincula la met\u00e1stasis con la reactivaci\u00f3n de un programa molecular que qued\u00f3 inactivo durante el desarrollo fetal. Estudio publicado en Nature Genetics. Cr\u00e9dito: Dana-Farber Cancer Institute <\/p>\n
\u00abNos asombr\u00f3 ver que se trataba de un fen\u00f3meno universal, compartido por todos los tumores de pr\u00f3stata metast\u00e1sicos que estudiamos\u00bb, dijo Wilbert Zwart, Ph.D., del Instituto del C\u00e1ncer de los Pa\u00edses Bajos y coautor autor del estudio.<\/p>\n
El c\u00e1ncer de pr\u00f3stata puede verse como una enfermedad epigen\u00e9tica. Epigen\u00e9tica significa literalmente \u00abpor encima\u00bb o \u00absobre\u00bb la gen\u00e9tica y se refiere a las modificaciones que \u00abactivan\u00bb o \u00abdesactivan\u00bb los genes sin cambiar la secuencia de ADN.<\/p>\n
Los investigadores dicen que el estudio produjo la mayor cantidad de informaci\u00f3n epigen\u00f3mica conjunto de datos en biolog\u00eda de la pr\u00f3stata que abarca tumores de pr\u00f3stata normales, as\u00ed como enfermedad de pr\u00f3stata metast\u00e1sica. \u00abEs un panorama que servir\u00e1 como base para que muchos otros investigadores utilicen estos datos en sus propios experimentos\u00bb, dijo Pomerantz.<\/p>\n
Los investigadores analizaron 268 conjuntos de datos epigen\u00e9ticos de muestras derivadas de pacientes relacionadas con la transici\u00f3n del tejido prost\u00e1tico normal a tumores de pr\u00f3stata localizados, y de tumores localizados a enfermedad metast\u00e1sica. Integraron los conjuntos de datos para identificar miles de sitios en el genoma de la pr\u00f3stata que regulan la expresi\u00f3n de genes cercanos y lejanos. La reconfiguraci\u00f3n espec\u00edfica de estos elementos reguladores de genes est\u00e1 implicada en la formaci\u00f3n y progresi\u00f3n del tumor de pr\u00f3stata. Para demostrar la amplia utilidad de los datos, los investigadores tambi\u00e9n notaron que el c\u00f3digo de ADN dentro de estos elementos reguladores \u00abestaba fuertemente asociado con la heredabilidad del riesgo de c\u00e1ncer de pr\u00f3stata\u00bb, es decir, estas regiones albergaban variantes gen\u00e9ticas que aumentan la probabilidad de que alguien desarrolle c\u00e1ncer de pr\u00f3stata. <\/p>\n
\u00abEste trabajo ha sido el resultado de muchos a\u00f1os de intensa colaboraci\u00f3n internacional y un excelente ejemplo de c\u00f3mo el trabajo en equipo internacional impulsa el campo para comprender mejor el c\u00e1ncer\u00bb, dijo Zwart. <\/p>\n
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M\u00e1s tiempo entre las pruebas de detecci\u00f3n del c\u00e1ncer de pr\u00f3stata podr\u00eda mejorar los resultados M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> El c\u00e1ncer de pr\u00f3stata reactiva los programas epigen\u00f3micos del desarrollo durante la progresi\u00f3n metast\u00e1sica, Nature Genetics (2020). DOI: 10.1038\/s41588-020-0664-8 Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Nature Genetics <\/p>\n Proporcionado por Dana-Farber Cancer Institute Cita<\/strong>: Met\u00e1stasis de c\u00e1ncer de pr\u00f3stata vinculada a la reactivaci\u00f3n de programa molecular inactivo (20 de julio de 2020) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020-07-prostate-cancer-metastasis-linked-revival.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Micrograf\u00eda que muestra el adenocarcinoma acinar prost\u00e1tico (la forma m\u00e1s com\u00fan de c\u00e1ncer de pr\u00f3stata) Credit: Wikipedia Cuando el c\u00e1ncer de pr\u00f3stata progresa a un estado metast\u00e1sico m\u00e1s peligroso, lo hace resucitando mecanismos moleculares latentes que hab\u00edan guiado el desarrollo fetal de la gl\u00e1ndula prost\u00e1tica pero que posteriormente se apagaron, dicen cient\u00edficos del Instituto del … Continuar leyendo \u00abLa met\u00e1stasis del c\u00e1ncer de pr\u00f3stata se relaciona con la reactivaci\u00f3n del programa molecular inactivo\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-31768","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/31768","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=31768"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/31768\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=31768"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=31768"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=31768"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}