Cr\u00e9dito: Instituto Avanzado de Ciencia y Tecnolog\u00eda de Jap\u00f3n <\/p>\n
Muchas de las enfermedades causadas por mutaciones puntuales no tienen enfoques terap\u00e9uticos establecidos. El Prof. Tsukahara y sus colegas (Instituto Avanzado de Ciencia y Tecnolog\u00eda de Jap\u00f3n) est\u00e1n estudiando un m\u00e9todo terap\u00e9utico que utiliza la edici\u00f3n de ARN artificial. La edici\u00f3n artificial de ARN dirigida al sitio es una t\u00e9cnica importante para modificar genes y, en \u00faltima instancia, regular la funci\u00f3n de las prote\u00ednas. Estamos tratando de modificar el c\u00f3digo gen\u00e9tico de las transcripciones (ARN) mediante la edici\u00f3n artificial de ARN para el tratamiento de trastornos gen\u00e9ticos. <\/p>\n
Aunque la edici\u00f3n del genoma est\u00e1 llamando la atenci\u00f3n como una tecnolog\u00eda de reparaci\u00f3n de genes, la edici\u00f3n del genoma como CRISPR\/Cas9 puede provocar alteraciones permanentes, lo que podr\u00eda afectar a m\u00faltiples loci. Actualmente, es muy dif\u00edcil realizar una edici\u00f3n precisa del genoma en todas las c\u00e9lulas objetivo in vivo. Aunque es posible editar el genoma en un \u00f3vulo, embri\u00f3n o c\u00e9lulas fertilizados, no es adecuado para la terapia g\u00e9nica en humanos. Adem\u00e1s, la edici\u00f3n del genoma plantea preocupaciones \u00e9ticas. Por lo tanto, creemos que la edici\u00f3n del genoma es un m\u00e9todo adecuado para t\u00e9cnicas \u00abex vivo\u00bb, o para usar en \u00f3vulos fertilizados, pero no en todo el cuerpo de un paciente. Por el contrario, los cambios resultantes de la edici\u00f3n del ARN no son permanentes porque no afectan la secuencia del genoma y pueden ser espec\u00edficos del contexto. Por lo tanto, a los efectos de los tratamientos terap\u00e9uticos, la edici\u00f3n del ARN es preferible a la edici\u00f3n del genoma, dice el profesor Tsukahara.<\/p>\n
La edici\u00f3n del ARN es un proceso fisiol\u00f3gico y est\u00e1 muy extendido en los organismos vivos para producir varias prote\u00ednas con diferentes funciones a partir de una sola gene. En los mam\u00edferos, C o A de la cadena de ARN se desamina hidrol\u00edticamente de forma espec\u00edfica de la secuencia de bases, por lo que C se reemplaza por U y A por I (inosina). Dado que I forma un par de bases de Watson-Crick con C, el c\u00f3digo gen\u00e9tico es sin\u00f3nimo de G. Estas conversiones de bases ocurren como resultado de la desaminaci\u00f3n de A o C, que se ha descubierto que es catalizada por enzimas de la familia ADAR y APOBEC. Recientemente, se han informado varias t\u00e9cnicas para la restauraci\u00f3n de ARN mediante la edici\u00f3n artificial de ARN utilizando ADAR. <\/p>\n
En este art\u00edculo, revisamos hallazgos recientes sobre la aplicaci\u00f3n de ADAR para restaurar el c\u00f3digo gen\u00e9tico junto con diferentes enfoques involucrados en el proceso de edici\u00f3n de ARN artificial por ADAR. Tambi\u00e9n hemos abordado estudios comparativos de las diversas isoformas de ADAR. Por lo tanto, intentaremos proporcionar una descripci\u00f3n detallada de la edici\u00f3n de ARN artificial y el papel de ADAR con un enfoque en la edici\u00f3n A-to-I dirigida al sitio enzim\u00e1tico.<\/p>\n
La mayor\u00eda de los sistemas de edici\u00f3n de ARN artificial utilizan un sitio activo de enzimas catal\u00edticas, ADAR y un ARN gu\u00eda complementario al objetivo para reclutar un sitio activo para el ARN objetivo. Un enfoque para la edici\u00f3n de ARN artificial es el uso de m\u00e9todos qu\u00edmicos. Vogel y sus colegas emplearon la etiqueta SNAP para unir ADAR con un ARN gu\u00eda e informaron que el sistema es funcional in vitro e in vivo. Sin embargo, esta t\u00e9cnica requiere un suministro continuo de mol\u00e9culas efectoras para ser efectiva. Tambi\u00e9n se sabe que utiliza prote\u00ednas de uni\u00f3n a ARN para unir ARN gu\u00eda a enzimas. En los eucariotas se utilizan normalmente dos tipos de sistemas de anclaje que se originan a partir de bacteri\u00f3fagos: el sistema Lambda N y el sistema MS2. El uso de la enzima ADAR con el sistema MS2 permite la restauraci\u00f3n del c\u00f3digo gen\u00e9tico y es prometedor para la terapia g\u00e9nica.<\/p>\n
En el futuro, la edici\u00f3n de ARN A-a-I dirigida al sitio que incluye, enzim\u00e1tica y no- La edici\u00f3n enzim\u00e1tica A-to-I, especialmente enzim\u00e1tica, promete corregir de manera efectiva una variedad de enfermedades humanas relacionadas con mutaciones G to A. Un enfoque exitoso para tratar las enfermedades de una sola mutaci\u00f3n funcionar\u00e1 como un remedio potencial para los pacientes y abrir\u00e1 una nueva era en este campo de investigaci\u00f3n. <\/p>\n
Explore m\u00e1s<\/p>\n
Los investigadores descubren una nueva prote\u00edna que impulsa la progresi\u00f3n del c\u00e1ncer M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Sonali Bhakta et al. Edici\u00f3n de ARN artificial con ADAR para terapia g\u00e9nica, Terapia g\u00e9nica actual (2020). DOI: 10.2174\/1566523220666200516170137 Proporcionado por el Instituto Avanzado de Ciencia y Tecnolog\u00eda de Jap\u00f3n news\/2020-07-artificial-rna-adar-gene-therapy.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Cr\u00e9dito: Instituto Avanzado de Ciencia y Tecnolog\u00eda de Jap\u00f3n Muchas de las enfermedades causadas por mutaciones puntuales no tienen enfoques terap\u00e9uticos establecidos. El Prof. Tsukahara y sus colegas (Instituto Avanzado de Ciencia y Tecnolog\u00eda de Jap\u00f3n) est\u00e1n estudiando un m\u00e9todo terap\u00e9utico que utiliza la edici\u00f3n de ARN artificial. La edici\u00f3n artificial de ARN dirigida al … Continuar leyendo \u00abEdici\u00f3n de ARN artificial con ADAR para terapia g\u00e9nica\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-32511","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/32511","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=32511"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/32511\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=32511"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=32511"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=32511"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}