{"id":33390,"date":"2022-08-31T20:44:10","date_gmt":"2022-09-01T01:44:10","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/pruebas-geneticas-para-enfermedades-renales-en-embriones-de-fertilizacion-in-vitro\/"},"modified":"2022-08-31T20:44:10","modified_gmt":"2022-09-01T01:44:10","slug":"pruebas-geneticas-para-enfermedades-renales-en-embriones-de-fertilizacion-in-vitro","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/pruebas-geneticas-para-enfermedades-renales-en-embriones-de-fertilizacion-in-vitro\/","title":{"rendered":"Pruebas gen\u00e9ticas para enfermedades renales en embriones de fertilizaci\u00f3n in vitro"},"content":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Pixabay\/CC0 Dominio p\u00fablico <\/p>\n<p>Pruebas gen\u00e9ticas preimplantacionales (PGT) una t\u00e9cnica utilizada para identificar defectos gen\u00e9ticos en embriones creados mediante fertilizaci\u00f3n in vitro antes del embarazo ayuda a los futuros padres a prevenir transmitir mutaciones que causan enfermedades a sus hijos. Un an\u00e1lisis en una pr\u00f3xima edici\u00f3n de CJASN proporciona una descripci\u00f3n cl\u00ednica de los \u00faltimos 25 a\u00f1os de PGT para enfermedades renales en los Pa\u00edses Bajos. <\/p>\n<p>El an\u00e1lisis, que fue realizado por un equipo dirigido por Albertien M. van Eerde, MD, Ph.D. y Rozemarijn Snoek, MD (Centro M\u00e9dico Universitario de Utrecht), incluyeron informaci\u00f3n sobre parejas asesoradas sobre PGT para enfermedades renales monog\u00e9nicas (causadas por mutaciones en un solo gen). Los procedimientos se realizaron a trav\u00e9s del consorcio holand\u00e9s PGT con el centro principal Maastricht UMC+, desde enero de 1995 hasta junio de 2019. La mayor\u00eda de los procedimientos por enfermedad renal se realizaron en la \u00faltima d\u00e9cada. El procedimiento PGT en los Pa\u00edses Bajos es parte de la atenci\u00f3n m\u00e9dica reembolsada.<\/p>\n<p>\u00abPGT es una adici\u00f3n relativamente reciente a las opciones que tienen las parejas en riesgo de tener un hijo con enfermedad renal monog\u00e9nica\u00bb, dijo el Dr. van Eerde. \u00abNo hab\u00eda literatura sobre el rango de indicaciones para las que se realiz\u00f3 PGT, las tasas de \u00e9xito y las razones para optar por no participar despu\u00e9s de haber sido informado\u00bb.<\/p>\n<p>El equipo descubri\u00f3 que la cantidad de parejas que recibieron asesoramiento sobre PGT para la enfermedad renal aument\u00f3 constantemente con el tiempo. Noventa y ocho parejas recibieron asesoramiento sobre PGT, de las cuales el 53 % opt\u00f3 por continuar con la prueba, el 38 % opt\u00f3 por no continuar y el 9 % a\u00fan no hab\u00eda decidido si continuar en junio de 2019.<\/p>\n<p>La mayor\u00eda Las indicaciones frecuentes para las pruebas fueron poliquistosis renal autos\u00f3mica dominante (38 %), s\u00edndrome de Alport (26 %) y poliquistosis renal autos\u00f3mica recesiva (9 %). Adem\u00e1s, el 45% de los procedimientos se realizaron por enfermedad renal de inicio en el adulto, con un aumento a m\u00e1s del 50% en los \u00faltimos a\u00f1os. De las parejas con al menos un ciclo de PGT con recuperaci\u00f3n de \u00f3vulos, el 65 % experiment\u00f3 uno o m\u00e1s nacimientos vivos de un ni\u00f1o sin enfermedad renal.<\/p>\n<p>Los autores se\u00f1alaron que a medida que aumenta la cantidad de enfermedades renales para las que puede existir una causa monog\u00e9nica identificarse contin\u00faa creciendo, se vuelve cada vez m\u00e1s importante asesorar a los pacientes sobre sus opciones reproductivas para permitirles tomar decisiones informadas.<\/p>\n<p>\u00abElegir c\u00f3mo formar una familia puede ser una decisi\u00f3n compleja si uno tiene una enfermedad gen\u00e9tica . A trav\u00e9s de PGT, se puede establecer un embarazo gen\u00e9ticamente no afectado, a trav\u00e9s de un procedimiento de fertilizaci\u00f3n in vitro \u00ab, dijo el Dr. van Eerde. \u00abLos conocimientos de nuestro estudio pueden ayudar a los m\u00e9dicos a informar a los pacientes con enfermedad renal monog\u00e9nica que deseen formar una familia y permitirles un asesoramiento adecuado\u00bb.<\/p>\n<p>Un editorial adjunto se\u00f1al\u00f3 que, en ausencia de cobertura de seguro, los costos gen\u00e9ticos los servicios est\u00e1n disponibles principalmente para aquellos que pueden pagar de su bolsillo, y los l\u00edmites en la cobertura de la tecnolog\u00eda de reproducci\u00f3n asistida cargan desproporcionadamente a los grupos racialmente marginados. Los autores enfatizaron que existe la necesidad de abordar cuestiones morales sobre el uso aceptable de PGT y garantizar el acceso basado en la necesidad en lugar de la capacidad de pago. \u00abEs m\u00e1s probable que los pagadores, incluidos los programas gubernamentales, incluyan la cobertura de las pruebas gen\u00e9ticas previas a la implantaci\u00f3n si las organizaciones profesionales ofrecen pautas estrictas para su uso que tienen el doble objetivo de prevenir el nacimiento de ni\u00f1os con enfermedades graves y respaldar el acceso equitativo\u00bb, escribieron. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Nuevos hallazgos sobre el tolvapt\u00e1n como tratamiento de la poliquistosis renal autos\u00f3mica dominante <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> \u00abPruebas gen\u00e9ticas preimplantacionales para la enfermedad renal monog\u00e9nica\u00bb, DOI: 10.2215\/CJN.03550320<\/p>\n<p>\u00abPruebas gen\u00e9ticas previas a la implantaci\u00f3n para la enfermedad renal gen\u00e9tica: c\u00f3mo abordar las incertidumbres morales y la desigualdad de acceso\u00bb, DOI: 10.2215\/CJN.11790720<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Pixabay\/CC0 Dominio p\u00fablico Pruebas gen\u00e9ticas preimplantacionales (PGT) una t\u00e9cnica utilizada para identificar defectos gen\u00e9ticos en embriones creados mediante fertilizaci\u00f3n in vitro antes del embarazo ayuda a los futuros padres a prevenir transmitir mutaciones que causan enfermedades a sus hijos. 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