{"id":3183,"date":"2022-08-30T00:08:05","date_gmt":"2022-08-30T05:08:05","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/salud-bucal-en-poblacion-vih\/"},"modified":"2022-08-30T00:08:05","modified_gmt":"2022-08-30T05:08:05","slug":"salud-bucal-en-poblacion-vih","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/salud-bucal-en-poblacion-vih\/","title":{"rendered":"Salud bucal en poblaci\u00f3n VIH+"},"content":{"rendered":"<p>Fig. 1: Perfil transcript\u00f3mico y an\u00e1lisis de citometr\u00eda de flujo de la mucosa oral en pacientes VIH+. Se reclutaron cuarenta y seis pacientes VIH+ en tratamiento cART y 32 controles sanos no infectados (Tabla complementaria 1). La secuenciaci\u00f3n del ARN se realiz\u00f3 en tejidos gingivales y se recolectaron PBMC de seis participantes de la misma edad elegidos al azar; control sano no infectado (n=3) y cART VIH+ (n=3), 2 hombres y 1 mujer en cada grupo. Las c\u00e9lulas gingivales se enriquecieron con c\u00e9lulas inmunitarias mediante la reducci\u00f3n de las c\u00e9lulas epiteliales mediante centrifugaci\u00f3n en gradiente antes de los an\u00e1lisis del transcriptoma. Gr\u00e1ficos de volc\u00e1n que muestran la expresi\u00f3n diferencial de ARN en cART VIH+ frente a grupos de control sanos no infectados en mucosa gingival (A, izquierda) y PBMC (A, derecha). An\u00e1lisis de la ruta B REACTOME de los genes regulados al alza en la mucosa gingival cART VIH+. C Gene set enrich analysis (GSEA) se realiz\u00f3 utilizando el software GSEA (Broad Institute; http:\/\/www.broad.mit.edu\/GSEA) empleando la lista completa de genes generada a partir de an\u00e1lisis de transcriptomas. Toda esta lista de genes se clasific\u00f3 previamente en funci\u00f3n de la puntuaci\u00f3n T y luego se carg\u00f3 en el software GSEA. Los genes caracter\u00edsticos de la respuesta inflamatoria se definieron en funci\u00f3n de los conjuntos de genes en MSigDB. D Mapas de calor que muestran la regulaci\u00f3n positiva de los genes caracter\u00edsticos del inflamasoma que se definieron en funci\u00f3n de la literatura publicada. Se procesaron leucocitos orales intraepiteliales y de l\u00e1mina propia (HOIL) humanos de biopsias gingivales para citometr\u00eda de flujo. Las c\u00e9lulas CD4 efectoras E se bloquearon como se muestra en la Fig. 1B complementaria y m\u00e1s adelante en la poblaci\u00f3n negativa para FOXP3. Gr\u00e1ficos de contorno (izquierda) y estad\u00edsticas (derecha) que muestran el porcentaje de c\u00e9lulas CD4+ efectoras activadas (CD38+ y HLADR+) (n=20); se grafican los valores medios SEM. (**P=0,0029; dos colas; prueba de Mann-Whitney). Los datos de origen se proporcionan como un archivo de datos de origen. Cr\u00e9dito: DOI: 10.1038\/s41467-021-25340-w <\/p>\n<p>Pushpa Pandiyan, profesor asociado de ciencias biol\u00f3gicas en la Escuela de Medicina Dental, y un equipo de investigadores han estado trabajando para descubrir la causa detr\u00e1s de la inflamaci\u00f3n sist\u00e9mica residual y la disfunci\u00f3n de la cavidad oral en personas que viven con el VIH. Su estudio, \u00abLa disfunci\u00f3n inmune oral est\u00e1 asociada con la expansi\u00f3n de las c\u00e9lulas T FOXP3+PD-1+Amphiregulin+ durante la infecci\u00f3n por VIH\u00bb se public\u00f3 recientemente en Nature Communications. <\/p>\n<p>El equipo de investigadores descubri\u00f3 que parte de la disfunci\u00f3n de la cavidad oral en personas con VIH que toman medicamentos antirretrovirales (medicamentos que evitan que el VIH se propague por todo el cuerpo) se debe al hecho de que ciertas c\u00e9lulas del sistema inmunitario llamadas c\u00e9lulas T reguladoras (Tregs), que normalmente amortiguan la inflamaci\u00f3n, son disfuncionales. Como resultado, las c\u00e9lulas Treg no reducen la inflamaci\u00f3n y, a trav\u00e9s de la disfunci\u00f3n persistente, hacen que estas personas se vuelvan m\u00e1s vulnerables a otras enfermedades (como la enfermedad periodontal) y posiblemente a infecciones virales y f\u00fangicas. <\/p>\n<p>A trav\u00e9s de estos estudios, Pandiyan espera encontrar respuestas sobre las causas de esta afecci\u00f3n, ya sea como resultado del VIH cr\u00f3nico y\/o del uso continuo de medicamentos antirretrovirales. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> El hongo microsc\u00f3pico podr\u00eda conducir a un gran avance en la investigaci\u00f3n del c\u00e1ncer oral <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> N. Bhaskaran et al, La disfunci\u00f3n inmunol\u00f3gica oral est\u00e1 asociada con la expansi\u00f3n de FOXP3+PD-1 +Anfiregulina+ C\u00e9lulas T durante la infecci\u00f3n por VIH, Nature Communications (2021). DOI: 10.1038\/s41467-021-25340-w <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Nature Communications <\/p>\n<p> Proporcionado por la Universidad Case Western Reserve <strong>Cita<\/strong>: Salud oral en la poblaci\u00f3n VIH+ (2021, 5 de noviembre) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-11-oral-health-hiv-population.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Fig. 1: Perfil transcript\u00f3mico y an\u00e1lisis de citometr\u00eda de flujo de la mucosa oral en pacientes VIH+. Se reclutaron cuarenta y seis pacientes VIH+ en tratamiento cART y 32 controles sanos no infectados (Tabla complementaria 1). 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