{"id":34022,"date":"2022-09-01T03:39:50","date_gmt":"2022-09-01T08:39:50","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/top-7-en-genomica-y-genetica\/"},"modified":"2022-09-01T03:39:50","modified_gmt":"2022-09-01T08:39:50","slug":"top-7-en-genomica-y-genetica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/top-7-en-genomica-y-genetica\/","title":{"rendered":"Top 7 en gen\u00f3mica y gen\u00e9tica"},"content":{"rendered":"<p> Las prote\u00ednas y los org\u00e1nulos marcados con MiniSOG exhiben una localizaci\u00f3n correcta a nivel microsc\u00f3pico de luz. CORTES\u00cdA DE ROGER TSIEN Y PLOS BIOLOG\u00cdA<\/p>\n<p> <strong>1. Una etiqueta gen\u00e9tica brillante<\/strong> Una nueva prote\u00edna fluorescente codificada gen\u00e9ticamente creada en el laboratorio de Roger Tsien, quien comparti\u00f3 un Premio Nobel por desarrollar la prote\u00edna fluorescente verde (GFP), est\u00e1 a punto de revolucionar la microscop\u00eda electr\u00f3nica. Dise\u00f1ado a partir de una prote\u00edna de <em>Arabidopsis<\/em>, &quot;miniSOG&quot; (para mini generador de ox\u00edgeno singlete) tiene menos de la mitad del tama\u00f1o de GFP, se une a un conjunto de prote\u00ednas bien caracterizadas y puede marcar fielmente una variedad de c\u00e9lulas de mam\u00edferos, as\u00ed como c\u00e9lulas en roedores y nematodos intactos.<\/p>\n<p style=\"font-size: 10px\"> X. Shu, et al., &quot;Una etiqueta codificada gen\u00e9ticamente para microscop\u00eda de luz y electr\u00f3nica correlacionada de c\u00e9lulas, tejidos y organismos intactos&quot; <em>PLoS Biology<\/em>, 9:e1001041, 2011.<\/p>\n<p> <strong>2. Veo, veo<\/strong><\/p>\n<p> Investigadores que prueban la capacidad de ingenier\u00eda <em>E. coli<\/em> para estabilizar prote\u00ednas inestables in vivo, tropez\u00f3 con una nueva prote\u00edna chaperona, llamada Spy, que suprime la prote\u00edna&#8230;<\/p>\n<p style=\"font-size: 10px\"> S. Quan, et al., \u00abLa selecci\u00f3n gen\u00e9tica dise\u00f1ada para estabilizar las prote\u00ednas descubre una chaperona llamada Spy\u00bb, <em>Nat Struct Mol Biol<\/em>, 18:262-69, 2011.<\/p>\n<p> <strong>3. La expresi\u00f3n g\u00e9nica se vuelve global<\/strong><\/p>\n<p> Usando una t\u00e9cnica llamada etiquetado de pulsos metab\u00f3licos paralelos, los investigadores midieron la abundancia y el recambio de ARNm y prote\u00ednas para m\u00e1s de 5000 genes de mam\u00edferos, generando as\u00ed las primeras predicciones de ARNm a escala gen\u00f3mica. y tasas de s\u00edntesis de prote\u00ednas. Los resultados sugieren que la abundancia de prote\u00ednas en una c\u00e9lula se controla principalmente a nivel de traducci\u00f3n.<\/p>\n<p style=\"font-size: 10px\"> B. Schwanhusser, et al., \u00abCuantificaci\u00f3n global de genes de mam\u00edferos control de expresi\u00f3n,\u00bb <em>Nature<\/em>, 17:708-14, 2011.<\/p>\n<p> <strong>4. Get Smad, get even<\/strong><\/p>\n<p>Las prote\u00ednas Smad, que regulan la transcripci\u00f3n de genes espec\u00edficos y desempe\u00f1an un papel en la inducci\u00f3n postranscripcional de un conjunto de microARN, realizan sus funciones de formas misteriosas. Pero ahora, los investigadores han descubierto un mecanismo molecular de c\u00f3mo regulan los microARN espec\u00edficos al unirse a una secuencia de consenso compartida por muchos de los ARN involucrados.<\/p>\n<p style=\"font-size: 10px\"> BN Davis, et al ., \u00abLas prote\u00ednas Smad se unen a una secuencia de ARN conservada para promover la maduraci\u00f3n de microARN por Drosha\u00bb, <em>Mol Cell,<\/em> 39:373-84, 2011.<\/p>\n<p> <strong>5. El baile de los fijadores de ADN<\/strong><\/p>\n<p>Por primera vez se ha descubierto la estructura cristalina de un complejo de prote\u00ednas formado por Mre11 y Rad50, implicadas en la detecci\u00f3n y reparaci\u00f3n de roturas de doble cadena del ADN. revelado.<\/p>\n<p style=\"font-size: 10px\"> HS Lim, et al., \u00abEstructura cristalina del complejo Mre11-Rad50-ATPgammaS: comprender la interacci\u00f3n entre Mre11 y Rad50\u00bb, <em> Genes Dev<\/em>, 25:1091-04, 2011.<\/p>\n<p> <strong>6. Cromatina, respuesta al da\u00f1o del ADN y muerte celular<\/strong><\/p>\n<p> Cuando se activan los oncogenes, las c\u00e9lulas responden aumentando su respuesta al da\u00f1o del ADN (DDR) y entrando en un estado de senescencia, muy probablemente como una forma de supresi\u00f3n tumoral. Pero a medida que se llenan de heterocromatina, que se acumula con el estr\u00e9s replicativo, apagan la DDR para mantenerse viables. Los investigadores han descubierto que la v\u00eda de la quinasa ATR (ataxia telangiectasia y relacionada con Rad3), que media en la producci\u00f3n de heterocromatina, es clave para este cambio, un conocimiento que podr\u00eda usarse para tratar algunos tipos de c\u00e1ncer.<\/p>\n<p style=\"font-size: 10px\"> R. Di Micco, et al., \u00abInteracci\u00f3n entre la respuesta al da\u00f1o del ADN inducida por oncogenes y la heterocromatina en la senescencia y el c\u00e1ncer\u00bb, <em>Nat Cell Biol<\/em>, 13:292 -302, 2011.<\/p>\n<p> <strong>7. \u00bfFuente molecular de la juventud?<\/strong><\/p>\n<p>Las c\u00e9lulas de la mayor\u00eda de los organismos complejos tienen la capacidad de restablecer esencialmente su edad, al dividirse en gametos que se combinar\u00e1n para formar un nuevo organismo. Ahora, los investigadores han identificado al menos uno de los componentes moleculares, el gen NDT80 de la levadura, que lo hace posible. La expresi\u00f3n transitoria de <em>NDT80<\/em> en c\u00e9lulas de levadura que no estaban experimentando gametog\u00e9nesis tambi\u00e9n podr\u00eda restablecer su vida \u00fatil.<\/p>\n<p style=\"font-size: 10px\"> E. Unal, et al ., \u00abLa gametog\u00e9nesis elimina el da\u00f1o celular inducido por la edad y restablece la vida \u00fatil en la levadura\u00bb, <em>Science<\/em>, 332:1554-7, 2011<\/p>\n<p> El F1000 Top 7 es una instant\u00e1nea de la art\u00edculos mejor calificados de un per\u00edodo de 30 d\u00edas en la Facultad de 1000 en gen\u00f3mica, gen\u00e9tica y \u00e1reas relacionadas, calculado el 15 de julio de 2011. Los miembros de la facultad eval\u00faan y califican los art\u00edculos m\u00e1s importantes en su campo. Para ver las clasificaciones m\u00e1s recientes, buscar en la base de datos y leer las evaluaciones diarias, visite http:\/\/f1000.com.<\/p>\n<p> <em>Correcci\u00f3n (20 de julio): la versi\u00f3n original de esta lista afirmaba incorrectamente que el Schwanhusser et al. El estudio (# 3) sugiri\u00f3 que la abundancia de prote\u00ednas se control\u00f3 a nivel transcripcional. esto deber\u00eda haber dicho \u00abnivel de traducci\u00f3n\u00bb. El error ha sido corregido y <em>The Scientist<\/em> lamenta el error.<\/em><\/p>\n<h2>\u00bfLe interesa leer m\u00e1s?<\/h2>\n<h2>Convi\u00e9rtase en miembro de<\/h2>\n<p>Reciba acceso completo a m\u00e1s de <strong>35 a\u00f1os de archivos<\/strong>, as\u00ed como a <strong><em>TS Digest<\/em><\/strong>, ediciones digitales de <strong><em>The Scientist <\/em><\/strong>, <strong>art\u00edculos destacados<\/strong>, \u00a1y mucho m\u00e1s!\u00danase gratis hoy \u00bfYa es miembro?Inicie sesi\u00f3n aqu\u00ed<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Las prote\u00ednas y los org\u00e1nulos marcados con MiniSOG exhiben una localizaci\u00f3n correcta a nivel microsc\u00f3pico de luz. CORTES\u00cdA DE ROGER TSIEN Y PLOS BIOLOG\u00cdA 1. 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