{"id":31921,"date":"2022-08-31T19:37:17","date_gmt":"2022-09-01T00:37:17","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/mecanismo-de-mutacion-descubierto-para-el-cancer-de-pancreas-neuroendocrino\/"},"modified":"2022-08-31T19:37:17","modified_gmt":"2022-09-01T00:37:17","slug":"mecanismo-de-mutacion-descubierto-para-el-cancer-de-pancreas-neuroendocrino","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/mecanismo-de-mutacion-descubierto-para-el-cancer-de-pancreas-neuroendocrino\/","title":{"rendered":"Mecanismo de mutaci\u00f3n descubierto para el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas neuroendocrino"},"content":{"rendered":"<p>Cromosomas humanos (gris) coronados por tel\u00f3meros (blanco). Cr\u00e9dito: PD-NASA; PD-USGOV-NASA <\/p>\n<p>Aunque los tumores neuroendocrinos del p\u00e1ncreas son raros, las opciones de tratamiento disponibles actualmente son limitadas. Ahora, los investigadores han logrado identificar el mecanismo de mutaci\u00f3n, es decir, una mutaci\u00f3n en el gen que activa la enzima TERT de la telomerasa, y esto podr\u00eda dar lugar a nuevas opciones de tratamiento. Este descubrimiento podr\u00eda conducir a un tratamiento m\u00e1s espec\u00edfico para los pacientes que portan esta mutaci\u00f3n. El estudio es una iniciativa de investigaci\u00f3n conjunta de MedUni Viena, la Universidad M\u00e9dica Privada Paracelsus en Salzburgo y la Universidad M\u00e9dica de Innsbruck y fue iniciado y dirigido por MedUni Viena. El art\u00edculo se ha publicado ahora en la revista especializada Cancers. <\/p>\n<p>Entre 80 y 160 personas al a\u00f1o desarrollan un tumor pancre\u00e1tico neuroendocrino, es decir relacionado con hormonas. La tendencia est\u00e1 aumentando considerablemente, y son predominantemente las personas mayores las que se ven afectadas. El diez por ciento de estos c\u00e1nceres son hereditarios, el resto ocurre espor\u00e1dicamente. Se sabe que, en el caso de los tumores hereditarios, existe una mutaci\u00f3n activadora de un gen espec\u00edfico, el gen de la Transcriptasa Inversa de la Telomerasa (TERT).<\/p>\n<p>La mutaci\u00f3n activa la telomerasa<\/p>\n<p>Las razones detr\u00e1s de la mutaci\u00f3n de los tumores no hereditarios eran hasta ahora desconocidos. En el estudio reciente, los investigadores dirigidos por Klaus Holzmann, del Instituto de Investigaci\u00f3n del C\u00e1ncer de MedUni Viena y miembro del Centro Integral del C\u00e1ncer (CCC) de MedUni Viena y el Hospital General de Viena, han demostrado que una mutaci\u00f3n en la regi\u00f3n TERT tambi\u00e9n est\u00e1 presente en alrededor del 10% de este grupo de pacientes. Para su an\u00e1lisis, utilizaron una t\u00e9cnica de secuenciaci\u00f3n gen\u00e9tica extremadamente sensible conocida como pirosecuenciaci\u00f3n.<\/p>\n<p>Dice Holzmann: \u00abLa mutaci\u00f3n del promotor del gen TERT da como resultado una mayor producci\u00f3n de la enzima telomerasa. La telomerasa permite que las c\u00e9lulas se dividan indefinidamente, lo que conduce a c\u00e1ncer Si pudi\u00e9ramos lograr inhibir la producci\u00f3n de telomerasa, tambi\u00e9n podr\u00edamos detener el crecimiento descontrolado\u00bb. <\/p>\n<p>Dado que ya se est\u00e1n desarrollando f\u00e1rmacos para inhibir la producci\u00f3n de telomerasa en otras formas de c\u00e1ncer, se espera que estos tambi\u00e9n sean efectivos contra el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas neuroendocrino. Los resultados a\u00fan deben validarse y refinarse en estudios adicionales, pero podr\u00edan representar un nuevo enfoque terap\u00e9utico espec\u00edfico.<\/p>\n<p>\u00bfCu\u00e1l es la funci\u00f3n de la telomerasa?<\/p>\n<p>Los tel\u00f3meros son \u00abtapas\u00bb en los extremos de cromosomas, protegiendo a los cromosomas de romperse y, por lo tanto, de \u00abdeshilacharse\u00bb, por as\u00ed decirlo, lo que resultar\u00eda en da\u00f1o celular. Los tel\u00f3meros se acortan con cada divisi\u00f3n celular. Si los tel\u00f3meros son demasiado cortos o si la c\u00e9lula pierde la capacidad de producir telomerasa, inicia la muerte celular y muere. La enzima telomerasa puede preservar los tel\u00f3meros o al menos restaurarlos a su longitud original. Muchos tumores tienen la capacidad de reactivar la telomerasa, que luego facilita el crecimiento sin restricciones. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Seguimiento del factor de inmortalidad del c\u00e1ncer <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Alexandra Posch et al. Las mutaciones del promotor de TERT de punto caliente son raras en las neoplasias neuroendocrinas pancre\u00e1ticas espor\u00e1dicas y est\u00e1n asociadas con la longitud de los tel\u00f3meros y los patrones de expresi\u00f3n epigen\u00e9tica, C\u00e1nceres (2020). DOI: 10.3390\/cancers12061625 Proporcionado por la Universidad M\u00e9dica de Viena <strong>Cita<\/strong>: Mecanismo de mutaci\u00f3n descubierto para el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas neuroendocrino (2020, 16 de julio) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020- 07-mutation-mechanism-neuroendocrine-pancreatic-cancer.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cromosomas humanos (gris) coronados por tel\u00f3meros (blanco). Cr\u00e9dito: PD-NASA; PD-USGOV-NASA Aunque los tumores neuroendocrinos del p\u00e1ncreas son raros, las opciones de tratamiento disponibles actualmente son limitadas. 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