{"id":33149,"date":"2022-08-31T20:31:02","date_gmt":"2022-09-01T01:31:02","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-nueva-prueba-rapida-y-economica-de-covid-19-podria-mejorar-los-esfuerzos-de-deteccion-en-ee-uu\/"},"modified":"2022-08-31T20:31:02","modified_gmt":"2022-09-01T01:31:02","slug":"la-nueva-prueba-rapida-y-economica-de-covid-19-podria-mejorar-los-esfuerzos-de-deteccion-en-ee-uu","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-nueva-prueba-rapida-y-economica-de-covid-19-podria-mejorar-los-esfuerzos-de-deteccion-en-ee-uu\/","title":{"rendered":"La nueva prueba r\u00e1pida y econ\u00f3mica de COVID-19 podr\u00eda mejorar los esfuerzos de detecci\u00f3n en EE. UU."},"content":{"rendered":"<p>(HealthDay) La nueva prueba r\u00e1pida de COVID-19 aprobada la semana pasada probablemente no sea la opci\u00f3n m\u00e1s confiable para determinar si alguien est\u00e1 infectado. <\/p>\n<p>Pero es barato y r\u00e1pido, y si se usa correctamente, podr\u00eda ser la base de una estrategia de detecci\u00f3n para mantener seguros a los estadounidenses cuando regresan a la escuela y al trabajo, dicen los expertos en enfermedades infecciosas.<\/p>\n<p>The BinaxNOW La COVID-19 Ag Card producida por Abbott Laboratories es una prueba de ant\u00edgeno, un tipo de escaneo que busca prote\u00ednas estructurales espec\u00edficas del coronavirus que se forman durante la infecci\u00f3n. La prueba producir\u00e1 resultados en 15 minutos y costar\u00e1 $5, dice Abbott.<\/p>\n<p>Las pruebas de ant\u00edgenos son notorias por producir muchos falsos positivos, lo que indica que las personas est\u00e1n infectadas cuando en realidad no lo est\u00e1n, dijo el Dr. Gary Procop, director m\u00e9dico y copresidente del Comit\u00e9 de Administraci\u00f3n de Laboratorios Empresariales en la Cl\u00ednica Cleveland en Ohio.<\/p>\n<p>Y dijo que est\u00e1 absolutamente bien si la prueba se usa de manera adecuada, como una herramienta de detecci\u00f3n para asegurarse de que las personas infectadas con SARS -CoV-2 no llega a una escuela abarrotada, a una cancha de baloncesto o a una l\u00ednea de montaje.<\/p>\n<p>\u00abCada vez que realiza pruebas de detecci\u00f3n, en realidad quiere muchos falsos positivos porque quiere capturar a todos con la enfermedad\u00bb, dijo Procop.<\/p>\n<p>La clave es hacer que la prueba de ant\u00edgeno sea la primera en un proceso de detecci\u00f3n de dos pasos, dijo.<\/p>\n<p>Todas las personas que dan positivo deben recibir una PCR confirmatorio testa tipo de escaneo molecular m\u00e1s lento, m\u00e1s complejo y m\u00e1s preciso que busca el material gen\u00e9tico del nuevo coro navirus, dijo Procop.<\/p>\n<p>\u00abA mucha gente le gusta la prueba de ant\u00edgeno como prueba de detecci\u00f3n inicial, porque es econ\u00f3mica y r\u00e1pida, y obtendr\u00e1 personas que son muy positivas que no le gustar\u00eda sentarse junto a un avi\u00f3n\u00bb, dijo Procop. \u00abPero hay que seguir con una prueba PCR para eliminar los falsos positivos\u00bb.<\/p>\n<p>La prueba de Abbott es lo suficientemente prometedora como para que la Casa Blanca llegara a un acuerdo con la empresa para comprar 150 millones de tarjetas de prueba. por $760 millones, esencialmente comprando el producto de este a\u00f1o, seg\u00fan Barron&#8217;s.<\/p>\n<p>El acuerdo se produjo un d\u00eda despu\u00e9s de que Abbott anunciara la aprobaci\u00f3n de la prueba por parte de la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de EE. UU. para uso de emergencia. La prueba solo puede ser administrada por un profesional m\u00e9dico y no est\u00e1 aprobada para uso dom\u00e9stico.<\/p>\n<p>La prueba se parece a una tarjeta de felicitaci\u00f3n. Un m\u00e9dico o una enfermera gotea una soluci\u00f3n de prueba en un peque\u00f1o pozo en la tarjeta y luego desliza una muestra de hisopo nasal en el qu\u00edmico. La parte superior de la tarjeta est\u00e1 cerrada y en 15 minutos aparecer\u00e1 un resultado: una l\u00ednea para una prueba negativa, dos para una prueba positiva.<\/p>\n<p>Abbott dice que los estudios cl\u00ednicos que involucran a pacientes se evaluaron dentro de los primeros siete d\u00edas de s\u00edntomas inicio mostr\u00f3 que BinaxNOW tiene una sensibilidad del 97% y una especificidad de m\u00e1s del 98%. Eso significa que solo 3 de cada 100 pruebas producir\u00e1n un falso positivo, y menos de 2 de cada 100 pruebas arrojar\u00e1n un falso negativo.<\/p>\n<p>Las pruebas de ant\u00edgeno en general tienden a ser menos sensibles, tan bajas como el 70 % dependiendo de la prueba, dijo el Dr. Amesh Adalja, investigador s\u00e9nior del Centro Johns Hopkins para la Seguridad de la Salud en Baltimore.<\/p>\n<p>Pero las pruebas de ant\u00edgenos tambi\u00e9n son muy espec\u00edficas y rara vez producen un resultado falso negativo, dijo.<\/p>\n<p> p&gt; <\/p>\n<p>Dado todo esto, las pruebas de ant\u00edgeno baratas y r\u00e1pidas deber\u00edan ser lo suficientemente buenas \u00abpara orientarse hacia la pregunta, \u00bferes contagioso o no, para personas asintom\u00e1ticas\u00bb, dijo Adalja.<\/p>\n<p>\u00bb Es posible que no necesite una prueba tan sensible como la PCR cuando eval\u00faa a personas asintom\u00e1ticas como en una universidad, por ejemplo, o en un equipo deportivo\u00bb, dijo.<\/p>\n<p>Por otro lado, las pruebas de PCR son mucho m\u00e1s precisa.<\/p>\n<p>\u00abAs\u00ed es como diagnosticamos una infecci\u00f3n aguda\u00bb, dijo Adalja. \u00abEs una prueba muy sensible. Detecta niveles muy bajos del material gen\u00e9tico del virus. Las personas pueden dar positivo en esta prueba mucho despu\u00e9s de haberse recuperado y perdido su capacidad de contagio\u00bb.<\/p>\n<p>Pero debido a que las muestras de PCR debe ir a un laboratorio, las pruebas requieren mucho m\u00e1s tiempo de procesamiento, dijo Adalja. Tambi\u00e9n requieren productos qu\u00edmicos que a veces han escaseado, lo que retrasa a\u00fan m\u00e1s los resultados.<\/p>\n<p>Procop dijo que conf\u00eda en las pruebas de PCR cuando analiza a personas obviamente enfermas en situaciones cruciales, como antes de ingresar a la unidad de cuidados intensivos. <\/p>\n<p>Dado que la prueba de ant\u00edgeno puede pasar por alto una infecci\u00f3n por COVID-19, \u00abnunca los usar\u00eda si fuera a poner a alguien en una UCI en base a eso, porque tengo un riesgo real de infectar a otros pacientes e infectar a los trabajadores de la salud\u00bb, dijo Procop. \u00abNo puedo darme el lujo de equivocarme en ese contexto\u00bb.<\/p>\n<p>Pero Procop dijo que la prueba de ant\u00edgeno podr\u00eda ser una buena herramienta de detecci\u00f3n cuando se realiza un seguimiento con la prueba PCR. Compar\u00f3 la estrategia con las primeras pruebas de VIH, donde un inmunoensayo de detecci\u00f3n r\u00e1pido que dio positivo fue seguido por una prueba de laboratorio m\u00e1s profunda para confirmar el diagn\u00f3stico.<\/p>\n<p>\u00abSolo los pacientes que superaron ambos obst\u00e1culos fueron considerados de tener VIH, se les llam\u00f3 seropositivos\u00bb, dijo Procop.<\/p>\n<p>\u00c9l espera que la nueva prueba anuncie algo que Estados Unidos ha estado perdiendo desde que comenz\u00f3 la pandemia: una estrategia nacional de prueba para detectar casos de COVID-19 y proteger a los populacho.<\/p>\n<p>\u00abSabemos c\u00f3mo detectar poblaciones. Hacemos una prueba de detecci\u00f3n y luego la seguimos con una prueba de confirmaci\u00f3n. \u00bfPor qu\u00e9 no lo hacemos ahora?\u00bb Procop dijo, y agreg\u00f3 que la pandemia ha vuelto a la gente \u00abloca\u00bb.<\/p>\n<p>\u00abSimplemente abandonaron todo lo que hemos conocido durante los \u00faltimos 100 a\u00f1os y decidieron recrearlo desde cero, y adivinen lo que \u00bfEst\u00e1s averiguando? Lo probado y verdadero es lo probado y verdadero\u201d, dijo Procop. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Siga las \u00faltimas noticias sobre el brote de coronavirus (COVID-19) <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> La Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de los EE. UU. tiene m\u00e1s informaci\u00f3n sobre la tarjeta agr\u00edcola BinaxNOW COVID-19. <\/p>\n<p> Derechos de autor 2020 HealthDay. Reservados todos los derechos. <\/p>\n<p> <strong>Cita<\/strong>: Nueva prueba r\u00e1pida y econ\u00f3mica de COVID-19 podr\u00eda mejorar los esfuerzos de detecci\u00f3n de EE. UU. (2020, 31 de agosto) consultado el 31 de agosto de 2022 en https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020- 08-quick-cheap-covid-screening-efforts.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>(HealthDay) La nueva prueba r\u00e1pida de COVID-19 aprobada la semana pasada probablemente no sea la opci\u00f3n m\u00e1s confiable para determinar si alguien est\u00e1 infectado. 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