Pero la heparina, un anticoagulante que tambi\u00e9n est\u00e1 disponible en variedades no anticoagulantes, se une estrechamente a la prote\u00edna de pico superficial en el SARS-CoV-2, lo que podr\u00eda bloquear la infecci\u00f3n sucediendo. Cr\u00e9dito: Instituto Polit\u00e9cnico Rensselaer <\/p>\n
Un medicamento com\u00fan, ya aprobado por la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA), tambi\u00e9n puede ser una herramienta poderosa para combatir el COVID-19, seg\u00fan una investigaci\u00f3n publicada esta semana en Antiviral Research. <\/p>\n
El SARS-CoV-2, el virus que causa la COVID-19, utiliza una prote\u00edna de pico de superficie para adherirse a las c\u00e9lulas humanas e iniciar la infecci\u00f3n. Pero la heparina, un anticoagulante que tambi\u00e9n est\u00e1 disponible en variedades no anticoagulantes, se une fuertemente a la prote\u00edna de la superficie, lo que podr\u00eda bloquear la infecci\u00f3n. Esto lo convierte en un se\u00f1uelo, que podr\u00eda introducirse en el cuerpo mediante un aerosol nasal o un nebulizador y ejecutar interferencias para reducir las probabilidades de infecci\u00f3n. Estrategias de se\u00f1uelo similares ya se han mostrado prometedoras para frenar otros virus, incluidos la influenza A, el zika y el dengue.<\/p>\n
\u00abEste enfoque podr\u00eda usarse como una intervenci\u00f3n temprana para reducir la infecci\u00f3n entre las personas que dieron positivo, pero todav\u00eda no sufren s\u00edntomas. Pero tambi\u00e9n vemos esto como parte de una estrategia antiviral m\u00e1s amplia\u00bb, dijo Robert Linhardt, autor principal y profesor de qu\u00edmica y biolog\u00eda qu\u00edmica en el Instituto Polit\u00e9cnico Rensselaer. \u00abEn \u00faltima instancia, queremos una vacuna, pero hay muchas formas de combatir un virus y, como hemos visto con el VIH, con la combinaci\u00f3n correcta de terapias, podemos controlar la enfermedad hasta que se encuentre una vacuna\u00bb.<\/p>\n
Para infectar una c\u00e9lula, un virus primero debe adherirse a un objetivo espec\u00edfico en la superficie celular, atravesar la membrana celular e insertar sus propias instrucciones gen\u00e9ticas, secuestrando la maquinaria celular interna para producir r\u00e9plicas del virus. Pero se podr\u00eda persuadir f\u00e1cilmente al virus para que se fije en una mol\u00e9cula se\u00f1uelo, siempre que esa mol\u00e9cula ofrezca el mismo ajuste que el objetivo celular. Una vez unido a un se\u00f1uelo, el virus ser\u00eda neutralizado, incapaz de infectar una c\u00e9lula o liberarse, y eventualmente se degradar\u00eda.<\/p>\n
En humanos, el SARS-CoV-2 se une a un receptor ACE2, y los investigadores plante\u00f3 la hip\u00f3tesis de que la heparina ofrecer\u00eda un objetivo igualmente atractivo. En un ensayo de uni\u00f3n, los investigadores encontraron que la heparina se un\u00eda a la prote\u00edna de punta trim\u00e9rica SARS-CoV-2 en 73 picomoles, una medida de la interacci\u00f3n entre las dos mol\u00e9culas.<\/p>\n
\u00abEsa es una uni\u00f3n excepcional, extremadamente fuerte, \u00ab, dijo Jonathan Dordick, profesor de ingenier\u00eda qu\u00edmica y biol\u00f3gica en Rensselaer que est\u00e1 colaborando con Linhardt para desarrollar la estrategia se\u00f1uelo. \u00abEs cientos de miles de veces m\u00e1s compacto que un ant\u00edgeno de anticuerpo t\u00edpico. Una vez que se une, no se desprender\u00e1\u00bb.<\/p>\n
Para escuchar a Linhardt y Dordick hablar sobre esta investigaci\u00f3n, mire este video.<\/p>\n
Reconocido internacionalmente por su creaci\u00f3n de heparina sint\u00e9tica, Linhardt dijo que, al revisar los datos de secuenciaci\u00f3n del SARS-CoV-2, el equipo reconoci\u00f3 ciertos motivos en la prote\u00edna espiga y sospech\u00f3 firmemente que se unir\u00eda a la heparina. Adem\u00e1s del ensayo de uni\u00f3n directa, el equipo prob\u00f3 con qu\u00e9 fuerza se unen al SARS-CoV-2 tres variantes de heparina, incluida una heparina de bajo peso molecular no anticoagulante, y utiliz\u00f3 modelos computacionales para determinar los sitios espec\u00edficos donde los compuestos se unen al virus. Todos los resultados confirman que la heparina es un candidato prometedor para la estrategia se\u00f1uelo. Posteriormente, los investigadores iniciaron el trabajo sobre las evaluaciones de la actividad antiviral y la citotoxicidad en c\u00e9lulas de mam\u00edferos.<\/p>\n
\u00abEste no es el \u00fanico virus que vamos a enfrentar en una pandemia\u00bb, dijo Dordick. \u00abRealmente no tenemos grandes antivirales, pero este es un camino a seguir. Necesitamos estar en una posici\u00f3n en la que entendamos c\u00f3mo cosas como la heparina y compuestos relacionados pueden bloquear la entrada de virus\u00bb.<\/p>\n
En trabajos anteriores , un equipo dirigido por Linhardt y Dordick demostr\u00f3 la estrategia de se\u00f1uelo en virus con un mecanismo similar al SARS-CoV-2. En 2019, el equipo cre\u00f3 una trampa para el virus del dengue, adjuntando mol\u00e9culas apt\u00e1meras espec\u00edficas a las que los pestillos virales se unir\u00e1n con precisi\u00f3n a las puntas y v\u00e9rtices de una estrella de cinco puntas hecha de ADN plegado. Flotando en el torrente sangu\u00edneo, la trampa se enciende cuando salta, creando la prueba m\u00e1s sensible del mundo para detectar enfermedades transmitidas por mosquitos. En un trabajo anterior a ese, crearon un pol\u00edmero sint\u00e9tico configurado para coincidir con los puntos de cierre del \u00e1cido si\u00e1lico en el virus de la influenza, reduciendo la mortalidad por influenza A en ratones del 100 % al 25 % durante 14 d\u00edas.<\/p>\n
\u00abEste enfoque innovador para atrapar virusus de manera efectiva es un excelente ejemplo de c\u00f3mo los enfoques biotecnol\u00f3gicos desarrollados en Rensselaer se est\u00e1n desarrollando para abordar problemas de salud globales desafiantes\u00bb, dijo Deepak Vashishth, director del Centro de Biotecnolog\u00eda y Estudios Interdisciplinarios de Rensselaer, del cual tanto Dordick como Linhardt \u00e1rea. \u00abLos profesores Dordick y Linhardt han trabajado en colaboraci\u00f3n entre disciplinas, y su investigaci\u00f3n se muestra prometedora incluso m\u00e1s all\u00e1 de esta pandemia actual\u00bb.<\/p>\n
\u00abCaracterizaci\u00f3n de las interacciones de uni\u00f3n de glucosaminoglicanos y el nuevo coronavirus (SARS-CoV-2) pico de glicoprote\u00ednas\u00bb. fue publicado en Antiviral Research. <\/p>\n
Explore m\u00e1s<\/p>\n
Una estrella de ADN dise\u00f1ada estructuralmente crea una prueba ultrasensible para el virus del dengue M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> So Young Kim et al, Caracterizaci\u00f3n de la heparina y el coronavirus relacionado con el s\u00edndrome respiratorio agudo severo 2 ( SARS-CoV-2) interacciones de uni\u00f3n de glicoprote\u00ednas de punta, Antiviral Research (2020). DOI: 10.1016\/j.antiviral.2020.104873 Proporcionado por el Instituto Polit\u00e9cnico Rensselaer Cita<\/strong>: El f\u00e1rmaco com\u00fan aprobado por la FDA puede neutralizar eficazmente el virus que causa el COVID-19 (15 de julio de 2020) consultado el 31 de agosto de 2022 en https: \/\/medicalxpress.com\/news\/2020-07-common-fda-approved-drug-effectly-neutralize.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Pero la heparina, un anticoagulante que tambi\u00e9n est\u00e1 disponible en variedades no anticoagulantes, se une estrechamente a la prote\u00edna de pico superficial en el SARS-CoV-2, lo que podr\u00eda bloquear la infecci\u00f3n sucediendo. Cr\u00e9dito: Instituto Polit\u00e9cnico Rensselaer Un medicamento com\u00fan, ya aprobado por la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA), tambi\u00e9n puede ser una herramienta poderosa … Continuar leyendo \u00abUn f\u00e1rmaco com\u00fan aprobado por la FDA puede neutralizar eficazmente el virus que causa el COVID-19\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-32089","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/32089","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=32089"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/32089\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=32089"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=32089"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=32089"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}