Esta imagen sin fecha proporcionada por Merck & Co. muestra su nuevo medicamento antiviral contra el COVID-19. Gran Breta\u00f1a ha otorgado una autorizaci\u00f3n condicional al antiviral contra el coronavirus de Merck, la primera p\u00edldora que se ha demostrado que trata con \u00e9xito el COVID-19. Es el primer pa\u00eds en aprobar el tratamiento, aunque no qued\u00f3 claro de inmediato qu\u00e9 tan r\u00e1pido estar\u00eda disponible la p\u00edldora. Cr\u00e9dito: Merck & Co. a trav\u00e9s de AP, File <\/p>\n
Gran Breta\u00f1a otorg\u00f3 autorizaci\u00f3n condicional el jueves a la primera p\u00edldora que ha demostrado ser exitosa en el tratamiento de COVID-19 hasta el momento. Tambi\u00e9n es el primer pa\u00eds en aprobar el tratamiento del fabricante de medicamentos Merck, aunque no estaba claro de inmediato qu\u00e9 tan r\u00e1pido estar\u00eda disponible la p\u00edldora. <\/p>\n
La p\u00edldora fue autorizada para adultos mayores de 18 a\u00f1os que dieron positivo en la prueba de COVID-19 y tienen al menos un factor de riesgo de desarrollar una enfermedad grave, como obesidad o enfermedad card\u00edaca. Los pacientes con COVID-19 de leve a moderado tomar\u00edan cuatro pastillas del f\u00e1rmaco, conocido como molnupiravir, dos veces al d\u00eda durante cinco d\u00edas.<\/p>\n
Una pastilla antiviral que reduce los s\u00edntomas y acelera la recuperaci\u00f3n podr\u00eda resultar innovadora y aliviar el n\u00famero de casos en hospitales y ayudando a frenar brotes en pa\u00edses m\u00e1s pobres con sistemas de salud fr\u00e1giles. Tambi\u00e9n reforzar\u00eda el enfoque doble de la pandemia: tratamiento, a trav\u00e9s de medicamentos, y prevenci\u00f3n, principalmente a trav\u00e9s de vacunas.<\/p>\n
El molnupiravir tambi\u00e9n est\u00e1 pendiente de revisi\u00f3n con los reguladores en los EE. UU., la Uni\u00f3n Europea y otros lugares. . La Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de EE. UU. anunci\u00f3 el mes pasado que convocar\u00eda a un panel de expertos independientes para examinar la seguridad y eficacia de la p\u00edldora a fines de noviembre.<\/p>\n
Los suministros iniciales ser\u00e1n limitados. Merck ha dicho que puede producir 10 millones de ciclos de tratamiento hasta fin de a\u00f1o, pero gran parte de ese suministro ya ha sido adquirido por gobiernos de todo el mundo.<\/p>\n
En octubre, funcionarios del Reino Unido anunciaron que hab\u00edan obtenido 480 000 ciclos de molnupiravir y esperaba que miles de brit\u00e1nicos vulnerables tuvieran acceso al tratamiento este invierno a trav\u00e9s de un estudio nacional.<\/p>\n
\u00abHoy es un d\u00eda hist\u00f3rico para nuestro pa\u00eds, ya que el Reino Unido es ahora el primer pa\u00eds del mundo en aprobar un antiviral que se pueden tomar en casa para el COVID-19\u00bb, dijo el secretario de salud brit\u00e1nico, Sajid Javid.<\/p>\n
\u00abEstamos trabajando al mismo ritmo en todo el gobierno y con el NHS para establecer planes para distribuir molnupiravir a los pacientes a trav\u00e9s de un estudio nacional tan pronto como sea posible\u00bb, dijo en un comunicado, refiri\u00e9ndose al Servicio Nacional de Salud del Reino Unido. Los m\u00e9dicos dijeron que el tratamiento ser\u00eda particularmente importante para las personas que no responden bien a la vacunaci\u00f3n.<\/p>\n
Merck y su socio Ridgeback Biotherapeutic solicitaron autorizaci\u00f3n para el medicamento a los reguladores de todo el mundo para adultos con casos iniciales de COVID-19. 19 que est\u00e1n en riesgo de enfermedad grave u hospitalizaci\u00f3n. Ese es m\u00e1s o menos el mismo grupo al que se dirige el tratamiento con medicamentos de anticuerpos infundidos contra el COVID-19, el est\u00e1ndar de atenci\u00f3n en muchos pa\u00edses para pacientes que a\u00fan no requieren hospitalizaci\u00f3n.<\/p>\n
Merck anunci\u00f3 resultados preliminares en septiembre que muestran su reducci\u00f3n de medicamentos hospitalizaciones y muertes a la mitad entre los pacientes con s\u00edntomas tempranos de COVID-19. Los resultados a\u00fan no han sido revisados por pares ni publicados en una revista cient\u00edfica.<\/p>\n
La compa\u00f1\u00eda tampoco revel\u00f3 detalles sobre los efectos secundarios de molnupiravir, excepto para decir que las tasas de esos problemas fueron similares entre las personas que recibieron el f\u00e1rmaco y los que recibieron p\u00edldoras ficticias.<\/p>\n
El f\u00e1rmaco se dirige a una enzima que utiliza el coronavirus para reproducirse, insertando errores en su c\u00f3digo gen\u00e9tico que ralentizan su capacidad de propagarse y apoderarse de las c\u00e9lulas humanas. Esa actividad gen\u00e9tica ha llevado a algunos expertos independientes a cuestionar si el f\u00e1rmaco podr\u00eda causar mutaciones que conduzcan a defectos cong\u00e9nitos o tumores.<\/p>\n
La sede corporativa de Merck en Kenilworth, Nueva Jersey, el 1 de mayo de 2018. Gran Breta\u00f1a otorg\u00f3 una autorizaci\u00f3n condicional a Merck’s antiviral contra el coronavirus, la primera p\u00edldora que se ha demostrado que trata con \u00e9xito el COVID-19. Es el primer pa\u00eds en aprobar el tratamiento, aunque no qued\u00f3 claro de inmediato qu\u00e9 tan r\u00e1pido estar\u00eda disponible la p\u00edldora. Cr\u00e9dito: AP Photo\/Seth Wenig, Archivo <\/p>\n
La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos para el Cuidado de la Salud de Gran Breta\u00f1a dijo que la capacidad del molnupiravir para interactuar con el ADN y causar mutaciones se hab\u00eda estudiado \u00abextensamente\u00bb y que no se encontr\u00f3 que representara un riesgo para los humanos.<\/p>\n
\u00abLos estudios en ratas mostraron que (molnupiravir) puede causar efectos nocivos en la descendencia no nacida, aunque esto fue en dosis m\u00e1s altas que las que se administrar\u00e1n a los humanos, y estos efectos no se observaron en otros animales. \u201d, dijo la agencia en un correo electr\u00f3nico.<\/p>\n
En los ensayos de la empresa, tanto hombres como mujeres recibieron instrucciones de usar anticonceptivos o abstenerse de tener relaciones sexuales. Las mujeres embarazadas fueron excluidas del estudio. Merck ha declarado que el medicamento es seguro cuando se usa seg\u00fan las indicaciones.<\/p>\n
El molnupiravir se estudi\u00f3 inicialmente como una posible terapia contra la gripe con fondos del gobierno de EE. UU. El a\u00f1o pasado, los investigadores de la Universidad de Emory decidieron reutilizar el medicamento como un posible tratamiento para el COVID-19. Luego, otorgaron la licencia del medicamento a Ridgeback y su socio Merck.<\/p>\n
La semana pasada, Merck acord\u00f3 permitir que otros fabricantes de medicamentos fabriquen su p\u00edldora COVID-19, en un movimiento destinado a ayudar a millones de personas en los pa\u00edses m\u00e1s pobres a tener acceso. El Medicines Patent Pool, un grupo respaldado por la ONU, dijo que Merck no recibir\u00e1 regal\u00edas en virtud del acuerdo mientras la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud considere que el COVID-19 es una emergencia mundial.<\/p>\n
Pero el acuerdo fue criticado. por algunos activistas por excluir a muchos pa\u00edses de ingresos medios capaces de fabricar millones de tratamientos, incluidos Brasil y China.<\/p>\n
A\u00fan as\u00ed, los expertos elogiaron a Merck por acceder a compartir ampliamente su f\u00f3rmula y prometer ayudar a cualquier empresa que necesite tecnolog\u00eda ayudar a fabricar sus medicamentos, algo que ning\u00fan productor de vacunas contra el coronavirus ha aceptado.<\/p>\n
\u00abA diferencia de la distribuci\u00f3n grotescamente desigual de las vacunas contra el COVID-19, los pa\u00edses m\u00e1s pobres no tendr\u00e1n que esperar al final de la fila para recibir molnupiravir\u00bb. dijo el Dr. Mohga Kamal-Yanni, asesor principal de salud de People’s Vaccine Alliance. Menos del 1 % de las vacunas contra el COVID-19 del mundo han ido a parar a pa\u00edses pobres y los expertos esperan que los tratamientos m\u00e1s f\u00e1ciles de dispensar les ayuden a frenar la pandemia.<\/p>\n
Merck anunci\u00f3 previamente acuerdos de licencia con varios fabricantes indios de medicamentos gen\u00e9ricos medicamentos para fabricar versiones de bajo costo de molnupiravir para los pa\u00edses en desarrollo.<\/p>\n
Estados Unidos acord\u00f3 pagar aproximadamente $700 por ciclo del medicamento para aproximadamente 1,7 millones de tratamientos. Merck dice que planea utilizar una estrategia de precios escalonados para los pa\u00edses en desarrollo. Una revisi\u00f3n de la Universidad de Harvard y el King’s College de Londres estim\u00f3 que el medicamento cuesta alrededor de $18 para hacer cada curso de tratamiento de 40 p\u00edldoras.<\/p>\n
Si bien se han aprobado otros tratamientos para tratar el COVID-19, incluidos los esteroides y los anticuerpos monoclonales, se administran mediante inyecci\u00f3n o infusi\u00f3n y se usan principalmente en hospitales y otros centros de atenci\u00f3n m\u00e9dica.<\/p>\n
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Esta historia se ha corregido para mostrar que Merck anunci\u00f3 los resultados preliminares en septiembre, no el mes pasado. <\/p>\n
Explore m\u00e1s<\/p>\n
Es poco probable que la FDA se pronuncie sobre la p\u00edldora COVID de Merck antes de diciembre <\/p>\n
2021 The Associated Press. Reservados todos los derechos. Este material no puede ser publicado, transmitido, reescrito o redistribuido sin permiso. <\/p>\n
Cita<\/strong>: El Reino Unido autoriza la p\u00edldora antiviral de Merck, la primera que se muestra para tratar la COVID (4 de noviembre de 2021) consultado el 29 de agosto de 2022 en https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-11-uk -autoriza-merck-antiviral-pill.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Esta imagen sin fecha proporcionada por Merck & Co. muestra su nuevo medicamento antiviral contra el COVID-19. Gran Breta\u00f1a ha otorgado una autorizaci\u00f3n condicional al antiviral contra el coronavirus de Merck, la primera p\u00edldora que se ha demostrado que trata con \u00e9xito el COVID-19. Es el primer pa\u00eds en aprobar el tratamiento, aunque no qued\u00f3 … Continuar leyendo \u00abReino Unido autoriza la p\u00edldora antiviral de Merck, la primera que se muestra para tratar el COVID\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-3243","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3243","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=3243"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3243\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=3243"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=3243"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=3243"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}