{"id":33983,"date":"2022-09-01T03:36:47","date_gmt":"2022-09-01T08:36:47","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/los-7-principales-en-biologia-molecular\/"},"modified":"2022-09-01T03:36:47","modified_gmt":"2022-09-01T08:36:47","slug":"los-7-principales-en-biologia-molecular","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/los-7-principales-en-biologia-molecular\/","title":{"rendered":"Los 7 principales en biolog\u00eda molecular"},"content":{"rendered":"<p> Ribosoma de E. coliWIKIMEDIA COMMONS<\/p>\n<p> <strong>1.<\/strong><strong> Regulaci\u00f3n ribos\u00f3mica<\/strong><\/p>\n<p> Es posible que los ribosomas no ser f\u00e1bricas de traducci\u00f3n indiscriminadas, pero pueden seleccionar activamente los ARNm con los que interact\u00faan. La p\u00e9rdida de la prote\u00edna ribos\u00f3mica Rpl38 en ratones altera la expresi\u00f3n de un subconjunto espec\u00edfico de patrones de ARNm, lo que da como resultado defectos en el patr\u00f3n de tejidos, pero deja la traducci\u00f3n global sin cambios. El hallazgo representa un nuevo tipo potencial de regulaci\u00f3n g\u00e9nica postranscripcional.<\/p>\n<p> N. Kondrashov et al., \u00abEspecificidad mediada por ribosomas en la traducci\u00f3n del ARNm de hox y el patr\u00f3n de tejido de vertebrados\u00bb; <em>Cell<\/em>, 145:383-97, 2011. Evaluado por Lucio Comai, Escuela de Medicina Keck, Universidad del Sur de California; David Reid y Christopher Nicchitta, Centro M\u00e9dico de la Universidad de Duke; Dmitri Ermolenko y George Makhatadze, Instituto Polit\u00e9cnico Rensselaer; Mihee Kim y Patrice Morin, Instituto Nacional sobre el Envejecimiento; Jonathan R Warner, Albert Einstein Coll de Med; Weimin Zhong, Universidad de Yale. Evaluaci\u00f3n gratuita de F1000<\/p>\n<p> <strong>2. Dos lados de BRCA2<\/strong><\/p>\n<p> El supresor del c\u00e1ncer de mama BRCA2 es importante para el mantenimiento del genoma y&#8230;<\/p>\n<p> K. Schlacher et al., Double-strand break break repair-independent role para BRCA2 en el bloqueo de la degradaci\u00f3n de la horquilla de replicaci\u00f3n estancada por MRE11, <em>Cell<\/em>, 145:529-42, 2011. Evaluado por William Holloman, Weill Med Coll de Cornell Univ; Lee Zou, Harvard Med Sch. Evaluaci\u00f3n gratuita de F1000<\/p>\n<p> <strong>3. La expresi\u00f3n g\u00e9nica a vista de p\u00e1jaro<\/strong><\/p>\n<p>En un an\u00e1lisis global de ARNm y abundancia de prote\u00ednas en fibroblastos de rat\u00f3n, los cient\u00edficos encuentran que la abundancia de prote\u00ednas se controla predominantemente a nivel de traducci\u00f3n. Los investigadores midieron la tasa de transcripci\u00f3n promedio en aproximadamente dos mol\u00e9culas de ARNm por hora y descubrieron que la estabilidad promedio de la prote\u00edna era cinco veces mayor que la del ARNm (46 horas frente a 9 horas).<\/p>\n<p>B. Schwanhusser et al. , Cuantificaci\u00f3n global del control de la expresi\u00f3n g\u00e9nica de mam\u00edferos, <em>Nature<\/em>, 473:337-42, 2011. Evaluado por Shari Wiseman y Angus Nairn, Yale Sch Med; Wenqian Hu y Jeff Coller, Case Western Reserve Univ Med Cen. Evaluaci\u00f3n gratuita de F1000<\/p>\n<p> <strong>4. Sondeo de p53<\/strong><\/p>\n<p>Los cient\u00edficos han identificado cu\u00e1l de las muchas funciones de p53 es importante para la capacidad de la prote\u00edna para suprimir tumores. La prote\u00edna, que se sabe que est\u00e1 involucrada en el control del ciclo celular, la apoptosis y otros procesos posteriores al da\u00f1o y estr\u00e9s del ADN, activa un peque\u00f1o conjunto de nuevos genes diana que son esenciales para&nbsp; supresi\u00f3n tumoral.<\/p>\n<p>CA Brady et al., Los programas transcripcionales de p53 distintos dictan respuestas agudas al da\u00f1o del ADN y supresi\u00f3n tumoral, <em>Cell<\/em>, 145:571-83, 2011. Evaluado por Junjie Chen, Universidad de Texas MD Anderson Cancer Cen. Evaluaci\u00f3n gratuita de F1000<\/p>\n<p> <strong>5. Se buscan nucle\u00f3tidos<\/strong><\/p>\n<p>La falta de nucle\u00f3tidos suficientes para la replicaci\u00f3n normal del ADN puede conducir a etapas tempranas del desarrollo del c\u00e1ncer. En las c\u00e9lulas de la piel humana, la activaci\u00f3n an\u00f3mala de los oncogenes disminuy\u00f3 significativamente los niveles de nucle\u00f3tidos celulares, lo que provoc\u00f3 estr\u00e9s en la replicaci\u00f3n y da\u00f1os en el ADN. La adici\u00f3n de nucle\u00f3tidos adicionales en los medios de cultivo redujo tanto los defectos de replicaci\u00f3n como los crecimientos cancerosos.<\/p>\n<p>AC Bester et al., La deficiencia de nucle\u00f3tidos promueve la inestabilidad gen\u00f3mica en las primeras etapas del desarrollo del c\u00e1ncer, <em>Cell<\/em> , 145:435-46, 2011. Evaluado por Philippe Pasero, Inst Human Genetics, Francia. Evaluaci\u00f3n gratuita de F1000<\/p>\n<p> <strong>6. Construcci\u00f3n de un cuerpo (nuclear)<\/strong><\/p>\n<p>Los cuerpos nucleares, peque\u00f1as estructuras en los n\u00facleos de animales y plantas compuestas de prote\u00ednas y ARN, pueden formarse a trav\u00e9s del ensamblaje ordenado de sus partes, en lugar de un conglomerado aleatorio. . Un tipo de cuerpo nuclear implicado en la expresi\u00f3n de genes de histonas, conocido como cuerpos locus de histonas, por ejemplo, se crea mediante el reclutamiento y la localizaci\u00f3n por etapas de varios componentes moleculares.<\/p>\n<p>AE White et al., Drosophila histone los cuerpos locus se forman mediante el reclutamiento jer\u00e1rquico de componentes, <em>J Cell Biol<\/em>, 193:677-94, 2011. Evaluado por Michael Vitalini y Lori Wallrath, Univ Iowa. Evaluaci\u00f3n gratuita de F1000<\/p>\n<p> <strong>7. Epigenoma de la malaria<\/strong><\/p>\n<p>Un an\u00e1lisis del epigenoma de <em>Plasmodium falciparum<\/em>, el par\u00e1sito protozoario que causa la malaria,<em> <\/em>revela que la histona H2A es una variante H2A. Z es fundamental para <em>P. falciparum<\/em>, proporcionando un objetivo prometedor para la intervenci\u00f3n terap\u00e9utica.<\/p>\n<p>R. Brtfai et al., H2A.Z demarca regiones interg\u00e9nicas del epigenoma de plasmodium falciparum que est\u00e1n marcadas din\u00e1micamente por H3K9ac y H3K4me3, <em>PLoS Pathog<\/em>, 6:e1001223, 2011. Evaluado por Steven Henikoff, Fred Hutchinson Cancer Res Cen. Evaluaci\u00f3n gratuita de F1000<\/p>\n<p> El F1000 Top 7 es una instant\u00e1nea de los art\u00edculos mejor calificados de un per\u00edodo de 30 d\u00edas en la Facultad de Biolog\u00eda Molecular 1000, calculado el 9 de junio de 2011. Los miembros de la facultad eval\u00faan y califican la mayor\u00eda art\u00edculos importantes en su campo. Para ver las clasificaciones m\u00e1s recientes, buscar en la base de datos y leer las evaluaciones diarias, visite http:\/\/f1000.com.<\/p>\n<p> &nbsp;<\/p>\n<h2>\u00bfInteresado en leer m\u00e1s?<\/h2>\n<h2>Convi\u00e9rtase en miembro de<\/h2>\n<p>Reciba acceso completo a m\u00e1s de <strong>35 a\u00f1os de archivos<\/strong>, as\u00ed como a <strong><em>TS Digest<\/em><\/strong>, ediciones digitales de <strong><em>El cient\u00edfico<\/em><\/strong>, <strong>art\u00edculos destacados<\/strong>, \u00a1y mucho m\u00e1s!\u00danase gratis hoy \u00bfYa es miembro?Inicie sesi\u00f3n aqu\u00ed<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Ribosoma de E. coliWIKIMEDIA COMMONS 1. Regulaci\u00f3n ribos\u00f3mica Es posible que los ribosomas no ser f\u00e1bricas de traducci\u00f3n indiscriminadas, pero pueden seleccionar activamente los ARNm con los que interact\u00faan. 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