{"id":32077,"date":"2022-08-31T19:43:00","date_gmt":"2022-09-01T00:43:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/estudio-de-covid-examina-eficacia-de-farmaco-regulador-inmunitario\/"},"modified":"2022-08-31T19:43:00","modified_gmt":"2022-09-01T00:43:00","slug":"estudio-de-covid-examina-eficacia-de-farmaco-regulador-inmunitario","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/estudio-de-covid-examina-eficacia-de-farmaco-regulador-inmunitario\/","title":{"rendered":"Estudio de COVID examina eficacia de f\u00e1rmaco regulador inmunitario"},"content":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Pixabay\/CC0 Dominio p\u00fablico <\/p>\n<p>Investigadores de la Universidad de Cincinnati est\u00e1n probando un f\u00e1rmaco de uso com\u00fan, llamado sirolimus, para determinar su seguridad y eficacia en el tratamiento de pacientes hospitalizados con COVID- 19 neumon\u00eda en el juicio. <\/p>\n<p>El ensayo de investigaci\u00f3n, denominado Tratamiento con sirolimus en pacientes hospitalizados con neumon\u00eda por COVID-19 (SCOPE, por sus siglas en ingl\u00e9s), examinar\u00e1 el medicamento aprobado por la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s) que se usa m\u00e1s com\u00fanmente para prevenir el rechazo de \u00f3rganos en pacientes con trasplantes de ri\u00f1\u00f3n. Tambi\u00e9n est\u00e1 aprobado por la FDA para el tratamiento de una enfermedad pulmonar rara, LAM.<\/p>\n<p>Hay varias razones por las que sirolimus era un objetivo l\u00f3gico al investigar posibles tratamientos para COVID-19, seg\u00fan Nishant Gupta, MD, profesor asociado de la Divisi\u00f3n de Medicina Pulmonar, Cuidados Cr\u00edticos y del Sue\u00f1o en el Departamento de Medicina Interna de la Facultad de Medicina de la UC e investigador principal del estudio. Se ha demostrado que sirolimus inhibe la replicaci\u00f3n de una variedad de virus, incluido el MERS. En un estudio controlado aleatorizado en el que participaron voluntarios sanos, el tratamiento con medicamentos que act\u00faan de manera similar al sirolimus result\u00f3 en una mejor respuesta inmunitaria a la vacuna contra la influenza.<\/p>\n<p>\u00abEn modelos animales, se ha demostrado que el sirolimus regula el sistema inmunitario de una manera donde aumenta la respuesta del cuerpo contra los pat\u00f3genos virales y amortigua la respuesta inmune general que es responsable de los malos resultados en pacientes con COVID-19\u00bb, dice Gupta. \u00abEsta doble acci\u00f3n de aumentar selectivamente la respuesta contra los pat\u00f3genos virales y regular el sistema inmunitario para prevenir el da\u00f1o colateral de los \u00f3rganos hace que el sirolimus sea un objetivo de tratamiento realmente prometedor para los pacientes con COVID-19\u00bb.<\/p>\n<p>Gupta dice que la UC est\u00e1 en una posici\u00f3n \u00fanica para estudiar este f\u00e1rmaco debido a la participaci\u00f3n previa y el trabajo en curso con la enfermedad pulmonar LAM. \u00c9l y sus colegas est\u00e1n usando sirolimus a diario en pacientes con LAM y est\u00e1n muy familiarizados con los matices de la prescripci\u00f3n del f\u00e1rmaco y los efectos secundarios asociados con \u00e9l.<\/p>\n<p>\u00abEn muchos sentidos, la capacidad de reutilizar un medicamento existente como posible opci\u00f3n de tratamiento para pacientes con COVID-19 es atractivo tanto para los pacientes como para la comunidad m\u00e9dica\u00bb, dice Gupta. \u00abEste enfoque brinda m\u00e1s tranquilidad a los pacientes que consideran participar en el estudio, ya que el medicamento tiene un perfil de seguridad conocido que se ha desarrollado durante d\u00e9cadas de experiencia en lugar de posibles efectos secundarios desconocidos de un nuevo medicamento. Y, si se demuestra que es beneficioso, el medicamento se puede administrar f\u00e1cilmente disponibles para ser utilizados ampliamente\u00bb.<\/p>\n<p>El ensayo SCOPE comenz\u00f3 a inscribir pacientes en mayo y espera alcanzar un objetivo total de 30 inscritos para el oto\u00f1o. Los participantes adultos son elegibles para ser incluidos en el estudio si tienen neumon\u00eda por COVID-19 confirmada y est\u00e1n lo suficientemente enfermos como para requerir hospitalizaci\u00f3n con la necesidad de ox\u00edgeno suplementario. El estudio est\u00e1 dise\u00f1ado como un ensayo doble ciego controlado con placebo, lo que significa que ni los pacientes ni los investigadores sabr\u00e1n si est\u00e1n recibiendo el f\u00e1rmaco del estudio o el placebo.<\/p>\n<p>Gupta dice que este es un aspecto muy importante del dise\u00f1o del estudio para reducir el potencial de sesgo y evaluar adecuadamente la seguridad y eficacia del f\u00e1rmaco del estudio. Gran parte de los datos actuales sobre el COVID-19 est\u00e1n limitados porque se recopilaron a partir de estudios no controlados que impiden que los m\u00e9dicos puedan evaluar los verdaderos beneficios del tratamiento de un medicamento.<\/p>\n<p>\u00abSi este estudio muestra resultados positivos, estamos comprometido y preparado para lanzar un ensayo m\u00e1s grande a tiempo para la segunda ola anticipada de COVID-19 en el invierno\u00bb, dice Gupta. \u00abDe los m\u00faltiples medicamentos que se est\u00e1n probando para la COVID-19 actualmente, personalmente estoy m\u00e1s entusiasmado por trabajar con sirolimus. Al intervenir relativamente temprano en el curso de la enfermedad, esperamos poder evitar que los pacientes progresen a insuficiencia respiratoria avanzada donde necesitan para ser colocado en un ventilador. Tenemos la esperanza de que este enfoque pueda tener un impacto significativo en la vida de los pacientes infectados con COVID-19\u00bb.<\/p>\n<p>El ensayo SCOPE es un proyecto iniciado por un investigador financiado por un programa piloto beca de la Facultad de Medicina de la Universidad de Cincinnati. Ayudando a Gupta en la investigaci\u00f3n est\u00e1n los coinvestigadores Frank McCormack, MD; Duncan Hite, MD, y Kristin Hudock, MD, todos en la Divisi\u00f3n de Medicina Pulmonar, de Cuidados Cr\u00edticos y del Sue\u00f1o. Tambi\u00e9n brindan asistencia los investigadores Nusrat Harun, Ph.D.; Mauricio Macaluso, MD; Rebecca Ingledue, Alexandria Davis y Susan McMahan. El estudio actualmente est\u00e1 reclutando sujetos en el Centro M\u00e9dico de la Universidad de Cincinnati, as\u00ed como en el Hospital UC Health West Chester. La Universidad de Loyola en Chicago est\u00e1 en proceso de agregarse como un sitio adicional para ayudar con el reclutamiento de pacientes. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> COVID-19: Los pacientes mejoran despu\u00e9s del tratamiento inmunosupresor Proporcionado por la Universidad de Cincinnati <strong>Cita<\/strong>: El estudio COVID examina la eficacia del f\u00e1rmaco regulador inmunol\u00f3gico (2020, 15 de julio) consultado el 31 Agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020-07-covid-efficacy-immune-drug.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Pixabay\/CC0 Dominio p\u00fablico Investigadores de la Universidad de Cincinnati est\u00e1n probando un f\u00e1rmaco de uso com\u00fan, llamado sirolimus, para determinar su seguridad y eficacia en el tratamiento de pacientes hospitalizados con COVID- 19 neumon\u00eda en el juicio. 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