{"id":34057,"date":"2022-09-01T03:42:31","date_gmt":"2022-09-01T08:42:31","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/top-7-en-biologia-molecular\/"},"modified":"2022-09-01T03:42:31","modified_gmt":"2022-09-01T08:42:31","slug":"top-7-en-biologia-molecular","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/top-7-en-biologia-molecular\/","title":{"rendered":"Top 7 en Biolog\u00eda Molecular"},"content":{"rendered":"<p> FLICKR, KITCOR<\/p>\n<p> <strong>1. Una etiqueta gen\u00e9tica brillante Una nueva prote\u00edna fluorescente codificada gen\u00e9ticamente creada en el laboratorio de Roger Tsien, quien comparti\u00f3 un Premio Nobel por desarrollar la prote\u00edna fluorescente verde (GFP), est\u00e1 a punto de revolucionar la microscop\u00eda electr\u00f3nica. Dise\u00f1ado a partir de una prote\u00edna de <em>Arabidopsis<\/em>, &quot;miniSOG&quot; (para mini generador de ox\u00edgeno singlete) tiene menos de la mitad del tama\u00f1o de GFP, se une a un conjunto de prote\u00ednas bien caracterizadas y puede marcar fielmente una variedad de c\u00e9lulas de mam\u00edferos, as\u00ed como c\u00e9lulas en roedores y nematodos intactos.<\/p>\n<p style=\"font-size: 10px\"> X. Shu, et al., &quot;Una etiqueta codificada gen\u00e9ticamente para microscop\u00eda de luz y electr\u00f3nica correlacionada de c\u00e9lulas, tejidos y organismos intactos&quot; <em>PLoS Biology<\/em>, 9:e1001041, 2011. Evaluaci\u00f3n gratuita de F1000<\/p>\n<p> <strong>2. Iluminando el ARN Una t\u00e9cnica novedosa para marcar y seguir los procesos del ARN en c\u00e9lulas vivas promete iluminar la biolog\u00eda del ARN de la misma manera que lo hizo la prote\u00edna fluorescente verde (GFP) para el estudio de las prote\u00ednas. El m\u00e9todo de etiquetado consiste en secuencias cortas de ARN que&#8230;<\/p>\n<p style=\"font-size: 10px\"> JS Paige et. al., Mim\u00e9ticos de ARN de la prote\u00edna fluorescente verde, Science, 333: 642-6, 2011. Evaluaci\u00f3n gratuita de F1000<\/p>\n<p> <strong>3. Cromatina, respuesta al da\u00f1o del ADN y muerte celular<\/strong><\/p>\n<p> Cuando se activan los oncogenes, las c\u00e9lulas responden aumentando su respuesta al da\u00f1o del ADN (DDR) y entrando en un estado de senescencia, muy probablemente como una forma de supresi\u00f3n tumoral. Pero a medida que se llenan de heterocromatina, que se acumula con el estr\u00e9s replicativo, apagan la DDR para mantenerse viables. Los investigadores han descubierto que la v\u00eda de la quinasa ATR (ataxia telangiectasia y relacionada con Rad3), que media en la producci\u00f3n de heterocromatina, es clave para este cambio, un conocimiento que podr\u00eda usarse para tratar algunos tipos de c\u00e1ncer.<\/p>\n<p style=\"font-size: 10px\"> R. Di Micco, et al., \u00abInteracci\u00f3n entre la respuesta al da\u00f1o del ADN inducida por oncogenes y la heterocromatina en la senescencia y el c\u00e1ncer\u00bb, <em>Nat Cell Biol<\/em>, 13:292 -302, 2011. Evaluaci\u00f3n gratuita de F1000<\/p>\n<p> <strong>4. Helicasas que se desenrollan<\/strong><\/p>\n<p> C\u00f3mo la helicasa MCM2-7 desenrolla el ADN durante la replicaci\u00f3n ha sido un misterio. Al determinar la estructura de MCM2-7, que consta de un anillo de seis subunidades, as\u00ed como la estructura de las prote\u00ednas a las que se une en el complejo de reconocimiento de origen (ORC), los investigadores descubrieron que la helicasa probablemente est\u00e9 bloqueada en la cromatina y activada a trav\u00e9s de la uni\u00f3n de dos prote\u00ednas a cuatro de sus subunidades.<\/p>\n<p style=\"font-size: 10px\"> A. Costa et. al., La base estructural para la activaci\u00f3n de la helicasa MCM2-7 por GINS y Cdc45, Nat Struct Mol Biol, 18: 471-7, 2011. Free F1000 Evaluation<\/p>\n<p> <strong>5. C\u00e1ncer de ovario en detalle<\/strong><\/p>\n<p> Como parte de su objetivo de detallar los cambios gen\u00f3micos que ocurren en 20 tipos de c\u00e1ncer, la Red de Investigaci\u00f3n del Atlas del Genoma del C\u00e1ncer realiz\u00f3 el primer an\u00e1lisis gen\u00f3mico integral del c\u00e1ncer de ovario. Un perfil de expresi\u00f3n de genes y microARN, variaci\u00f3n del n\u00famero de copias y alteraciones de la secuencia y la metilaci\u00f3n revel\u00f3 nueva informaci\u00f3n sobre los cambios celulares que conducen a los tumores de ovario, como cambios extensos en el n\u00famero de copias y el silenciamiento epigen\u00e9tico de 168 genes.<\/p>\n<p style=\"font-size: 10px\"> The Cancer Genome Atlas Research Network, An\u00e1lisis gen\u00f3mico integrado del carcinoma de ovario, Nature, 474: 609-15, 2011. Evaluaci\u00f3n gratuita F1000<\/p>\n<p> <strong>6. Represi\u00f3n de la cromatina Los investigadores descubrieron que una serie de prote\u00ednas no hist\u00f3nicas fuertemente unidas al ADN pueden cooperar con factores silenciadores cercanos para formar cromatina silenciosa y fuertemente unida. Espec\u00edficamente, las interacciones prote\u00edna-ADN sirven para interrumpir la replicaci\u00f3n al inhibir el desenrollamiento del ADN, lo que sugiere un v\u00ednculo entre el estr\u00e9s replicativo y el silenciamiento g\u00e9nico.<\/p>\n<p style=\"font-size: 10px\"> M. Dubarry et. al., Las estrechas interacciones prote\u00edna-ADN favorecen el silenciamiento g\u00e9nico, Genes Dev, 25: 1365-70, 2011. Free F1000 Evaluation<\/p>\n<p> <strong>7. C\u00f3mo se desenrollan los ribosomas<\/strong><\/p>\n<p>Los ribosomas emplean dos mecanismos para desenrollar estructuras secundarias de ARN, como las horquillas, seg\u00fan han descubierto unos investigadores. Un mecanismo implica la desestabilizaci\u00f3n del emparejamiento de bases, mientras que el otro consiste en separar mec\u00e1nicamente las hebras emparejadas.<\/p>\n<p style=\"font-size: 10px\"> X. Qu et. al., El ribosoma usa dos mecanismos activos para desenrollar el ARN mensajero durante la traducci\u00f3n, Nature, 475: 118-21, 2011. Evaluaci\u00f3n gratuita de F1000<\/p>\n<p> El F1000 Top 7 es una instant\u00e1nea de los art\u00edculos mejor clasificados de una Per\u00edodo de 30 d\u00edas en la Facultad de Biolog\u00eda Molecular 1000, calculado el 15 de agosto de 2011. Los miembros de la facultad eval\u00faan y califican los trabajos m\u00e1s importantes en su campo. Para ver las clasificaciones m\u00e1s recientes, buscar en la base de datos y leer las evaluaciones diarias, visite http:\/\/f1000.com.<\/p>\n<h2>\u00bfLe interesa leer m\u00e1s?<\/h2>\n<h2>Convi\u00e9rtase en miembro de<\/h2>\n<p>Reciba acceso completo a m\u00e1s de <strong>35 a\u00f1os de archivos<\/strong>, as\u00ed como a <strong><em>TS Digest<\/em><\/strong>, ediciones digitales de <strong><em>The Scientist <\/em><\/strong>, <strong>art\u00edculos destacados<\/strong>, \u00a1y mucho m\u00e1s!\u00danase gratis hoy \u00bfYa es miembro?Inicie sesi\u00f3n aqu\u00ed<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>FLICKR, KITCOR 1. Una etiqueta gen\u00e9tica brillante Una nueva prote\u00edna fluorescente codificada gen\u00e9ticamente creada en el laboratorio de Roger Tsien, quien comparti\u00f3 un Premio Nobel por desarrollar la prote\u00edna fluorescente verde (GFP), est\u00e1 a punto de revolucionar la microscop\u00eda electr\u00f3nica. 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