Hoy [25 de agosto], la European Society for Medical Oncolog\u00eda (ESMO), la organizaci\u00f3n profesional l\u00edder en oncolog\u00eda m\u00e9dica. <\/p>\n
\u00abEstas son las primeras recomendaciones de una sociedad cient\u00edfica sobre el uso de NGS\u00bb, dijo la Dra. Fernanda Mosele, primera autora del art\u00edculo de recomendaciones, onc\u00f3loga m\u00e9dica en Gustave Roussy, Villejuif, Francia. \u00abNuestra intenci\u00f3n es que unifiquen la toma de decisiones sobre c\u00f3mo se debe usar NGS para pacientes con c\u00e1ncer metast\u00e1sico\u00bb.<\/p>\n
NGS es una tecnolog\u00eda que se usa para evaluar la secuencia de ADN en los genes. Cientos o incluso miles de genes pueden secuenciarse r\u00e1pidamente al mismo tiempo a un costo relativamente bajo. Se usa ampliamente en oncolog\u00eda, particularmente en c\u00e1ncer metast\u00e1sico, para determinar las mutaciones en una muestra de tejido de un tumor. El objetivo es seleccionar el tratamiento en funci\u00f3n de las alteraciones gen\u00f3micas detectadas en el tumor, aplicando la llamada medicina de precisi\u00f3n.<\/p>\n
\u201cAunque la NGS ha sido ampliamente implementada, hasta ahora no exist\u00edan recomendaciones de las sociedades cient\u00edficas sobre c\u00f3mo usar esta t\u00e9cnica en la pr\u00e1ctica cl\u00ednica diaria para perfilar los c\u00e1nceres metast\u00e1sicos\u00bb, dijo Mosele.<\/p>\n
El Grupo de Trabajo de Medicina de Precisi\u00f3n e Investigaci\u00f3n Traslacional de ESMO desarroll\u00f3 las recomendaciones sobre la base de la Escala ESMO para la capacidad de acci\u00f3n cl\u00ednica de objetivos moleculares (ESCAT ) ranking de alteraciones gen\u00f3micas que ocurren en los ocho c\u00e1nceres responsables de m\u00e1s muertes a nivel mundial. Para cada tipo de tumor, los expertos utilizaron la clasificaci\u00f3n ESCAT y la prevalencia de alteraciones para calcular el n\u00famero de pacientes que necesitar\u00edan someterse a pruebas con NGS para identificar a un paciente que pudiera corresponder a un f\u00e1rmaco eficaz en la pr\u00e1ctica diaria.<\/p>\n
En el art\u00edculo publicado en Annals of Oncology, ESMO hace recomendaciones en tres niveles diferentes: recomendaciones para la pr\u00e1ctica diaria con impacto en la salud p\u00fablica; recomendaciones de investigaci\u00f3n para mejorar el acceso a la innovaci\u00f3n; recomendaciones centradas en el paciente.<\/p>\n
Desde una perspectiva de salud p\u00fablica, la NGS debe usarse de forma rutinaria en pacientes con estos c\u00e1nceres metast\u00e1sicos: adenocarcinoma de pulm\u00f3n avanzado, c\u00e1ncer de pr\u00f3stata, c\u00e1ncer de ovario, colangiocarcinoma.<\/p>\n
En Adem\u00e1s de su uso en esos cuatro c\u00e1nceres, los pacientes con otros c\u00e1nceres podr\u00edan decidir junto con su m\u00e9dico ordenar NGS en un panel grande de genes, siempre que no haya un costo adicional para el sistema de salud p\u00fablica y el paciente est\u00e9 informado sobre la probabilidad relativa de beneficio ( perspectiva centrada en el paciente).<\/p>\n
\u00abEsta recomendaci\u00f3n reconoce que un peque\u00f1o n\u00famero de pacientes podr\u00eda beneficiarse de un f\u00e1rmaco porque tienen una mutaci\u00f3n rara\u00bb, dijo el Dr. Joaqu\u00edn Mateo, coautor y presidente de la ESMO Grupo de Trabajo de Investigaci\u00f3n Traslacional y Medicina de Precisi\u00f3n, l\u00edder del grupo, Investigaci\u00f3n Traslacional del C\u00e1ncer de Pr\u00f3stata, Vall d’Hebron Instituto de Oncolog\u00eda (VHIO), Barcelona, Espa\u00f1a. \u00abCuando una alteraci\u00f3n es poco com\u00fan, ser\u00e1 dif\u00edcil reunir suficientes pacientes en estudios de investigaci\u00f3n para generar la evidencia necesaria para usar NGS. Entonces, m\u00e1s all\u00e1 de los c\u00e1nceres en los que todos deber\u00edan recibir NGS, hay espacio para que los m\u00e9dicos y los pacientes discutan las ventajas. y las desventajas de ordenar estas pruebas\u00bb.<\/p>\n
La tercera recomendaci\u00f3n es que los centros de investigaci\u00f3n cl\u00ednica deben realizar NGS para generar m\u00e1s evidencia sobre el uso de este m\u00e9todo y acelerar el desarrollo de f\u00e1rmacos. \u00abPara mejorar la comprensi\u00f3n de c\u00f3mo tratar a los pacientes en base a biomarcadores de precisi\u00f3n, necesitamos acumular datos de miles de pacientes\u00bb, dijo Mateo. \u00abESMO hace un llamado a los hospitales universitarios y las instituciones de investigaci\u00f3n para generar datos y hacerlos accesibles para avanzar en la innovaci\u00f3n. Esto nos permitir\u00e1 aprender c\u00f3mo usar mejor esta tecnolog\u00eda en otros tipos de tumores\u00bb.<\/p>\n
Mateo se\u00f1al\u00f3 que uno Una de las ventajas de probar m\u00faltiples genes simult\u00e1neamente usando NGS es que solo requiere peque\u00f1as cantidades de tejido, evitando as\u00ed la necesidad de numerosas biopsias. \u00abSin embargo, no podemos olvidar que a veces los c\u00e1nceres cambian con el tiempo a medida que se adaptan a nuevas terapias\u00bb, a\u00f1adi\u00f3. \u00abPor lo tanto, tenemos que equilibrar la prueba de muchas alteraciones al principio con la conciencia de que algunas de ellas pueden cambiar con el tiempo\u00bb. d\u00e9bil. Por lo tanto, la recomendaci\u00f3n de ESMO es que se pueden usar grandes paneles de genes si generan un aumento aceptable en el costo total, medicamentos incluidos. Teniendo en cuenta que los resultados de los paneles de NGS podr\u00edan conducir a la prescripci\u00f3n de medicamentos costosos fuera de sus indicaciones aprobadas, los vol\u00famenes de procedimientos de NGS deben regularse a nivel nacional. Por lo tanto, la recomendaci\u00f3n del panel de expertos es que el uso de medicamentos no aprobados que coincidan con la gen\u00f3mica se realice solo si se ha desarrollado un programa de acceso y un procedimiento de toma de decisiones a nivel nacional o regional.<\/p>\n
Mateo dijo : \u00abEste documento destaca lo dif\u00edcil que es trasladar los enfoques de medicina de precisi\u00f3n de la investigaci\u00f3n a la pr\u00e1ctica cl\u00ednica diaria. Por ejemplo, debemos abordar el problema de los subtipos de c\u00e1ncer raros o los biomarcadores m\u00e1s comunes en poblaciones espec\u00edficas que pueden estar subrepresentadas. ESMO se compromete a cerrar la brecha entre la investigaci\u00f3n y la pr\u00e1ctica al proporcionar orientaci\u00f3n basada en evidencia sobre el uso de NGS que conduce a la igualdad de acceso a la mejor atenci\u00f3n para todos los pacientes con c\u00e1ncer\u00bb. <\/p>\n
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La nueva escala de ADN tumoral ESMO ayuda a emparejar pacientes con c\u00e1ncer con medicamentos dirigidos \u00f3ptimos M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Mosele F, Remon J, Mateo J, et al. Recomendaciones para el uso de secuenciaci\u00f3n de pr\u00f3xima generaci\u00f3n (NGS) para pacientes con c\u00e1nceres metast\u00e1sicos: un informe del Grupo de Trabajo de Medicina de Precisi\u00f3n de ESMO. Ana Oncol. 2020. www.annalsofoncology.org\/artic … (20)39971-3\/texto completo Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Annals of Oncology <\/p>\n Proporcionado por la Sociedad Europea de Oncolog\u00eda M\u00e9dica Cita<\/strong>: ESMO emite las primeras recomendaciones sobre el uso de secuenciaci\u00f3n para c\u00e1nceres avanzados (25 de agosto de 2020) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020-08-esmo-issues-next-generation-sequencing-advanced.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Hoy [25 de agosto], la European Society for Medical Oncolog\u00eda (ESMO), la organizaci\u00f3n profesional l\u00edder en oncolog\u00eda m\u00e9dica. \u00abEstas son las primeras recomendaciones de una sociedad cient\u00edfica sobre el uso de NGS\u00bb, dijo la Dra. Fernanda Mosele, primera autora del art\u00edculo de recomendaciones, onc\u00f3loga m\u00e9dica en Gustave Roussy, Villejuif, Francia. \u00abNuestra intenci\u00f3n es que unifiquen … Continuar leyendo \u00abESMO emite las primeras recomendaciones sobre el uso de la secuenciaci\u00f3n de pr\u00f3xima generaci\u00f3n para c\u00e1nceres avanzados\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-33511","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/33511","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=33511"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/33511\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=33511"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=33511"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=33511"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}