{"id":32189,"date":"2022-08-31T19:47:47","date_gmt":"2022-09-01T00:47:47","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-reparacion-del-arn-se-muestra-prometedora-para-revertir-las-mutaciones-subyacentes-a-un-trastorno-neurologico\/"},"modified":"2022-08-31T19:47:47","modified_gmt":"2022-09-01T00:47:47","slug":"la-reparacion-del-arn-se-muestra-prometedora-para-revertir-las-mutaciones-subyacentes-a-un-trastorno-neurologico","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-reparacion-del-arn-se-muestra-prometedora-para-revertir-las-mutaciones-subyacentes-a-un-trastorno-neurologico\/","title":{"rendered":"La reparaci\u00f3n del ARN se muestra prometedora para revertir las mutaciones subyacentes a un trastorno neurol\u00f3gico"},"content":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: CC0 Public Domain <\/p>\n<p>Los cient\u00edficos editaron con \u00e9xito el ARN en un animal vivo de tal manera que el ARN reparado luego corrigi\u00f3 una mutaci\u00f3n en una prote\u00edna que da lugar a un trastorno neurol\u00f3gico debilitante en personas conocido como s\u00edndrome de Rett. <\/p>\n<p>El avance de los investigadores de la Oregon Health &amp; Science University se publica en la revista Cell Reports.<\/p>\n<p>\u00abEste es el primer ejemplo del uso de la edici\u00f3n de ARN programable para reparar un gen en modelos de rat\u00f3n de una enfermedad neurol\u00f3gica, \u00ab, dijo la autora principal Gail Mandel, Ph.D., cient\u00edfica principal en el Instituto Vollum de OHSU. \u00abEsto nos da un enfoque que tiene cierta tracci\u00f3n\u00bb.<\/p>\n<p>El s\u00edndrome de Rett es un trastorno neurol\u00f3gico debilitante causado por mutaciones en el gen que codifica la prote\u00edna MeCP2. La enfermedad ocurre casi exclusivamente en ni\u00f1as y afecta aproximadamente a 1 de cada 10\u00a0000 nacidos vivos, debido a que se encuentra en el cromosoma X.<\/p>\n<p>Mandel y coautores, dirigidos por el becario postdoctoral John Sinnamon, Ph. .D., se han centrado en dise\u00f1ar una forma de reparar la prote\u00edna MeCP2 mutada a nivel de ARN, o \u00e1cido ribonucleico, que act\u00faa como un mensajero que lleva instrucciones desde el ADN para controlar la s\u00edntesis de prote\u00ednas.<\/p>\n<p>Otros cient\u00edficos han utilizado la t\u00e9cnica de reparaci\u00f3n de edici\u00f3n de ARN programable para tratar la distrofia muscular e incluso la p\u00e9rdida auditiva en ratones gen\u00e9ticamente modificados.<\/p>\n<p>Sin embargo, esta es la primera demostraci\u00f3n de que la t\u00e9cnica es prometedora en trastornos neurol\u00f3gicos arraigados en mutaciones gen\u00e9ticas diseminada a trav\u00e9s de miles de diferentes tipos de c\u00e9lulas en el cerebro. El sistema nervioso plantea m\u00e1s desaf\u00edos para esta t\u00e9cnica que las enfermedades de otros \u00f3rganos, como los m\u00fasculos o el h\u00edgado, que tienen mucha menos heterogeneidad celular.<\/p>\n<p>El nuevo estudio apunt\u00f3 y repar\u00f3 la prote\u00edna MeCP2 en una variedad de tipos de c\u00e9lulas. , una primicia cient\u00edfica.<\/p>\n<p>\u00abReparamos la prote\u00edna MeCP2 en tres poblaciones distintas de neuronas\u00bb, dijo Mandel. \u00abEntonces, es posible que funcione en todo el cerebro, suponiendo que podamos entregar los componentes de edici\u00f3n de manera generalizada\u00bb.<\/p>\n<p>Investigaci\u00f3n hist\u00f3rica anterior dirigida por Adrian Bird, Ph.D., con la Universidad de Edimburgo revel\u00f3 que era posible revertir los s\u00edntomas similares a los de Rett en ratones, lo que sugiere que tambi\u00e9n podr\u00eda ser posible en las personas.<\/p>\n<p>\u00abPor esa raz\u00f3n, el s\u00edndrome de Rett es un caso de prueba ideal para esta t\u00e9cnica\u00bb, dijo Mandel. <\/p>\n<p>Si bien la investigaci\u00f3n de OHSU muestra que la reparaci\u00f3n del ARN es prometedora como prueba de concepto, Mandel enfatiz\u00f3 que se necesita realizar mucha m\u00e1s investigaci\u00f3n para probar si revierte los comportamientos similares a los de Rett en ratones y para mejorar la eficiencia. y especificidad de la reparaci\u00f3n. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Los investigadores encuentran un tratamiento potencial para el s\u00edndrome de Rett <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> John R. Sinnamon et al, InVivo Repair of a Protein Underlying a Neurological Disorder by Programmable RNA Editing, Cell Reports ( 2020). DOI: 10.1016\/j.celrep.2020.107878 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Cell Reports <\/p>\n<p> Proporcionado por Oregon Health &amp; Science University <strong>Cita<\/strong>: La reparaci\u00f3n del ARN se muestra prometedora para revertir las mutaciones subyacentes a un trastorno neurol\u00f3gico (2020, 14 de julio) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020-07-rna-reversing-mutations-underlying-neurological.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: CC0 Public Domain Los cient\u00edficos editaron con \u00e9xito el ARN en un animal vivo de tal manera que el ARN reparado luego corrigi\u00f3 una mutaci\u00f3n en una prote\u00edna que da lugar a un trastorno neurol\u00f3gico debilitante en personas conocido como s\u00edndrome de Rett. 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