{"id":32582,"date":"2022-08-31T20:02:40","date_gmt":"2022-09-01T01:02:40","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-exposicion-neonatal-a-antigenos-de-bacterias-comensales-promueve-un-repertorio-inmunologico-mas-amplio\/"},"modified":"2022-08-31T20:02:40","modified_gmt":"2022-09-01T01:02:40","slug":"la-exposicion-neonatal-a-antigenos-de-bacterias-comensales-promueve-un-repertorio-inmunologico-mas-amplio","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-exposicion-neonatal-a-antigenos-de-bacterias-comensales-promueve-un-repertorio-inmunologico-mas-amplio\/","title":{"rendered":"La exposici\u00f3n neonatal a ant\u00edgenos de bacterias comensales promueve un repertorio inmunol\u00f3gico m\u00e1s amplio"},"content":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: CC0 Dominio p\u00fablico <\/p>\n<p>Investigadores de la Universidad de Alabama en Birmingham han agregado nueva evidencia de que la exposici\u00f3n temprana a ant\u00edgenos derivados de vacunas, bacterias o microbiota tiene un efecto dram\u00e1tico sobre la diversidad de anticuerpos que tendr\u00e1 un mam\u00edfero adulto para combatir futuras infecciones por pat\u00f3genos. Esta diversidad de anticuerpos se denomina repertorio clonal: c\u00e9lulas individuales b\u00e1sicamente diferentes con un potencial de anticuerpos distinto que pueden multiplicarse en un gran clon de c\u00e9lulas, todas produciendo ese anticuerpo distinto. <\/p>\n<p>En un estudio con ratones publicado en la revista Immunity, observaron un grupo de c\u00e9lulas inmunitarias llamadas c\u00e9lulas B B-1. Aunque todas las c\u00e9lulas B tienen la capacidad de convertirse en c\u00e9lulas secretoras de anticuerpos para controlar los pat\u00f3genos, las c\u00e9lulas B B-1 de tipo innato se originan a partir de un programa de desarrollo que es distinto de las c\u00e9lulas B convencionales.<\/p>\n<p>Los investigadores de la UAB, dirigido por el primer autor J. Stewart New, Ph.D., y los coautores principales John Kearney, Ph.D., y R. Glenn King, Ph.D., Departamento de Microbiolog\u00eda de la UAB, analizaron un subconjunto de B- 1 C\u00e9lulas B que reaccionan a los carbohidratos del grupo A de Lancefield, o GAC, que contienen N-acetil-D-glucosamina, un polisac\u00e1rido de la pared celular del pat\u00f3geno bacteriano Streptococcus pyogenes.<\/p>\n<p>Hicieron la pregunta, \u00bfcu\u00e1nto la diversidad difiere en ratones criados en condiciones est\u00e9riles libres de g\u00e9rmenes, versus ratones con una microbiota intestinal normal desde el nacimiento, o ratones con una microbiota normal que tambi\u00e9n son vacunados como reci\u00e9n nacidos con S. pyogenes portadora de GAC. Para responder, secuenciaron la regi\u00f3n variable de cadena pesada de inmunoglobulina, o regi\u00f3n IGHV, para c\u00e9lulas B individuales marcadas con GAC. La secuenciaci\u00f3n unicelular se ha disparado en la \u00faltima d\u00e9cada como una poderosa herramienta de investigaci\u00f3n que lleva la biolog\u00eda a una nueva profundidad de comprensi\u00f3n.<\/p>\n<p>New, Kearney, King y sus colegas descubrieron que los eventos de selecci\u00f3n dependientes de ant\u00edgenos ambientales juegan un papel importante para dar forma al repertorio clonal de c\u00e9lulas B B-1 reactivas a GAC. New es becario postdoctoral, Kearney es profesor y King es profesor asistente de microbiolog\u00eda en la Facultad de Medicina de la UAB.<\/p>\n<p>En general, los ratones libres de g\u00e9rmenes ten\u00edan una baja diversidad clonal de IGHV, mientras que los ratones convencionales y los ratones de vacunaci\u00f3n neonatal ten\u00edan diversidades clonales altas. Sin embargo, los ratones de vacunaci\u00f3n convencional y neonatal difer\u00edan. Ambos mostraron que el establecimiento de la dominancia clonal de c\u00e9lulas B reactivas con GAC de la regi\u00f3n 6-3 del IGHV depend\u00eda de la microbiota; pero adem\u00e1s, la inmunizaci\u00f3n neonatal con S. pyogenes expandi\u00f3 los clonotipos reactivos con GAC de la regi\u00f3n 7-3 del IGHV t\u00edpicamente menores, en comparaci\u00f3n con los clonotipos en los ratones convencionales.<\/p>\n<p>Los investigadores encontraron que la colonizaci\u00f3n de g\u00e9rmenes adultos los ratones libres promovieron el desarrollo de c\u00e9lulas B-1 B reactivas con N-acetil-D-glucosamina y condujeron a c\u00e9lulas plasm\u00e1ticas positivas para inmunoglobulina A relacionadas clonalmente en el intestino delgado. Las c\u00e9lulas plasm\u00e1ticas se diferencian de las c\u00e9lulas B, y son ellas las que producen los anticuerpos. La secreci\u00f3n de inmunoglobulina A en el intestino es beneficiosa porque ayuda a restringir la composici\u00f3n y la actividad inflamatoria de la microbiota normal en el intestino delgado.<\/p>\n<p>Kearney dice que comprender c\u00f3mo la exposici\u00f3n a ant\u00edgenos microbianos en los primeros a\u00f1os de vida determina la clonalidad y la subsiguiente Las respuestas de anticuerpos del repertorio de c\u00e9lulas B-1 B tienen implicaciones para los enfoques y programas de vacunaci\u00f3n.<\/p>\n<p>Tambi\u00e9n se sabe que las c\u00e9lulas B-1 B producen inmunoglobulina M natural. Las deficiencias de inmunoglobulina M se han asociado con mayores tasas de autoinmunidad y enfermedades al\u00e9rgicas. El efecto dram\u00e1tico de la exposici\u00f3n temprana a vacunas o bacterias para la diversidad clonal observado en la investigaci\u00f3n actual, dijo Kearney, \u00abpuede proporcionar una explicaci\u00f3n mec\u00e1nica alternativa para la influencia de los ant\u00edgenos ambientales en la susceptibilidad a enfermedades al\u00e9rgicas y autoinmunes, que a menudo se discute en el contexto de la hip\u00f3tesis de la higiene\u00bb.<\/p>\n<p>La hip\u00f3tesis de la higiene sugiere que una reducci\u00f3n de las infecciones en los pa\u00edses occidentales debido a una mejor higiene ha llevado a un aumento de las enfermedades autoinmunes y al\u00e9rgicas. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> C\u00f3mo el sistema inmunitario genera un amplio repertorio de anticuerpos para combatir infecciones <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> J. Stewart New et al. La exposici\u00f3n neonatal a ant\u00edgenos derivados de bacterias comensales dirige el desarrollo del repertorio de c\u00e9lulas B-1 B espec\u00edficas de polisac\u00e1ridos, inmunidad (2020). DOI: 10.1016\/j.immuni.2020.06.006 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Immunity <\/p>\n<p> Proporcionado por la Universidad de Alabama en Birmingham <strong>Cita<\/strong>: La exposici\u00f3n neonatal a ant\u00edgenos de bacterias comensales promueve repertorio inmunol\u00f3gico m\u00e1s amplio (8 de julio de 2020) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020-07-neonatal-exposure-antigens-commensal-bacteria.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: CC0 Dominio p\u00fablico Investigadores de la Universidad de Alabama en Birmingham han agregado nueva evidencia de que la exposici\u00f3n temprana a ant\u00edgenos derivados de vacunas, bacterias o microbiota tiene un efecto dram\u00e1tico sobre la diversidad de anticuerpos que tendr\u00e1 un mam\u00edfero adulto para combatir futuras infecciones por pat\u00f3genos. 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