Cr\u00e9dito: CC0 Public Domain <\/p>\n
Un equipo de investigadores del Children’s Hospital of Philadelphia (CHOP) us\u00f3 un nuevo m\u00e9todo para identificar posibles cambios en el genoma que causan enfermedades para identificar dos nuevos objetivos terap\u00e9uticos potenciales para el lupus, al tiempo que allana el camino para identificar con mayor precisi\u00f3n las variaciones que causan enfermedades en otros trastornos autoinmunes. Los hallazgos fueron publicados en l\u00ednea en Nature Communications. <\/p>\n
Los estudios de asociaci\u00f3n del genoma completo (GWAS) aprovechan las variaciones en el genoma, el conjunto completo de genes de una persona y el ADN asociado, para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre las enfermedades y los rasgos hereditarios. Estos estudios generalmente identifican grupos de cientos de polimorfismos de un solo nucle\u00f3tido, o variantes, que podr\u00edan causar una enfermedad en particular, pero los estudios en s\u00ed mismos no pueden identificar cu\u00e1les son los responsables. Esto se debe a que la gran mayor\u00eda de las variantes no se encuentran en los genes mismos, sino en el ADN intermedio, y GWAS no resuelve necesariamente qu\u00e9 genes se ven afectados por los polimorfismos asociados a la enfermedad.<\/p>\n
El lupus eritematoso sist\u00e9mico es una enfermedad autoinmune Trastorno sin cura conocida que afecta tanto a ni\u00f1os como a adultos, con mayor prevalencia entre las minor\u00edas raciales. Si bien varios estudios sobre el lupus se han centrado en las c\u00e9lulas T auxiliares ingenuas y otras c\u00e9lulas sangu\u00edneas, este estudio se dise\u00f1\u00f3 para centrarse en las c\u00e9lulas T auxiliares foliculares, que desempe\u00f1an un papel m\u00e1s central en las respuestas inmunitarias relacionadas con el lupus. En lugar de utilizar un enfoque GWAS t\u00edpico, los investigadores se propusieron crear mapas tridimensionales que coincidieran con las variantes de los genes que probablemente regulan. Su enfoque utiliz\u00f3 variantes como \u00abse\u00f1ales\u00bb para identificar potenciadores gen\u00e9ticos potenciales en tejido normal.<\/p>\n
\u00abAntes de este estudio, no se hab\u00edan generado mapas gen\u00f3micos estructurales en 3D para este tipo de c\u00e9lula relevante para el lupus\u00bb. dijo Andrew D. Wells, Ph.D., codirector del Centro de Gen\u00f3mica Espacial y Funcional de CHOP, y coautor principal del estudio junto con Struan FA Grant, Ph.D. \u00abCon nuestro enfoque, creemos que est\u00e1bamos en condiciones de identificar genes y v\u00edas que no ten\u00edan una funci\u00f3n conocida anterior en el lupus\u00bb.<\/p>\n
Con este m\u00e9todo, el equipo de estudio identific\u00f3 393 variantes en la proximidad de los genes en 3 -D, y por tanto potencialmente implicados en su regulaci\u00f3n. Aproximadamente el 90% de esas variantes se habr\u00edan considerado distantes de su gen en una dimensi\u00f3n, pero en realidad estaban cerca en el mapa tridimensional adecuado creado por el equipo. Los investigadores pudieron identificar dos quinasas, HIPK1 y MINK1, que no ten\u00edan un papel conocido previamente en el lupus. Cuando estas enzimas se dirigen a las c\u00e9lulas T auxiliares foliculares, inhiben la producci\u00f3n de interleucina-21, una citocina involucrada en la regulaci\u00f3n de la producci\u00f3n de anticuerpos.<\/p>\n
\u00abCreemos que HIPK1 y MINK1 pueden servir como objetivos terap\u00e9uticos valiosos para el lupus , una enfermedad que necesita urgentemente nuevas opciones de tratamiento\u00bb, asegur\u00f3 Wells. \u00abTambi\u00e9n queremos tomar los m\u00e9todos que usamos en este estudio y aplicarlos a otras enfermedades autoinmunes y ayudar a identificar m\u00e1s variaciones causales que de otro modo podr\u00edan haber permanecido ocultas solo por GWAS\u00bb.<\/p>\n
Wells tambi\u00e9n dijo que su equipo espera desarrollar modelos de ratones transg\u00e9nicos HIPK1 para estudiar su susceptibilidad al lupus experimental, as\u00ed como el impacto potencial de HIPK1 en la inmunidad antiviral. <\/p>\n
Explore m\u00e1s<\/p>\n
Un descubrimiento gen\u00e9tico innovador muestra por qu\u00e9 se desarrolla el lupus M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Chun Su et al, Mapeo de genes efectores en los loci GWAS del lupus usando el promotor Capture-C en c\u00e9lulas T colaboradoras foliculares, Nature Comunicaciones (2020). DOI: 10.1038\/s41467-020-17089-5 Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Nature Communications <\/p>\n Proporcionado por Children’s Hospital of Philadelphia Cita<\/strong>: El m\u00e9todo de mapeo espacial identifica nuevos objetivos terap\u00e9uticos potenciales in lupus (2020, 8 de julio) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020-07-spatial-method-potential-therapeutic-lupus.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Cr\u00e9dito: CC0 Public Domain Un equipo de investigadores del Children’s Hospital of Philadelphia (CHOP) us\u00f3 un nuevo m\u00e9todo para identificar posibles cambios en el genoma que causan enfermedades para identificar dos nuevos objetivos terap\u00e9uticos potenciales para el lupus, al tiempo que allana el camino para identificar con mayor precisi\u00f3n las variaciones que causan enfermedades en … Continuar leyendo \u00abM\u00e9todo de mapeo espacial identifica posibles nuevos objetivos terap\u00e9uticos en el lupus\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-32677","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/32677","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=32677"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/32677\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=32677"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=32677"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=32677"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}