La figura muestra una descripci\u00f3n general de los posibles patrones de interacci\u00f3n prote\u00edna-prote\u00edna a concentraciones de prote\u00edna reducidas (izquierda) y aumentadas (derecha) en el bazo de ratones con Duchenne. Cr\u00e9dito: Universidad de Maynooth <\/p>\n
La distrofia muscular de Duchenne (DMD) es la enfermedad muscular m\u00e1s com\u00fan en los ni\u00f1os y se transmite por herencia recesiva ligada al cromosoma X. La caracter\u00edstica es una atrofia muscular progresiva. La enfermedad a menudo resulta en la muerte antes de la tercera d\u00e9cada de vida. Investigadores de las Universidades de Maynooth (Irlanda) y Bonn han encontrado una conexi\u00f3n entre los m\u00fasculos distr\u00f3ficos y el sistema linf\u00e1tico en ratones con enfermedad de Duchenne. Los resultados ahora se han publicado en la revista iScience. <\/p>\n
La atrofia muscular en la enfermedad de Duchenne es causada por la falta de distrofina, una prote\u00edna del citoesqueleto. En los vertebrados, la distrofina se encuentra en la membrana de la fibra muscular y es importante para la contracci\u00f3n muscular. Aunque la enfermedad es causada principalmente por un solo gen defectuoso (gen DMD), como una enfermedad principalmente neuromuscular, tambi\u00e9n tiene efectos de gran alcance y complejos relacionados con la salud en tejidos no musculares y sistemas de \u00f3rganos.<\/p>\n
En En los \u00faltimos a\u00f1os, los grupos de investigaci\u00f3n asociados con el Prof. Dr. Dieter Swandulla, Instituto Fisiol\u00f3gico de la Universidad de Bonn, y el Prof. Dr. Kay Ohlendieck, Universidad Nacional de Irlanda, Maynooth, han utilizado el an\u00e1lisis de prote\u00ednas por espectrometr\u00eda de masas (prote\u00f3mica) para demostrar que La distrofia muscular de Duchenne provoca cambios en el conjunto respectivo de prote\u00ednas (proteoma) en varios \u00f3rganos, incluidos el coraz\u00f3n, el cerebro, los ri\u00f1ones y el h\u00edgado, as\u00ed como en la saliva, el suero y la orina.<\/p>\n
Buscar un marcador espec\u00edfico de la enfermedad prote\u00ednas<\/p>\n
\u00abLa prote\u00f3mica es un m\u00e9todo anal\u00edtico fiable y eficaz para identificar prote\u00ednas marcadoras espec\u00edficas de la enfermedad que proporcionan informaci\u00f3n sobre el curso de la enfermedad, los posibles objetivos terap\u00e9uticos y la eficacia de las intervenciones terap\u00e9uticas\u00bb, dice el autor principal, el Prof. Swandulla.<\/p>\n
En el estudio actual, los investigadores usaron prote\u00f3mica en ratones que padec\u00edan distrofia muscular de Duchenne para modelar c\u00f3mo los m\u00fasculos esquel\u00e9ticos y el bazo se influyen mutuamente en vista de la deficiencia de distrofina. El bazo juega un papel clave en la respuesta inmune y est\u00e1 ubicado en la cavidad abdominal cerca del est\u00f3mago. Asegura la proliferaci\u00f3n de linfocitos, que son gl\u00f3bulos blancos, y tambi\u00e9n almacena c\u00e9lulas inmunitarias de tipo monocitos y elimina los gl\u00f3bulos rojos desgastados.<\/p>\n
\u00abMapa de calor\u00bb del an\u00e1lisis del proteoma: el diagrama, que se basa en im\u00e1genes t\u00e9rmicas de edificios, muestra las diferencias del an\u00e1lisis del proteoma en ratones con Duchenne en comparaci\u00f3n con el grupo de control no enfermo. Cr\u00e9dito: Universidad de Maynooth <\/p>\n
Los investigadores usaron ratones con Duchenne para decodificar por primera vez el conjunto de prote\u00ednas (proteoma) del bazo en comparaci\u00f3n con animales de control sanos y crearon un archivo completo de prote\u00ednas para este \u00f3rgano. \u00abLos ratones con la enfermedad de Duchenne mostraron numerosos cambios en la firma prote\u00f3mica del bazo en comparaci\u00f3n con los controles\u00bb, dice la profesora Kay Ohlendieck de la Universidad Nacional de Irlanda, Maynooth.<\/p>\n
Adem\u00e1s, los investigadores encontraron para el primera vez una forma m\u00e1s corta de distrofina (DP71), que se sintetiza como una prote\u00edna en el bazo. \u00abEsta variante de distrofina aparentemente no se ve afectada por la enfermedad porque ocurre sin cambios en los ratones con Duchenne\u00bb, dice Swandulla. La ‘diafon\u00eda’ se expresa especialmente por el hecho de que una gran cantidad de prote\u00ednas en el bazo se reducen dr\u00e1sticamente debido a la p\u00e9rdida de la forma larga de distrofina. \u00abEsto incluye prote\u00ednas que est\u00e1n implicadas en el transporte y el metabolismo de los l\u00edpidos y en la respuesta inmunitaria y los procesos inflamatorios\u00bb.<\/p>\n
Efectos secundarios en el sistema linf\u00e1tico<\/p>\n
Adem\u00e1s, el estudio aporta pruebas de que la la p\u00e9rdida de la forma larga de distrofina, como se observa en la distrofia muscular de Duchenne en el m\u00fasculo esquel\u00e9tico, aparentemente causa efectos secundarios en el sistema linf\u00e1tico. \u00abEs una verdadera ‘diafon\u00eda’ entre los m\u00fasculos esquel\u00e9ticos y el sistema linf\u00e1tico\u00bb, dice el autor principal, el Dr. Paul Dowling de la Universidad de Maynooth.<\/p>\n
El t\u00e9rmino \u00abdiafon\u00eda\u00bb se usa, por ejemplo, cuando hay una perturbaci\u00f3n superposici\u00f3n de otra conversaci\u00f3n en el tel\u00e9fono que se puede escuchar de fondo. En el caso espec\u00edfico de la distrofia muscular de Duchenne, la \u00abdiafon\u00eda\u00bb se expres\u00f3 particularmente por el hecho de que la forma corta de la distrofina todav\u00eda se produc\u00eda normalmente en el bazo, pero hab\u00eda cambios disruptivos de la firma prote\u00f3mica en las otras especies de prote\u00ednas. <\/p>\n
Los investigadores se\u00f1alan que los resultados del estudio sugieren que los mecanismos de los procesos inflamatorios que ocurren en el curso de la distrofia muscular de Duchenne merecen una atenci\u00f3n especial. Esto se debe a que estos mecanismos inflamatorios son una caracter\u00edstica importante de la degeneraci\u00f3n de las fibras musculares y contribuyen significativamente a la progresi\u00f3n de la enfermedad. \u00abLas interacciones espec\u00edficas de la deficiencia de distrofina con el sistema inmunitario podr\u00edan, por lo tanto, abrir nuevos enfoques terap\u00e9uticos\u00bb, dice el profesor Swandulla. <\/p>\n
Explore m\u00e1s<\/p>\n
El descubrimiento apunta a una nueva forma innovadora de tratar la distrofia muscular de Duchenne M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Paul Dowling et al. Cambios en todo el proteoma en el bazo debido a diafon\u00eda fisiopatol\u00f3gica con m\u00fasculo esquel\u00e9tico deficiente en distrofina, iScience (2020). DOI: 10.1016\/j.isci.2020.101500 Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> iScience <\/p>\n Proporcionado por la Universidad de Bonn Cita<\/strong>: ‘diafon\u00eda’ entre el m\u00fasculo y el bazo en la distrofia muscular de Duchenne ( 2020, 27 de agosto) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020-08-crosstalk-muscle-spleen-duchenne-muscular.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" La figura muestra una descripci\u00f3n general de los posibles patrones de interacci\u00f3n prote\u00edna-prote\u00edna a concentraciones de prote\u00edna reducidas (izquierda) y aumentadas (derecha) en el bazo de ratones con Duchenne. Cr\u00e9dito: Universidad de Maynooth La distrofia muscular de Duchenne (DMD) es la enfermedad muscular m\u00e1s com\u00fan en los ni\u00f1os y se transmite por herencia recesiva ligada … Continuar leyendo \u00ab‘Interferencia’ entre el m\u00fasculo y el bazo en la distrofia muscular de Duchenne\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-33366","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/33366","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=33366"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/33366\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=33366"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=33366"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=33366"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}