Micrograf\u00eda electr\u00f3nica de barrido de VIH-1 en gemaci\u00f3n (en verde) de linfocitos cultivados WIKIMEDIA COMMONS, CDC, C. GOLDSMITH<\/p>\n
Una semana a partir de hoy ( El 18 de mayo marca el D\u00eda de Concientizaci\u00f3n sobre la Vacuna contra el VIH, una ocasi\u00f3n dise\u00f1ada para saludar a las personas que se encuentran en la primera l\u00ednea de los esfuerzos para desarrollar una vacuna preventiva contra el VIH. La campa\u00f1a para erradicar el SIDA a nivel mundial enfrenta desaf\u00edos sin precedentes, con un informe en The New York Times<\/em> el a\u00f1o pasado que lo describe como una guerra que estamos perdiendo debido a obst\u00e1culos financieros y t\u00e9cnicos.<\/p>\n Sin embargo, se est\u00e1n logrando enormes avances hacia el desarrollo de una vacuna eficaz. En oto\u00f1o de 2009, un esfuerzo de colaboraci\u00f3n entre el Ministerio de Salud de Tailandia, las Fuerzas Armadas de EE. UU. y el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de EE. UU. (NIAID) anunci\u00f3 los primeros resultados alentadores de un ensayo de eficacia: 31 por ciento de prevenci\u00f3n de infecciones en un Ensayo basado en la comunidad de 16.402 personas en Tailandia. Este resultado alcanz\u00f3 significaci\u00f3n (p = 0,04)…<\/p>\n Este ensayo, el tercer ensayo de eficacia realizado para vacunas candidatas contra el VIH\/SIDA, fue el primero en probar un producto dise\u00f1ado para obtener tanto anticuerpos como T c\u00e9lulas. Esta vacuna utiliz\u00f3 una vacuna recombinante contra la viruela del canario para estimular las respuestas inmunitarias m\u00e1s subunidades de prote\u00edna de la prote\u00edna de superficie del VIH (denominada gp120) para impulsar las respuestas inmunitarias.<\/p>\n Un an\u00e1lisis posterior de los datos sugiri\u00f3 que la protecci\u00f3n (prevenci\u00f3n de la infecci\u00f3n) hab\u00eda alcanzado su punto m\u00e1ximo. al 60 % a los 6 meses despu\u00e9s de la cuarta y \u00faltima vacunaci\u00f3n, disminuy\u00f3 al 44 % 12 meses despu\u00e9s y al 34 % 2 a\u00f1os despu\u00e9s de la vacunaci\u00f3n final (AIDS Vaccine 2010, Atlanta GA, 28 de septiembre al 1 de octubre de 2010) — disminuye asociado con niveles decrecientes de las respuestas de anticuerpos a lo largo del tiempo. Por lo tanto, esta vacuna, si se refuerza regularmente para mantener las respuestas de anticuerpos, podr\u00eda tener el potencial de lograr una prevenci\u00f3n de infecci\u00f3n del 60 por ciento, un nivel cre\u00edble de protecci\u00f3n para una nueva vacuna.<\/p>\n Hasta el ensayo tailand\u00e9s, muchos consideraron el mejor resultado alcanzable para una vacuna contra el VIH\/SIDA ser\u00eda inducir respuestas inmunitarias capaces de controlar, pero no prevenir, la infecci\u00f3n. Los datos del ensayo tailand\u00e9s sugirieron que la prevenci\u00f3n de infecciones es una posibilidad. Desde el ensayo tailand\u00e9s, se ha logrado una prevenci\u00f3n completa de la infecci\u00f3n en modelos de primates no humanos cuando se utilizan desaf\u00edos virales vaginales o rectales repetidos para simular la transmisi\u00f3n sexual. Los desaf\u00edos de dosis repetidas generalmente se administran semanalmente durante 6 a 12 semanas usando una dosis de virus que infecta del 30 al 50 por ciento de los animales no vacunados en cada evento de desaf\u00edo. Esta dosis es mucho mayor que la cantidad de VIH en una exposici\u00f3n humana t\u00edpica. Por lo tanto, existe la esperanza de que los resultados en los modelos de primates no humanos se traduzcan en prevenci\u00f3n inducida por vacunas en humanos.<\/p>\n En Geovax Labs Inc., estamos trabajando en una vacuna combinada en la que el primer componente es una vacuna de ADN que coexpresa el factor estimulante de colonias de granulocitos y macr\u00f3fagos (GM-CSF) y part\u00edculas similares al virus del VIH que preparan la respuesta inmunitaria y el segundo componente es un virus vaccinia atenuado (MVA) tambi\u00e9n dise\u00f1ado para expresar part\u00edculas similares al virus del VIH para impulsar esa respuesta. Usando prototipos de vacunas en modelos de monos, hemos podido demostrar que esta combinaci\u00f3n es capaz de lograr una muy alentadora prevenci\u00f3n de infecciones del 70 por ciento (L. Lai, et al., Jour Inf Dis<\/em>, en prensa ).<\/p>\n Cuando medimos la fuerza con la que los anticuerpos provocados por la vacuna se un\u00edan a la prote\u00edna de la cubierta del virus de desaf\u00edo (una medida llamada avidez), descubrimos que se correlacionaba con la prevenci\u00f3n de la infecci\u00f3n. Estamos muy animados por estos resultados y, en colaboraci\u00f3n con el NIAID, estamos avanzando el concepto de GM-CSF en ensayos cl\u00ednicos en humanos.<\/p>\n Varias otras empresas tambi\u00e9n est\u00e1n trabajando en una vacuna contra el SIDA. Aventis-Pasteur y Global Solutions for Infectious Diseases, que proporcionaron la vacuna para el exitoso ensayo tailand\u00e9s, est\u00e1n preparando un producto para probar la capacidad de su vacuna, administrada con refuerzos regulares, para proteger a los hombres tailandeses que tienen sexo con hombres. Otros esfuerzos incluyen los de GlaxoSmithKline, que est\u00e1 probando adyuvantes con prote\u00ednas; la empresa biofarmac\u00e9utica con sede en los Pa\u00edses Bajos Crucell, que trabaja con la Universidad de Harvard para desarrollar nuevas vacunas basadas en vectores de adenovirus; Inovio, con sede en Pensilvania, que est\u00e1 desarrollando una vacuna que contiene ADN viral m\u00e1s una citocina; Profectus, con sede en Maryland, que est\u00e1 desarrollando vacunas vectorizadas con ADN, prote\u00ednas y virus de la estomatitis vesicular; y Novartis, que est\u00e1 trabajando en vacunas de prote\u00ednas con adyuvante, as\u00ed como en vectores virales. La empresa europea Mymetics est\u00e1 desarrollando virosomas que muestran prote\u00ednas derivadas de gp41 como una vacuna para las mucosas. Aventis-Pasteur, junto con Eurovac, un consorcio europeo de vacunas, est\u00e1 trabajando en el desarrollo de vectores poxvirales vivos adicionales para usar con refuerzos de prote\u00ednas de Novartis.<\/p>\n En resumen, mientras reflexionamos sobre el progreso pasado que ha hecho para desarrollar una vacuna contra el VIH\/SIDA y mirar hacia los avances futuros de estos esfuerzos, tenemos motivos para el optimismo. El campo de las vacunas contra el SIDA ha generado pruebas de la capacidad de las vacunas para prevenir la infecci\u00f3n por el VIH en humanos, y existe la esperanza de que los bajos niveles de prevenci\u00f3n alcanzados hasta ahora puedan mejorarse mediante refuerzos regulares. El campo tambi\u00e9n ha desarrollado nuevos modelos de primates no humanos para probar vacunas, lo que permite a los investigadores distinguir claramente la capacidad de los prototipos de vacunas de simios para prevenir infecciones. Conf\u00edo en que las vacunas conquistar\u00e1n la pandemia del SIDA. Se ha logrado y se sigue logrando un tremendo progreso.<\/p>\n Harriet L. Robinson, PhD, es directora cient\u00edfica de GeoVax Labs y es la desarrolladora de la tecnolog\u00eda de vacuna contra el VIH-1 contra el SIDA de la compa\u00f1\u00eda. Puede comunicarse con ella en hrobinson@geovax.com.<\/strong><\/p>\n Reciba acceso completo a m\u00e1s de 35 a\u00f1os de archivos<\/strong>, as\u00ed como TS Digest<\/em><\/strong>, ediciones digitales de The Scientist<\/em><\/strong>, art\u00edculos destacados<\/strong>, \u00a1y mucho m\u00e1s!\u00danase gratis hoy \u00bfYa es miembro?Inicie sesi\u00f3n aqu\u00ed<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Micrograf\u00eda electr\u00f3nica de barrido de VIH-1 en gemaci\u00f3n (en verde) de linfocitos cultivados WIKIMEDIA COMMONS, CDC, C. 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