{"id":32663,"date":"2022-08-31T20:05:54","date_gmt":"2022-09-01T01:05:54","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/nuevas-pistas-sobre-la-enfermedad-de-cicatrizacion-pulmonar-pueden-ayudar-al-tratamiento\/"},"modified":"2022-08-31T20:05:54","modified_gmt":"2022-09-01T01:05:54","slug":"nuevas-pistas-sobre-la-enfermedad-de-cicatrizacion-pulmonar-pueden-ayudar-al-tratamiento","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/nuevas-pistas-sobre-la-enfermedad-de-cicatrizacion-pulmonar-pueden-ayudar-al-tratamiento\/","title":{"rendered":"Nuevas pistas sobre la enfermedad de cicatrizaci\u00f3n pulmonar pueden ayudar al tratamiento"},"content":{"rendered":"<p>Una radiograf\u00eda de t\u00f3rax de un paciente con fibrosis pulmonar idiop\u00e1tica (FPI). Cr\u00e9dito: Wikipedia\/CC BY-SA 3.0 <\/p>\n<p>Los cient\u00edficos del Centro M\u00e9dico de la Universidad de Vanderbilt (VUMC) y el Instituto de Investigaci\u00f3n de Gen\u00f3mica Traslacional (TGen) en Phoenix, Arizona, han descubierto cambios gen\u00e9ticos y celulares no informados anteriormente que ocurren en los pulmones de las personas. con fibrosis pulmonar (FP). <\/p>\n<p>Sus hallazgos, publicados el mi\u00e9rcoles 8 de julio en la revista Science Advances, deber\u00edan ayudar en la b\u00fasqueda de nuevas formas de tratar o prevenir esta devastadora enfermedad que deja cicatrices en los pulmones, dijeron.<\/p>\n<p>La FP puede desencadenarse por inhalaci\u00f3n de carb\u00f3n o amianto, exposici\u00f3n a radiaciones y ciertos f\u00e1rmacos e hipersensibilidad y reacciones autoinmunes. Adem\u00e1s, la FP \u00abidiop\u00e1tica\u00bb, un subconjunto de la enfermedad sin causa conocida, mata hasta 40 000 estadounidenses cada a\u00f1o, seg\u00fan la Pulmonary Fibrosis Foundation.<\/p>\n<p>Los medicamentos antifibr\u00f3ticos y antiinflamatorios pueden retardar progresi\u00f3n de la enfermedad, pero no carecen de efectos secundarios graves. El trasplante de pulm\u00f3n es otra opci\u00f3n, pero debido a la grave escasez de donantes de \u00f3rganos, pocas personas con FP o FPI obtienen pulmones nuevos y sanos.<\/p>\n<p>\u00abNuestra comprensi\u00f3n de los mecanismos celulares y moleculares que activan activamente la enfermedad en los pulmones de pacientes con fibrosis pulmonar ha sido limitado\u00bb, dijo Jonathan Kropski, MD, quien dirigi\u00f3 el estudio con Nicholas Banovich, Ph.D. de TGen. \u00abTodav\u00eda no hemos podido responder preguntas muy b\u00e1sicas, como &#8216;\u00bfQu\u00e9 c\u00e9lulas son las que producen la fibrosis?'\u00bb.<\/p>\n<p>Kropski es profesor asistente de Medicina y Biolog\u00eda Celular y del Desarrollo en la Divisi\u00f3n de Alergia, Pulmonar y Medicina de Cuidados Cr\u00edticos en VUMC.<\/p>\n<p>Los investigadores utilizaron t\u00e9cnicas microflu\u00eddicas avanzadas y secuenciaci\u00f3n de ARN de una sola c\u00e9lula para identificar variaciones en el transcriptoma, o perfil de expresi\u00f3n g\u00e9nica, en m\u00e1s de 100\u00a0000 c\u00e9lulas pulmonares individuales de 20 pacientes con FP y 10 controles que no ten\u00edan la enfermedad.<\/p>\n<p>Identificaron m\u00faltiples tipos de c\u00e9lulas no descritas previamente de pacientes con FP que expresaban altos niveles de col\u00e1geno y otros componentes de la matriz extracelular (MEC) que se acumula en los pulmones PF.<\/p>\n<p>Normalmente, la MEC proporciona el apoyo estructural y bioqu\u00edmico entre las c\u00e9lulas que se organizan en tejidos. Pero en la FP y la FPI, la acumulaci\u00f3n progresiva de ECM destruye los alv\u00e9olos, los diminutos sacos de aire en los pulmones que permiten el intercambio de ox\u00edgeno y di\u00f3xido de carbono.<\/p>\n<p>Usando otra t\u00e9cnica, la hibridaci\u00f3n in situ de ARN, el Los investigadores mapearon la distribuci\u00f3n de varias poblaciones de c\u00e9lulas en los pulmones PF en comparaci\u00f3n con los pulmones de control. En conjunto, estos hallazgos \u00abofrecen conocimientos notables sobre la arquitectura celular del pulm\u00f3n humano y los mecanismos fundamentales que impulsan la patolog\u00eda de la enfermedad en la FP\u00bb, concluyen.<\/p>\n<p>Un grupo independiente de Yale y el Brigham &amp; Women&#8217;s Hospital en Boston inform\u00f3 hallazgos similares en la misma edici\u00f3n de Science Advances. Ambos grupos han puesto sus datos a disposici\u00f3n del p\u00fablico a trav\u00e9s del Atlas de c\u00e9lulas de fibrosis pulmonar idiop\u00e1tica, una interfaz web explorable en www.IPFCellAtlas.com. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> El estudio identifica un objetivo terap\u00e9utico para la presi\u00f3n arterial alta en los pulmones <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> \u00abLa secuenciaci\u00f3n del ARN de una sola c\u00e9lula revela funciones profibr\u00f3ticas de distintos linajes epiteliales y mesenquimales en la fibrosis pulmonar\u00bb Ciencia Avances (2020). advances.sciencemag.org\/lookup &hellip; .1126\/sciadv.aba1972 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Science Advances <\/p>\n<p> Proporcionado por el Centro M\u00e9dico de la Universidad de Vanderbilt <strong>Cita<\/strong>: Nuevas pistas sobre la enfermedad de cicatrizaci\u00f3n pulmonar pueden ayudar al tratamiento (2020, 8 de julio) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020-07-clues-lung-scarring-disease-aid-treatment.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Una radiograf\u00eda de t\u00f3rax de un paciente con fibrosis pulmonar idiop\u00e1tica (FPI). 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