{"id":33649,"date":"2022-08-31T20:58:07","date_gmt":"2022-09-01T01:58:07","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/identificados-mecanismos-para-restaurar-vainas-de-mielina-tras-lesion-o-en-esclerosis-multiple\/"},"modified":"2022-08-31T20:58:07","modified_gmt":"2022-09-01T01:58:07","slug":"identificados-mecanismos-para-restaurar-vainas-de-mielina-tras-lesion-o-en-esclerosis-multiple","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/identificados-mecanismos-para-restaurar-vainas-de-mielina-tras-lesion-o-en-esclerosis-multiple\/","title":{"rendered":"Identificados mecanismos para restaurar vainas de mielina tras lesi\u00f3n o en esclerosis m\u00faltiple"},"content":{"rendered":"<p>Remielinizaci\u00f3n en la m\u00e9dula espinal tras degradaci\u00f3n focal experimental de vainas de mielina, simulando una lesi\u00f3n provocada por esclerosis m\u00faltiple. En adultos j\u00f3venes, la vaina de mielina (anillos oscuros) alrededor de los axones (estructuras circulares de color gris claro) se puede reconstruir, pero este proceso no es completamente eficiente y su eficiencia disminuye dr\u00e1sticamente con la edad y la progresi\u00f3n de la enfermedad. Cr\u00e9dito: Mert Duman <\/p>\n<p>Un equipo de investigaci\u00f3n dirigido por la profesora de neurobiolog\u00eda Claire Jacob ha identificado un mecanismo importante que se puede utilizar para controlar la restauraci\u00f3n de las vainas de mielina despu\u00e9s de una lesi\u00f3n traum\u00e1tica y en enfermedades degenerativas. Con los conocimientos adquiridos, los investigadores pudieron regenerar las vainas de mielina da\u00f1adas en ratones trat\u00e1ndolos con el principio activo teofilina, restaurando as\u00ed la funci\u00f3n de sus c\u00e9lulas nerviosas. Los hallazgos innovadores son el resultado de una investigaci\u00f3n realizada en la Universidad Johannes Gutenberg de Mainz (JGU) y la Universidad de Friburgo en Suiza. <\/p>\n<p>Las neuronas est\u00e1n compuestas de axones, es decir, largas extensiones parecidas a fibras que transmiten se\u00f1ales a otras c\u00e9lulas. Muchos de ellos est\u00e1n rodeados por una vaina de mielina, una gruesa capa de grasa que los protege y ayuda a transferir los est\u00edmulos r\u00e1pidamente. Sin mielina, la capacidad funcional de las neuronas y por lo tanto de todo el sistema nervioso es limitada y las neuronas pueden degenerar f\u00e1cilmente. La esclerosis m\u00faltiple (EM) es una de las enfermedades asociadas con la degradaci\u00f3n de la vaina de mielina. Los pacientes con EM sufren episodios sucesivos de desmielinizaci\u00f3n que dan como resultado una p\u00e9rdida progresiva de la funci\u00f3n de su sistema nervioso. La remielinizaci\u00f3n de los axones puede prevenir esto.<\/p>\n<p>El objetivo es restaurar la capa protectora de mielina de los axones<\/p>\n<p>Las vainas de mielina intactas son un requisito previo para el funcionamiento saludable de los sistemas nerviosos perif\u00e9rico y central. . Si el sistema nervioso perif\u00e9rico (SNP) est\u00e1 da\u00f1ado, en un accidente que involucre lesiones en los brazos o las piernas, por ejemplo, los axones y sus vainas de mielina pueden recuperarse relativamente bien. \u00abLa regeneraci\u00f3n del SNP es bastante eficiente, aunque podr\u00eda mejorarse\u00bb, dijo la profesora Claire Jacob, se\u00f1alando que incluso los j\u00f3venes no experimentan una regeneraci\u00f3n completa.<\/p>\n<p>Sin embargo, el sistema nervioso central (SNC) es completamente diferente en este sentido ya que no hay una restauraci\u00f3n eficiente de los axones y por lo tanto de la vaina de mielina despu\u00e9s de una lesi\u00f3n. Esto significa que las lesiones del SNC suelen provocar par\u00e1lisis permanente, como en el caso de la EM, cuando la p\u00e9rdida de mielina provoca la degeneraci\u00f3n del ax\u00f3n. La EM es la enfermedad neurodegenerativa m\u00e1s com\u00fan del SNC y es atribuible a la degradaci\u00f3n de la vaina de mielina de las neuronas. La aparici\u00f3n de lesiones sucesivas puede provocar la p\u00e9rdida permanente de la funci\u00f3n del SNC si la restauraci\u00f3n de la vaina de mielina es ineficaz. La capacidad del cuerpo para remielinizar disminuye dram\u00e1ticamente con la edad. \u00abPara promover la restauraci\u00f3n de la mielina, necesitamos comprender el proceso que controla el mecanismo\u00bb, enfatiz\u00f3 Jacob.<\/p>\n<p>En el proyecto reciente, su grupo de investigaci\u00f3n investig\u00f3 c\u00f3mo se produce la remielinizaci\u00f3n tanto en el sistema nervioso central como en el perif\u00e9rico. sistemas de ratones. \u00abPrimero, quer\u00edamos comprender el proceso que bloquea la remielinizaci\u00f3n. Posteriormente, estudiamos c\u00f3mo contrarrestar este efecto de bloqueo\u00bb. Los neurocient\u00edficos identificaron una prote\u00edna llamada eEF1A1 como un factor clave en el proceso y encontraron que eEF1A1 activado por acetilaci\u00f3n previene el proceso de remielinizaci\u00f3n, pero si eEF1A1 es desactivado por desacetilaci\u00f3n, las vainas de mielina pueden reconstruirse. La prote\u00edna que desacetila eEF1A1 es la enzima llamada histona desacetilasa 2 (HDAC2).<\/p>\n<p>La teofilina promueve la reconstrucci\u00f3n de la mielina tanto en el sistema nervioso central como en el perif\u00e9rico<\/p>\n<p>\u00abUna vez que entendimos este proceso, decidimos tratar de controlarlo aumentando la actividad de HDAC2 y su s\u00edntesis en las c\u00e9lulas\u00bb, dijo Jacob. Esto se logr\u00f3 utilizando el principio activo teofilina, que tambi\u00e9n est\u00e1 presente en las hojas de t\u00e9 y se ha utilizado durante mucho tiempo en el tratamiento del asma. En un modelo de rat\u00f3n, el uso de teofilina durante un per\u00edodo de cuatro d\u00edas result\u00f3 en una recuperaci\u00f3n significativa. La restauraci\u00f3n de las vainas de mielina fue particularmente impresionante en el SNP, donde se recuperaron por completo. La regeneraci\u00f3n tambi\u00e9n mejor\u00f3 en el SNC, ya que hubo una reconstrucci\u00f3n r\u00e1pida y eficiente de las vainas de mielina tanto en ratones j\u00f3venes como viejos. Una dosis baja del principio activo fue suficiente para desencadenar las mejoras, una gran ventaja con respecto a los efectos secundarios conocidos de la teofilina, que ocurren con dosis m\u00e1s altas.<\/p>\n<p>\u00abEn resumen, este estudio [] muestra que la teofilina, al activar HDAC2, promueve la desacetilaci\u00f3n de eEF1A1, aumenta [] la velocidad y la eficiencia de la remielinizaci\u00f3n despu\u00e9s de la lesi\u00f3n del SNP y el SNC, por lo que aparece como un compuesto muy prometedor para probar en futuros estudios traslacionales para acelerar y promover la remielinizaci\u00f3n despu\u00e9s de lesiones traum\u00e1ticas o en el contexto de desmielinizaci\u00f3n trastornos\u00bb, escriben los autores en su art\u00edculo publicado en Nature Communications. Actualmente se est\u00e1 buscando financiaci\u00f3n para los correspondientes ensayos cl\u00ednicos en pacientes, mientras que ya se ha presentado una solicitud de patente. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> No todas las enfermedades similares a la esclerosis m\u00faltiple son iguales <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Mert Duman et al. La desacetilaci\u00f3n de EEF1A1 permite la activaci\u00f3n transcripcional de la remielinizaci\u00f3n, Nature Communications (2020). DOI: 10.1038\/s41467-020-17243-z <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Nature Communications <\/p>\n<p> Proporcionado por Universitaet Mainz <strong>Cita<\/strong>: Mecanismos identificados para restaurar las vainas de mielina despu\u00e9s de una lesi\u00f3n o en esclerosis m\u00faltiple (2020, 24 de agosto) recuperado el 31 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2020-08-mechanisms-myelin-sheaths-injury-multiple.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Remielinizaci\u00f3n en la m\u00e9dula espinal tras degradaci\u00f3n focal experimental de vainas de mielina, simulando una lesi\u00f3n provocada por esclerosis m\u00faltiple. 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