{"id":32409,"date":"2022-08-31T19:56:15","date_gmt":"2022-09-01T00:56:15","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/se-encontraron-tasas-mas-altas-de-dolor-y-sangrado-con-el-dispositivo-anticonceptivo-essure\/"},"modified":"2022-08-31T19:56:15","modified_gmt":"2022-09-01T00:56:15","slug":"se-encontraron-tasas-mas-altas-de-dolor-y-sangrado-con-el-dispositivo-anticonceptivo-essure","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/se-encontraron-tasas-mas-altas-de-dolor-y-sangrado-con-el-dispositivo-anticonceptivo-essure\/","title":{"rendered":"Se encontraron tasas m\u00e1s altas de dolor y sangrado con el dispositivo anticonceptivo Essure"},"content":{"rendered":"<p>(HealthDay) El dispositivo anticonceptivo permanente Essure se asocia con tasas m\u00e1s altas de dolor p\u00e9lvico o abdominal inferior cr\u00f3nico y sangrado uterino anormal en comparaci\u00f3n con la ligadura de trompas, seg\u00fan resultados provisionales de un estudio posterior a la comercializaci\u00f3n ordenado por la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de EE. UU. <\/p>\n<p>Los investigadores compararon Essure y la ligadura de trompas entre m\u00e1s de 1100 mujeres en los Estados Unidos y encontraron que las tasas de dolor p\u00e9lvico o abdominal inferior cr\u00f3nico eran un poco m\u00e1s del 9 % en el grupo de Essure y del 4,5 % en el grupo de ligadura de trompas, y las tasas de sangrado uterino anormal fue del 16,3 % en el grupo de Essure y del 10,2 % en el grupo de ligadura de trompas, inform\u00f3 CNN.<\/p>\n<p>El grupo de Essure tuvo tasas m\u00e1s altas de operaciones ginecol\u00f3gicas, incluida la cirug\u00eda para extraer el dispositivo, que el grupo de ligadura de trompas, mientras que las tasas de embarazo fueron similares en los dos grupos, seg\u00fan una declaraci\u00f3n de Terri Cornelison, MD, directora del Programa de Salud de la Mujer de la FDA.<\/p>\n<p>En 2018, el fabricante de Essure, Bayer, retir\u00f3 el dispositivo del mercado estadounidense debido a preocupaciones sobre los efectos secundarios. La FDA le dijo a Bayer que extendiera un estudio de vigilancia posterior a la comercializaci\u00f3n de Essure de tres a cinco a\u00f1os, inform\u00f3 CNN. El estudio est\u00e1 en curso y los pacientes a\u00fan est\u00e1n completando las visitas de seguimiento de un a\u00f1o, dijo la FDA.<\/p>\n<p>\u00abComo se\u00f1ala la propia FDA: &#8216;Este estudio est\u00e1 en curso y los resultados son provisionales. Los an\u00e1lisis finales de los puntos finales no se completar\u00e1n hasta que el estudio concluya en 2025. Por lo tanto, es demasiado pronto para sacar conclusiones\u201d, dijo Bayer en un comunicado, inform\u00f3 CNN. \u00abLos resultados de varios grandes estudios observacionales del mundo real que comparan pacientes con Essure con pacientes que se han sometido a ligaduras de trompas muestran consistentemente que el perfil de seguridad de Essure es similar al de la ligadura de trompas\u00bb. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> La FDA anuncia medidas de control de seguridad para el dispositivo essure <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Art\u00edculo de noticias de AP <\/p>\n<p> Copyright 2020 HealthDay. Reservados todos los derechos. <\/p>\n<p> <strong>Cita<\/strong>: Mayores \u00edndices de dolor y sangrado encontrados con el dispositivo anticonceptivo Essure (2020, 10 de julio) consultado el 31 de agosto de 2022 en https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020-07- dispositivo-de-nacimiento-essure-de-dolor-superior.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>(HealthDay) El dispositivo anticonceptivo permanente Essure se asocia con tasas m\u00e1s altas de dolor p\u00e9lvico o abdominal inferior cr\u00f3nico y sangrado uterino anormal en comparaci\u00f3n con la ligadura de trompas, seg\u00fan resultados provisionales de un estudio posterior a la comercializaci\u00f3n ordenado por la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de EE. UU. 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