{"id":32079,"date":"2022-08-31T19:43:06","date_gmt":"2022-09-01T00:43:06","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/un-nuevo-modelo-para-predecir-la-esperanza-de-vida-de-una-enfermedad-neurodegenerativa-grave\/"},"modified":"2022-08-31T19:43:06","modified_gmt":"2022-09-01T00:43:06","slug":"un-nuevo-modelo-para-predecir-la-esperanza-de-vida-de-una-enfermedad-neurodegenerativa-grave","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/un-nuevo-modelo-para-predecir-la-esperanza-de-vida-de-una-enfermedad-neurodegenerativa-grave\/","title":{"rendered":"Un nuevo modelo para predecir la esperanza de vida de una enfermedad neurodegenerativa grave"},"content":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Unsplash\/CC0 Public Domain <\/p>\n<p>La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es una enfermedad neurodegenerativa minoritaria grave, con una tasa anual de 1,5 casos por mill\u00f3n de habitantes , lo que supone aproximadamente 11 casos cada a\u00f1o en Catalu\u00f1a. La CJD es una enfermedad muy r\u00e1pida y fatal, de hecho, la expectativa de vida promedio es de seis meses despu\u00e9s del diagn\u00f3stico. Los s\u00edntomas caracter\u00edsticos son la demencia y la p\u00e9rdida r\u00e1pida y progresiva de las capacidades motoras y mentales. <\/p>\n<p>Un equipo del Instituto de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica de Bellvitge (IDIBELL) y CIBERNED, junto con dos grupos de investigaci\u00f3n alemanes de la Universidad de Gttingen y la Universidad de Mnster (WWU), han dise\u00f1ado un modelo muy intuitivo que permitir\u00e1 determinar la esperanza de vida de los pacientes con CJD en el momento del diagn\u00f3stico.<\/p>\n<p>El modelo, presentado en un art\u00edculo de la revista Alzheimer&#8217;s and Dementia, se ha creado en base a cuatro par\u00e1metros b\u00e1sicos que todos los m\u00e9dicos tienen en el momento del diagn\u00f3stico de CJD: edad, sexo, variante del gen de la prote\u00edna pri\u00f3nica (PRNP) y la concentraci\u00f3n de la prote\u00edna tau en el l\u00edquido cefalorraqu\u00eddeo. En los pacientes con ECJ, frecuentemente se secuencia el gen PRNP para determinar si el origen de la enfermedad es gen\u00e9tico o espor\u00e1dico, por lo que es f\u00e1cil saber cu\u00e1l de las tres posibles variantes de este gen est\u00e1 presente. Por otro lado, la concentraci\u00f3n de tau en el l\u00edquido cefalorraqu\u00eddeo es un indicador de da\u00f1o neuronal, frecuentemente medido en el diagn\u00f3stico de enfermedades neurodegenerativas.<\/p>\n<p>El equipo, en el que est\u00e1 el Dr. Franc Llorens, investigador principal del Ha participado el grupo de Neuropatolog\u00eda del IDIBELL y CIBERNED, ha dise\u00f1ado seis tablas que combinan los cuatro par\u00e1metros b\u00e1sicos y permite la extrapolaci\u00f3n de la esperanza de vida de los pacientes. \u201cEste es el primer modelo para el pron\u00f3stico de pacientes con ECJ\u201d, afirma el Dr. Llorens, y a\u00f1ade, \u201ces una herramienta f\u00e1cil de usar que no requiere conocimientos previos de estad\u00edstica, epidemiolog\u00eda o la propia enfermedad\u201d. Los investigadores est\u00e1n satisfechos con la precisi\u00f3n de pron\u00f3stico de este nuevo modelo, lo consideran \u00abun buen punto de partida para optimizar con nuevos factores que pueden ser interesantes en el futuro\u00bb, dice la Dra. Nicole Rbsamen de la Universidad de Mnster.<\/p>\n<p>\u00bfPor qu\u00e9 es tan importante conocer la esperanza de vida?<\/p>\n<p>Para la conciliaci\u00f3n familiar, conocer la esperanza de vida de un paciente ayuda a la familia y al propio paciente a prepararse para el momento final, adem\u00e1s permite cuidados paliativos y apoyo terap\u00e9utico adaptarse, y as\u00ed mejorar la calidad de vida. Pero adem\u00e1s, conocer esta informaci\u00f3n es \u00fatil para los estudios de eficacia de nuevos tratamientos para la enfermedad. Si no sabemos cu\u00e1l era la esperanza de vida inicial, no podemos determinar si un tratamiento espec\u00edfico le ha aportado un beneficio, y por tanto, el alargamiento de la esperanza de vida.<\/p>\n<p>En enfermedades neurodegenerativas, especialmente aquellas de r\u00e1pida progresi\u00f3n , una de las mejores formas de saber si un tratamiento funciona es determinar si alarga la esperanza de vida. Esto solo se puede determinar si podemos predecir la esperanza de vida inicial, antes del tratamiento, y compararla con la obtenida despu\u00e9s del tratamiento. Son datos mucho m\u00e1s fiables y objetivos que los an\u00e1lisis neuropsicol\u00f3gicos, donde siempre hay componentes subjetivos, y en muchos casos no se pueden realizar en estos pacientes.<\/p>\n<p>La cohorte m\u00e1s grande del mundo<\/p>\n<p>Este estudio muestra los resultados de la cohorte m\u00e1s grande del mundo de pacientes con ECJ, m\u00e1s de 1200 casos. Esta es una enfermedad rara, con una prevalencia muy baja, por eso el Centro Nacional de Referencia de Alemania tard\u00f3 25 a\u00f1os, de 1993 a 2017, en recopilar datos suficientes para hacer un estudio. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Un estudio multic\u00e9ntrico identifica un nuevo biomarcador para las demencias vasculares <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Franc Llorens et al, A prognostic model for Overall Survival in sporadic CreutzfeldtJakob disease, Alzheimer&#8217;s &amp; Dementia (2020) ). DOI: 10.1002\/alz.12133 Proporcionado por IDIBELL-Instituto de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica de Bellvitge <strong>Cita<\/strong>: Un nuevo modelo para predecir la esperanza de vida de una enfermedad neurodegenerativa grave (2020, 15 de julio) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https: \/\/medicalxpress.com\/news\/2020-07-life-severe-neurodegenerative-disease.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Unsplash\/CC0 Public Domain La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es una enfermedad neurodegenerativa minoritaria grave, con una tasa anual de 1,5 casos por mill\u00f3n de habitantes , lo que supone aproximadamente 11 casos cada a\u00f1o en Catalu\u00f1a. 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