Esta imagen proporcionada por Abbott Laboratories en agosto de 2020 muestra la prueba r\u00e1pida con hisopo nasal BinaxNOW de la compa\u00f1\u00eda para el COVID-19. El mi\u00e9rcoles 26 de agosto de 2020, la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos autoriz\u00f3 BinaxNOW, la primera prueba r\u00e1pida de coronavirus que no necesita ning\u00fan equipo inform\u00e1tico especial para obtener resultados. (Abbott Laboratories v\u00eda AP) <\/p>\n
La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos autoriz\u00f3 el mi\u00e9rcoles la primera prueba r\u00e1pida de coronavirus que no necesita ning\u00fan equipo inform\u00e1tico especial para obtener resultados. <\/p>\n
La prueba de 15 minutos de Abbott Laboratories se vender\u00e1 por $5, lo que le dar\u00e1 una ventaja competitiva sobre pruebas similares que deben instalarse en una m\u00e1quina peque\u00f1a. La prueba aut\u00f3noma, del tama\u00f1o de una tarjeta de cr\u00e9dito, se basa en la misma tecnolog\u00eda que se utiliza para detectar la gripe, la faringitis estreptoc\u00f3cica y otras infecciones.<\/p>\n
Es la prueba m\u00e1s barata y sencilla m\u00e1s reciente que llega al mercado de EE. UU. , brindando nuevas opciones para expandir las pruebas a medida que las escuelas y las empresas luchan por reabrir y se acerca la temporada de gripe. La FDA tambi\u00e9n autoriz\u00f3 recientemente una prueba de saliva de la Universidad de Yale que evita algunos de los suministros que han provocado cuellos de botella en las pruebas.<\/p>\n
Ambas pruebas tienen limitaciones y ninguna se puede realizar en casa. Varias compa\u00f1\u00edas est\u00e1n desarrollando pruebas r\u00e1pidas en el hogar, pero ninguna ha obtenido la aprobaci\u00f3n a\u00fan. La nueva prueba de Abbott a\u00fan requiere un hisopo nasal por parte de un trabajador de la salud, como la mayor\u00eda de las pruebas de coronavirus m\u00e1s antiguas. La prueba de saliva de Yale elimina la necesidad de un hisopo, pero solo se puede realizar en laboratorios de alto nivel.<\/p>\n
Y, en general, las pruebas r\u00e1pidas como la de Abbott son menos precisas que las pruebas desarrolladas en laboratorio. La FDA dijo en un comunicado anunciando la decisi\u00f3n que los resultados negativos con la prueba de Abbott pueden necesitar ser confirmados con una prueba de laboratorio en algunos casos. La agencia otorg\u00f3 a la prueba de Abbott una autorizaci\u00f3n de uso de emergencia el mi\u00e9rcoles por la noche para pacientes con sospecha de COVID-19.<\/p>\n
Las dos adiciones deber\u00edan ayudar a ampliar la cantidad de pruebas disponibles. EE. UU. ahora est\u00e1 evaluando a unas 690,000 personas por d\u00eda, por debajo del pico de 850,000 pruebas diarias a fines del mes pasado. Muchos expertos en salud p\u00fablica creen que el pa\u00eds pronto necesitar\u00e1 evaluar a muchas m\u00e1s personas para encontrar a las personas infectadas, aislarlas y contener el virus.<\/p>\n
La FDA se\u00f1al\u00f3 que la prueba de Abbott podr\u00eda usarse en el consultorio de un m\u00e9dico, sala de emergencias o algunas escuelas. \u00abDada la naturaleza simple de esta prueba, es probable que estas pruebas puedan estar ampliamente disponibles\u00bb, dijo la FDA.<\/p>\n
Desde el comienzo de la pandemia, las pruebas de hisopado nasal que se env\u00edan a un laboratorio han sido el est\u00e1ndar para la detecci\u00f3n de COVID-19. Si bien se consideran altamente precisas, las pruebas se basan en m\u00e1quinas y productos qu\u00edmicos costosos y especializados. La escasez de esos suministros ha provocado repetidos retrasos en la notificaci\u00f3n de los resultados, especialmente durante un pico de casos el mes pasado.<\/p>\n
Los expertos gubernamentales y de salud consideran que las pruebas r\u00e1pidas que se pueden realizar fuera del sistema de laboratorio son clave para aumentar la capacidad. <\/p>\n
\u00abEsas pruebas de detecci\u00f3n son lo que necesitamos en las escuelas, los lugares de trabajo y los hogares de ancianos para detectar a los propagadores asintom\u00e1ticos\u00bb, dijo el Dr. Jonathan Quick de la Fundaci\u00f3n Rockefeller, en una entrevista a principios de este mes. El grupo sin fines de lucro ha pedido que EE. UU. realice alrededor de 4 millones por d\u00eda para octubre, en su mayor\u00eda pruebas r\u00e1pidas en el punto de atenci\u00f3n.<\/p>\n
BinaxNOW de Abbott es la cuarta prueba r\u00e1pida que detecta ant\u00edgenos, prote\u00ednas y que se encuentra en la superficie del coronavirus, en lugar del virus en s\u00ed. Se considera un m\u00e9todo de detecci\u00f3n m\u00e1s r\u00e1pido, aunque a veces menos preciso. Las otras pruebas deben insertarse en una m\u00e1quina peque\u00f1a.<\/p>\n
Esta imagen proporcionada por Abbott Laboratories en agosto de 2020 muestra la prueba r\u00e1pida de hisopo nasal BinaxNOW COVID-19 de la compa\u00f1\u00eda. El mi\u00e9rcoles 26 de agosto de 2020, la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos autoriz\u00f3 BinaxNOW, la primera prueba r\u00e1pida de coronavirus que no necesita ning\u00fan equipo inform\u00e1tico especial para obtener resultados. (Abbott Laboratories v\u00eda AP) <\/p>\n
Dentro de la prueba de Abbott hay una tira recubierta especialmente que interact\u00faa con los ant\u00edgenos de la COVID-19. Se inserta el hisopo nasal del paciente en la tarjeta y se agregan unas gotas de una soluci\u00f3n qu\u00edmica. Aparecen marcas en la tarjeta para indicar si la muestra es positiva o negativa, como una prueba de embarazo.<\/p>\n
Otros dos fabricantes de pruebas de ant\u00edgenos, Quidel y Becton Dickinson, han dicho que no han podido satisfacer la demanda de las pruebas. Un tercero, LumiraDx, planea comenzar a enviar sus pruebas de ant\u00edgeno recientemente aprobadas a fines de este mes. Abbott espera comenzar a enviar pruebas en septiembre, llegando a 50 millones de pruebas por mes en octubre.<\/p>\n
La afluencia de pruebas de ant\u00edgeno contribuir\u00e1 en gran medida a cumplir con la proyecci\u00f3n de la administraci\u00f3n Trump de que 90 millones de pruebas de COVID-19 por mes estar\u00e1 disponible en septiembre si es necesario. Pero el \u00abzar de las pruebas\u00bb de EE. UU., el almirante Brett Giroir, ha enfatizado que EE. UU. puede contener el brote con muchas menos pruebas.<\/p>\n
\u00abEsa es la capacidad… no necesitamos tantas pruebas para reabrir de manera segura y sensata \u201d, dijo Giroir a los periodistas en una llamada reciente. Se\u00f1al\u00f3 varios indicadores clave que han estado cayendo, incluidas nuevas infecciones y hospitalizaciones, incluso cuando las pruebas se han desacelerado.<\/p>\n
A principios de este mes, la FDA autoriz\u00f3 la prueba basada en saliva de Yale, que se espera que reduzca el tiempo y costo en comparaci\u00f3n con pruebas similares. Es la quinta prueba de saliva COVID-19 aprobada por los reguladores. Todos requieren procesamiento de laboratorio.<\/p>\n
Desarrollado por la Escuela de Salud P\u00fablica de Yale, SalivaDirect puede usar cualquier recipiente est\u00e9ril para recolectar una muestra, no el tubo especial necesario con las pruebas anteriores, y requiere menos productos qu\u00edmicos. Los expertos externos dieron la bienvenida al nuevo enfoque, pero se\u00f1alaron sus limitaciones.<\/p>\n
\u00abNo es una prueba r\u00e1pida, es una prueba de laboratorio que seguir\u00e1 siendo propensa a los mismos retrasos masivos que cualquier otra prueba\u00bb, dijo el Dr. Michael Mina de la Universidad de Harvard. <\/p>\n
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Cita<\/strong>: La prueba r\u00e1pida de coronavirus de $5 no necesita equipo especializado (27 de agosto de 2020) consultado el 31 de agosto de 2022 en https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020-08-rapid- coronavirus-doesnt-specialty-equipment.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Esta imagen proporcionada por Abbott Laboratories en agosto de 2020 muestra la prueba r\u00e1pida con hisopo nasal BinaxNOW de la compa\u00f1\u00eda para el COVID-19. El mi\u00e9rcoles 26 de agosto de 2020, la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos autoriz\u00f3 BinaxNOW, la primera prueba r\u00e1pida de coronavirus que no necesita ning\u00fan equipo inform\u00e1tico especial para obtener resultados. … Continuar leyendo \u00abLa prueba r\u00e1pida de coronavirus de $5 no necesita equipo especializado\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-33290","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/33290","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=33290"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/33290\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=33290"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=33290"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=33290"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}