{"id":32008,"date":"2022-08-31T19:40:25","date_gmt":"2022-09-01T00:40:25","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-vacuna-experimental-contra-la-covid-19-es-segura-genera-una-respuesta-inmunitaria\/"},"modified":"2022-08-31T19:40:25","modified_gmt":"2022-09-01T00:40:25","slug":"la-vacuna-experimental-contra-la-covid-19-es-segura-genera-una-respuesta-inmunitaria","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-vacuna-experimental-contra-la-covid-19-es-segura-genera-una-respuesta-inmunitaria\/","title":{"rendered":"La vacuna experimental contra la COVID-19 es segura, genera una respuesta inmunitaria"},"content":{"rendered":"<p>Micrograf\u00eda electr\u00f3nica de barrido coloreada de una c\u00e9lula apopt\u00f3tica (verde) muy infectada con part\u00edculas del virus SARS-COV-2 (p\u00farpura), aislada de una muestra de un paciente. Imagen capturada en el Centro de Investigaci\u00f3n Integrada (IRF) del NIAID en Fort Detrick, Maryland. Cr\u00e9dito: NIAID <\/p>\n<p>Una vacuna en investigaci\u00f3n, mRNA-1273, dise\u00f1ada para proteger contra el SARS-CoV-2, el virus que causa la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19), generalmente fue bien tolerada y provoc\u00f3 la actividad de anticuerpos neutralizantes en adultos sanos. seg\u00fan los resultados provisionales publicados en l\u00ednea hoy en The New England Journal of Medicine. El ensayo de fase 1 en curso cuenta con el apoyo del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), parte de los Institutos Nacionales de Salud. La vacuna experimental est\u00e1 siendo desarrollada conjuntamente por investigadores del NIAID y de Moderna, Inc. de Cambridge, Massachusetts. Fabricado por Moderna, el ARNm-1273 est\u00e1 dise\u00f1ado para inducir anticuerpos neutralizantes dirigidos a una parte de la prote\u00edna \u00abespiga\u00bb del coronavirus, que el virus utiliza para unirse a las c\u00e9lulas humanas y entrar en ellas. <\/p>\n<p>El ensayo fue dirigido por Lisa A. Jackson, MD, MPH, del Kaiser Permanente Washington Health Research Institute en Seattle, donde el primer participante recibi\u00f3 la vacuna candidata el 16 de marzo. Este informe provisional detalla los hallazgos iniciales de los primeros 45 participantes de 18 a 55 a\u00f1os inscritos en los sitios de estudio en Seattle y en la Universidad de Emory en Atlanta. Tres grupos de 15 participantes recibieron dos inyecciones intramusculares, con 28 d\u00edas de diferencia, de 25, 100 o 250 microgramos (mcg) de la vacuna en investigaci\u00f3n. Todos los participantes recibieron una inyecci\u00f3n; 42 recibieron ambas inyecciones programadas.<\/p>\n<p>En abril, el ensayo se ampli\u00f3 para inscribir a adultos mayores de 55 a\u00f1os; ahora tiene 120 participantes. Sin embargo, los resultados recientemente publicados cubren \u00fanicamente el grupo de edad de 18 a 55 a\u00f1os.<\/p>\n<p>Con respecto a la seguridad, no se informaron eventos adversos graves. M\u00e1s de la mitad de los participantes informaron fatiga, dolor de cabeza, escalofr\u00edos, mialgia o dolor en el lugar de la inyecci\u00f3n. Los eventos adversos sist\u00e9micos fueron m\u00e1s comunes despu\u00e9s de la segunda vacunaci\u00f3n y en aquellos que recibieron la dosis m\u00e1s alta de vacuna. Los datos sobre los efectos secundarios y las respuestas inmunitarias a varias dosis de la vacuna informaron las dosis utilizadas o planificadas para su uso en los ensayos cl\u00ednicos de Fase 2 y 3 de la vacuna en investigaci\u00f3n.<\/p>\n<p>El an\u00e1lisis intermedio incluye los resultados de las pruebas que miden los niveles de la vacuna. actividad neutralizante inducida hasta el d\u00eda 43 despu\u00e9s de la segunda inyecci\u00f3n. Dos dosis de la vacuna generaron altos niveles de actividad de anticuerpos neutralizantes que estaban por encima de los valores promedio observados en sueros convalecientes obtenidos de personas con enfermedad COVID-19 confirmada.<\/p>\n<p>Un ensayo cl\u00ednico de fase 2 de mRNA-1273, patrocinado por Moderna, comenz\u00f3 la inscripci\u00f3n a fines de mayo. Hay planes en marcha para lanzar un ensayo de eficacia de fase 3 en julio de 2020. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Qu\u00e9 significan realmente los ensayos de fase 1 de la primera vacuna contra el COVID-19 <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Lisa A. Jackson et al, Una vacuna de ARNm contra el SARS-CoV-2 Informe preliminar, New England Journal of Medicine (2020). DOI: 10.1056\/NEJMoa2022483 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> New England Journal of Medicine <\/p>\n<p> Proporcionado por NIH\/Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas <strong>Cita<\/strong>: Vacuna experimental COVID-19 segura , genera una respuesta inmune (2020, 15 de julio) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020-07-experimental-covid-vaccine-safe-immune.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Micrograf\u00eda electr\u00f3nica de barrido coloreada de una c\u00e9lula apopt\u00f3tica (verde) muy infectada con part\u00edculas del virus SARS-COV-2 (p\u00farpura), aislada de una muestra de un paciente. Imagen capturada en el Centro de Investigaci\u00f3n Integrada (IRF) del NIAID en Fort Detrick, Maryland. 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