{"id":3195,"date":"2022-08-30T00:08:26","date_gmt":"2022-08-30T05:08:26","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/estudio-descubre-gen-que-duplica-el-riesgo-de-muerte-por-covid-19\/"},"modified":"2022-08-30T00:08:26","modified_gmt":"2022-08-30T05:08:26","slug":"estudio-descubre-gen-que-duplica-el-riesgo-de-muerte-por-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/estudio-descubre-gen-que-duplica-el-riesgo-de-muerte-por-covid-19\/","title":{"rendered":"Estudio descubre gen que duplica el riesgo de muerte por COVID-19"},"content":{"rendered":"<p>Impresi\u00f3n 3D de una prote\u00edna espiga de SARS-CoV-2, el virus que causa la COVID-19, frente a una impresi\u00f3n 3D de una part\u00edcula del virus SARS-CoV-2. La prote\u00edna espiga (en primer plano) permite que el virus ingrese e infecte las c\u00e9lulas humanas. En el modelo de virus, la superficie del virus (azul) est\u00e1 cubierta con prote\u00ednas de pico (rojo) que permiten que el virus ingrese e infecte las c\u00e9lulas humanas. Cr\u00e9dito: NIH <\/p>\n<p>Investigadores del Departamento de Medicina de Radcliffe han identificado el gen responsable de duplicar el riesgo de insuficiencia respiratoria por COVID-19. El sesenta por ciento de las personas con ascendencia del sur de Asia tienen la se\u00f1al gen\u00e9tica de alto riesgo, lo que explica en parte el exceso de muertes observado en algunas comunidades del Reino Unido y el impacto de la COVID-19 en el subcontinente indio. <\/p>\n<p>El trabajo anterior ya identific\u00f3 un tramo de ADN en el cromosoma 3 que duplic\u00f3 el riesgo de que los adultos menores de 65 a\u00f1os mueran a causa de la COVID. Sin embargo, los cient\u00edficos no sab\u00edan c\u00f3mo funcionaba esta se\u00f1al gen\u00e9tica para aumentar el riesgo, ni el cambio gen\u00e9tico exacto que era responsable. <\/p>\n<p>En un estudio publicado en Nature Genetics, un equipo dirigido por los Profs. James Davies y Jim Hughes, del Instituto de Medicina Molecular MRC Weatherall de la Universidad de Oxford, utilizaron tecnolog\u00eda de punta para averiguar qu\u00e9 gen estaba causando el efecto y c\u00f3mo lo estaba haciendo.<\/p>\n<p>Codirector del estudio, el profesor Jim Hughes, profesor de regulaci\u00f3n gen\u00e9tica, dijo que \u00abla raz\u00f3n por la que esto ha resultado tan dif\u00edcil de resolver es que la se\u00f1al gen\u00e9tica previamente identificada afecta la &#8216;materia oscura&#8217; del genoma. Descubrimos que el aumento del riesgo no se debe a una diferencia en el gen que codifica una prote\u00edna, sino debido a una diferencia en el ADN que activa un gen. Es mucho m\u00e1s dif\u00edcil detectar el gen que se ve afectado por este tipo de efecto de cambio indirecto\u00bb. <\/p>\n<p>El equipo entren\u00f3 un algoritmo de inteligencia artificial para analizar grandes cantidades de datos gen\u00e9ticos de cientos de tipos de c\u00e9lulas de todas las partes del cuerpo, para demostrar que es probable que la se\u00f1al gen\u00e9tica afecte a las c\u00e9lulas del pulm\u00f3n. Luego, utilizando una t\u00e9cnica de alta precisi\u00f3n que acababan de desarrollar, los investigadores pudieron reducir el ADN en la se\u00f1al gen\u00e9tica. Esto examina la forma en que los miles de millones de letras de ADN se pliegan para caber dentro de una c\u00e9lula para identificar el gen espec\u00edfico que estaba siendo controlado por la secuencia que causaba el mayor riesgo de desarrollar COVID-19 grave.<\/p>\n<p>Dr. Damien Downes, quien dirigi\u00f3 el trabajo de laboratorio del grupo de investigaci\u00f3n de Hughes, dijo que \u00absorprendentemente, como se sospechaba de varios otros genes, los datos mostraron que un gen relativamente poco estudiado llamado LZTFL1 causa el efecto\u00bb.<\/p>\n<p>Los investigadores descubri\u00f3 que la versi\u00f3n de mayor riesgo del gen probablemente evita que las c\u00e9lulas que recubren las v\u00edas respiratorias y los pulmones respondan al virus de manera adecuada. Pero lo m\u00e1s importante es que no afecta el sistema inmunitario, por lo que los investigadores esperan que las personas que portan esta versi\u00f3n del gen respondan normalmente a las vacunas.<\/p>\n<p>Los investigadores tambi\u00e9n tienen la esperanza de que los medicamentos y otras terapias puedan dirigirse a la v\u00eda que previene el revestimiento pulmonar se transforme en c\u00e9lulas menos especializadas, lo que aumenta la posibilidad de nuevos tratamientos personalizados para aquellos que tienen m\u00e1s probabilidades de desarrollar s\u00edntomas graves.<\/p>\n<p>El codirector del estudio, el profesor James Davies, quien trabaj\u00f3 como consultor del NHS en cuidados intensivos medicina durante la pandemia y es profesor asociado de gen\u00f3mica en el Departamento de Medicina Radcliffe de la Universidad de Oxford, dijo: \u00abEl factor gen\u00e9tico que hemos encontrado explica por qu\u00e9 algunas personas se enferman gravemente despu\u00e9s de la infecci\u00f3n por coronavirus. Muestra que la forma en que el pulm\u00f3n responde a la infecci\u00f3n es fundamental. Esto es importante porque la mayor\u00eda de los tratamientos se han centrado en cambiar la forma en que el sistema inmunitario reacciona al virus\u00bb.<\/p>\n<p>El sesenta por ciento de las personas con S La tercera ascendencia asi\u00e1tica portaba esta versi\u00f3n del gen de mayor riesgo en comparaci\u00f3n con el 15 por ciento de las personas con ascendencia europea, lo que explica en parte las tasas m\u00e1s altas de mortalidad y hospitalizaciones en el primer grupo. El estudio tambi\u00e9n encontr\u00f3 que el 2 por ciento de las personas con ascendencia afrocaribe\u00f1a portaban el genotipo de mayor riesgo, lo que significa que este factor gen\u00e9tico no explica por completo las tasas de mortalidad m\u00e1s altas reportadas para las comunidades \u00e9tnicas negras y minoritarias.<\/p>\n<p>Profesor Davies explic\u00f3 que \u00abel c\u00f3digo de ADN de mayor riesgo se encuentra m\u00e1s com\u00fanmente en algunas comunidades negras y \u00e9tnicas minoritarias, pero no en otras. Aunque no podemos cambiar nuestra gen\u00e9tica, nuestros resultados muestran que las personas con el gen de mayor riesgo probablemente se beneficien particularmente de la vacunaci\u00f3n\u00bb. Dado que la se\u00f1al gen\u00e9tica afecta al pulm\u00f3n en lugar del sistema inmunitario, significa que la vacuna deber\u00eda cancelar el aumento del riesgo\u00bb. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> El Alzheimer y la COVID-19 comparten un factor de riesgo gen\u00e9tico <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Damien J. Downes et al, Identificaci\u00f3n de LZTFL1 como gen efector candidato en riesgo de COVID-19 locus, Nature Genetics (2021). DOI: 10.1038\/s41588-021-00955-3 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Nature Genetics <\/p>\n<p> Proporcionado por la Universidad de Oxford <strong>Cita<\/strong>: Un estudio descubre un gen que duplica el riesgo de muerte por COVID-19 (2021, 5 de noviembre) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-11-uncovers-gene-death-covid-.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Impresi\u00f3n 3D de una prote\u00edna espiga de SARS-CoV-2, el virus que causa la COVID-19, frente a una impresi\u00f3n 3D de una part\u00edcula del virus SARS-CoV-2. La prote\u00edna espiga (en primer plano) permite que el virus ingrese e infecte las c\u00e9lulas humanas. 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