{"id":33960,"date":"2022-09-01T03:34:59","date_gmt":"2022-09-01T08:34:59","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/desajuste-adn-arn\/"},"modified":"2022-09-01T03:34:59","modified_gmt":"2022-09-01T08:34:59","slug":"desajuste-adn-arn","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/desajuste-adn-arn\/","title":{"rendered":"Desajuste ADN-ARN"},"content":{"rendered":"<p> &nbsp;<\/p>\n<p> IMAGEN: ISTOCKPHOTO.COM<\/p>\n<p> Un nuevo art\u00edculo, publicado hoy en <em>Science,<\/em> identifica diferencias generalizadas entre secuencias de ADN y sus transcritos de ARN correspondientes en c\u00e9lulas humanas, y demuestra que estas diferencias dan como resultado prote\u00ednas que no coinciden con precisi\u00f3n con los genes que las codifican.<\/p>\n<p> El hallazgo desaf\u00eda la suposici\u00f3n de que el ARN es perfecto. una coincidencia con su secuencia de ADN correspondiente y puede abrir la puerta a un \u00e1rea de variaci\u00f3n inexplorada en el genoma humano.<\/p>\n<p> &quot;La mayor\u00eda de las personas asume que la informaci\u00f3n en el ADN se transfiere fielmente al ARN y luego al ARN se traduce en prote\u00ednas,&quot; dijo Jin Billy Li, un genetista de la Universidad de Stanford que no particip\u00f3 en la investigaci\u00f3n. Si investigaciones adicionales confirman los resultados, \u00abel dogma central tendr\u00e1 que ser revisado\u00bb. No se puede suponer que el [c\u00f3digo] del ADN se transfiere al ARN sin ning\u00fan cambio\u00bb.<\/p>\n<p> Vivian Cheung y sus colegas de la Facultad de Medicina de la Universidad de Pensilvania utilizaron&#8230;<\/p>\n<p> Cheung se sorprendi\u00f3 al encontrar m\u00e1s de 10.000 sitios donde las bases de ARN no coincid\u00edan con la secuencia de ADN correspondiente. \u00abRealmente no esper\u00e1bamos nada, y luego vimos muchas diferencias\u00bb, dice Cheung. Su reacci\u00f3n inicial fue atribuir las diferencias a errores t\u00e9cnicos o artefactos, por lo que el equipo realiz\u00f3 numerosos experimentos para descartar una casualidad t\u00e9cnica.<\/p>\n<p>En el proceso, notaron que muchas de las diferencias no eran aleatorias. Una y otra vez, una sola base de ARN siempre cambiaba exactamente de la misma manera de una c\u00e9lula a otra. Un sitio que deber\u00eda ser AA podr\u00eda editarse a AC, por ejemplo, y cada individuo tendr\u00eda el AA original o el AC editado, pero ninguna otra modificaci\u00f3n posible, como AG o AT.<\/p>\n<p> Luego, el El equipo examin\u00f3 las prote\u00ednas resultantes y descubri\u00f3 que reflejaban las secuencias de ARN editadas, lo que significa que el ADN no codificaba directamente sus productos proteicos. En algunos casos, los cambios fueron menores, pero no todos. En uno, una variante de ARN condujo a la p\u00e9rdida de un cod\u00f3n de parada, y la prote\u00edna ten\u00eda 55 amino\u00e1cidos m\u00e1s de lo que habr\u00eda sido codificada por el ADN.<\/p>\n<p>Investigaciones anteriores han identificado varios mecanismos postranscripcionales que dan como resultado en la edici\u00f3n de ARN, pero estos mecanismos explican menos de la mitad de las diferencias descubiertas en el nuevo estudio, escriben los autores. Cheung y el equipo a\u00fan no conocen los mecanismos que podr\u00edan estar causando las modificaciones sistem\u00e1ticas del ARN, ni c\u00f3mo los cambios resultantes en las prote\u00ednas podr\u00edan afectar la funci\u00f3n de las prote\u00ednas.<\/p>\n<p> A\u00fan as\u00ed, \u00abesta es una fuente de variaci\u00f3n gen\u00f3mica que no conoc\u00edamos\u00bb. no s\u00e9\u00bb, dice Cheung. \u00abSiempre pensamos en las secuencias de ADN como las causas o las razones por las que algunos de nosotros somos m\u00e1s o menos propensos a ciertas enfermedades, pero ciertamente no pensamos que las secuencias de ARN fueran la posible causa. Y ahora tenemos todas estas formas de prote\u00ednas que no sab\u00eda que exist\u00edan\u00bb.<\/p>\n<p>Pero es necesario realizar investigaciones adicionales para confirmar los hallazgos, dijo Li, quien est\u00e1 realizando estudios similares en su laboratorio. \u00abMapear estas diferencias no es algo trivial\u00bb, advirti\u00f3. Muchos genes existen dos o m\u00e1s veces en el genoma humano, y los investigadores podr\u00edan mapear por error una secuencia de ARN en la regi\u00f3n equivocada. \u00abSi eso sucede, puede llamarlo err\u00f3neamente edici\u00f3n de ARN\u00bb, dijo.<\/p>\n<p> <strong>Li, M., et al., \u00abDiferencias generalizadas de secuencias de ARN y ADN en el transcriptoma humano\u00bb, <em>Science,<\/em> doi: 10.1126\/science.1207018, 2011.<\/strong><\/p>\n<h2>\u00bfLe interesa leer m\u00e1s?<\/h2>\n<h2>Convi\u00e9rtase en miembro de<\/h2>\n<p>Reciba acceso completo a m\u00e1s de <strong>35 a\u00f1os de archivos<\/strong>, as\u00ed como a <strong><em>TS Digest<\/em><\/strong>, ediciones digitales de <strong><em>The Scientist<\/em><\/strong>, <strong>art\u00edculos destacados<\/strong>, \u00a1y mucho m\u00e1s!\u00danase gratis hoy \u00bfYa es miembro?Inicie sesi\u00f3n aqu\u00ed<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>&nbsp; IMAGEN: ISTOCKPHOTO.COM Un nuevo art\u00edculo, publicado hoy en Science, identifica diferencias generalizadas entre secuencias de ADN y sus transcritos de ARN correspondientes en c\u00e9lulas humanas, y demuestra que estas diferencias dan como resultado prote\u00ednas que no coinciden con precisi\u00f3n con los genes que las codifican. 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