{"id":33940,"date":"2022-09-01T03:33:28","date_gmt":"2022-09-01T08:33:28","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-proteina-rechaza-el-adn-extrano\/"},"modified":"2022-09-01T03:33:28","modified_gmt":"2022-09-01T08:33:28","slug":"la-proteina-rechaza-el-adn-extrano","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-proteina-rechaza-el-adn-extrano\/","title":{"rendered":"La prote\u00edna rechaza el ADN extra\u00f1o"},"content":{"rendered":"

Una prote\u00edna de uni\u00f3n al ADN aparentemente silencia el ADN extra\u00f1o en Salmonella <\/em>y tal vez en otras bacterias, lo que ayuda a regular lo que incorporan en sus genomas, informaron investigadores en la edici\u00f3n en l\u00ednea del 8 de junio edici\u00f3n de Science<\/em>.<\/p>\n

Esta prote\u00edna y otras mol\u00e9culas podr\u00edan ayudar a proteger contra los efectos potencialmente da\u00f1inos de la transferencia horizontal de genes y dejar abierta la puerta para que los genes beneficiosos eventualmente se expresen, seg\u00fan el papel. Al ayudar a las bacterias a distinguir entre el ADN propio y el extra\u00f1o, \u00abpodr\u00edan verse como un sistema inmunitario primitivo\u00bb, el autor del estudio, Ferric Fang, de la Universidad de Washington en Seattle, dijo a The Scientist<\/em>.<\/p>\n

Los investigadores investigaron la H-NS (prote\u00edna estructurante de nucleoide similar a histonas), que pertenece a una familia de Prote\u00ednas bacterianas gramnegativas que se unen al ADN con una especificidad de secuencia relativamente baja, importante para cualquier papel potencial en la supresi\u00f3n del ADN extra\u00f1o, cuya secuencia puede variar. Experimentos previos mostraron que H-NS puede comportarse como…<\/p>\n

Fang y sus colegas identificaron genes que regula H-NS al comparar los niveles de transcripci\u00f3n entre cepas de tipo salvaje y hns-null de Salmonella<\/em> a trav\u00e9s del an\u00e1lisis de microarrays de cDNA. En mutantes hns-null, vieron que los niveles de transcripci\u00f3n de 178 marcos de lectura abiertos (ORF) se redujeron en m\u00e1s de tres veces, incluidos los de movilidad y quimiotaxis, mientras que 409 transcripciones eran m\u00e1s abundantes, como los genes de virulencia.<\/p>\n

De las 409 transcripciones que H-NS normalmente reprime, casi el 65 % parece haber sido adquirida de fuentes extranjeras, ya que no est\u00e1n universalmente presentes en los parientes cercanos de Salmonella<\/em>. Tambi\u00e9n poseen niveles significativamente reducidos de guanina y citosina (GC). Mientras que el contenido medio de GC del genoma completo de Salmonella<\/em> es del 52,2 %, las transcripciones que muestran una represi\u00f3n triple o superior por H-NS ten\u00edan una media del 46,8 % de GC. Los ensayos de inmunoprecipitaci\u00f3n de cromatina (ChIP) en chip mostraron que 740 de los 745 sitios de uni\u00f3n de H-NS encuestados estaban dentro de 1000 nucle\u00f3tidos de regiones con un contenido promedio de GC del 49 % o menos.<\/p>\n

Para ver si H-NS se dirig\u00eda presumiblemente secuencias extra\u00f1as m\u00e1s bajas en GC y m\u00e1s ricas en adenina y timina (AT), los investigadores recombinaron un gen de Helicobacter pylori<\/em> con su promotor en una regi\u00f3n no esencial del cromosoma de Salmonella<\/em> con un contenido medio de GC superior al 50% y sin interacci\u00f3n demostrable con H-NS. Este gen, hp0226<\/em>, ten\u00eda un 39,7 % de GC.<\/p>\n

El an\u00e1lisis de PCR cuantitativa de transcriptasa inversa (Q-PCR) de los niveles de transcripci\u00f3n revel\u00f3 cepas de tipo salvaje reprimidas hp0226<\/em> expresi\u00f3n m\u00e1s de 15 veces en comparaci\u00f3n con mutantes nulos hns<\/em>. La precipitaci\u00f3n de cromatina\/Q-PCR encontr\u00f3 H-NS asociado significativamente con hp0226<\/em> pero no con el gen adyacente stm1033<\/em>, que fue 52,5 % de GC. Esto sugiere que la uni\u00f3n de H-NS silencia las secuencias ricas en AT.<\/p>\n

El promedio de contenido de GC en todo el genoma puede variar del 25 % al 75 % entre los g\u00e9neros bacterianos. \u00abEl uso del contenido de AT para distinguir el ADN ‘propio’ del ‘extra\u00f1o’ puede ayudar a explicar por qu\u00e9 las diferentes especies bacterianas conservan las proporciones AT\/GC caracter\u00edsticas\u00bb, dijo Fang.<\/p>\n

Las funciones de H-NS han sido variados y confusos durante a\u00f1os, y estos hallazgos brindan \u00abuna plataforma para vincular racionalmente muchos de estos variados procesos\u00bb, dijo Stanley Maloy de la Universidad Estatal de San Diego en California, quien no particip\u00f3 en este estudio, a The Scientist<\/em>. Despu\u00e9s de que las bacterias que expresan hns<\/em> incorporaron ADN extra\u00f1o en sus genomas, Fang sugiri\u00f3 que H-NS lo silencia hasta que sea contrarrestado por otras prote\u00ednas como SlyA o Ler. Los investigadores deben analizar c\u00f3mo otras mol\u00e9culas contrarrestan H-NS, como la competencia con H-NS, el cambio de la estructura del ADN para reducir la afinidad de H-NS por \u00e9l o la interacci\u00f3n f\u00edsica con H-NS, Linda Kenney de la Universidad de Illinois en Chicago , que tampoco es coautor, dijo a The Scientist<\/em>.<\/p>\n

La secuencia primaria de H-NS est\u00e1 mal conservada fuera de las bacterias ent\u00e9ricas y parientes cercanos como Vibrio<\/em> bacteria, que incluye el c\u00f3lera. Los experimentos futuros deber\u00edan descubrir los mecanismos subyacentes al reconocimiento H-NS de secuencias ricas en AT, para tal vez descubrir prote\u00ednas en otras bacterias con estructuras y funciones similares, dijo Fang. \u201cSer\u00e1 interesante determinar si las bacterias ricas en AT tienen otro tipo de prote\u00edna que reconoce y silencia el ADN rico en GC\u201d, a\u00f1ade.<\/p>\n

H-NS tiene una mayor afinidad por el ADN curvo. Los experimentos deber\u00edan investigar las condiciones de crecimiento que podr\u00edan afectar la curvatura del ADN y ver si H-NS silencia completamente los genes o simplemente los regula a la baja, dijo a The Scientist<\/em> Charles Dorman del Trinity College Dublin, que no particip\u00f3 en este estudio. >.<\/p>\n

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