DrosophilaFLICKR, EDITOR DE IM\u00c1GENES<\/p>\n
1. Canal de sodio en 3D<\/strong><\/p>\n Por primera vez, los investigadores han capturado la estructura cristalina en 3D de un canal de sodio. Adem\u00e1s de revelar caracter\u00edsticas similares al canal de calcio bien caracterizado, el canal de sodio contiene varios canales hidrof\u00f3bicos que podr\u00edan regular el funcionamiento de los anest\u00e9sicos locales y otras mol\u00e9culas hidrof\u00f3bicas.<\/p>\n J. Payandeh, et. al, \u00abLa estructura cristalina de un canal de sodio dependiente de voltaje\u00bb, Nature<\/em>, 10.1038\/nature10238, 2011. Evaluaci\u00f3n gratuita de F1000.<\/p>\n 2. Revelan prote\u00ednas acopladas a G<\/strong> Los investigadores utilizaron una serie de t\u00e9cnicas para revelar la estructura de un receptor acoplado a prote\u00edna G, llamado complejo de prote\u00edna Gs-receptor adren\u00e9rgico beta-2, que pertenece a una clase de receptores que impulsa las respuestas celulares. a las hormonas y juega un papel en la vista, el olfato y el gusto. La estructura cristalina del receptor revela una superficie espec\u00edfica del complejo proteico que puede modular la se\u00f1alizaci\u00f3n del receptor.<\/p>\n S. Rasmussen, et. al, “La estructura cristalina del beta-2 adren\u00e9rgico…<\/p>\n 3. C\u00f3mo el X fr\u00e1gil detiene la traducci\u00f3n<\/strong><\/p>\n Una prote\u00edna defectuosa en el s\u00edndrome del X fr\u00e1gil, que causa rasgos similares al autismo y retraso mental, detiene la traducci\u00f3n de la prote\u00edna, aparentemente al detener los ribosomas en las regiones del ARN mensajero que codifican para prote\u00ednas vinculadas al trastorno del espectro autista.<\/p>\n J. Darnell, et. al, FMRP detiene la translocaci\u00f3n ribos\u00f3mica en los mRNA relacionados con la funci\u00f3n sin\u00e1ptica y el autismo, Cell<\/em>, 10.1016\/j.cell.2011.06.013. Evaluaci\u00f3n gratuita de F1000.<\/p>\n 4. Iluminando un receptor de luz<\/strong><\/p>\n Mientras que los cient\u00edficos han conocido la estructura cristalina del receptor de luz rodopsina cuando se une a su ligando, la retina, por primera vez los investigadores han descubierto la estructura de la versi\u00f3n no unida del receptor. La estructura revela diferencias notables entre el receptor desnudo y su hom\u00f3logo unido, incluidos dos espacios que pueden permitir la entrada y salida del retinal.<\/p>\n J. Park, et. al, Estructura cristalina de la opsina del receptor acoplado a prote\u00edna G sin ligando, Nature,<\/em> 10.1038\/nature07063<\/em>, 2008. <\/em>Free F1000 Evaluation. <\/p>\n 5. de luz y calor<\/strong><\/p>\n Drosophila<\/em> suele detectar peque\u00f1os cambios de temperatura, pero cuando los investigadores extrajeron el gen del receptor de luz de la rodopsina de las larvas de mosca, las moscas perdieron su capacidad de detectar tales fluctuaciones. El hallazgo sugiere que las rodopsinas se conservan evolutivamente en todo el reino animal para iniciar cascadas de se\u00f1alizaci\u00f3n de detecci\u00f3n de temperatura.<\/p>\n W. Shen, et. al, Function of Rhodopsin in Temperature Discrimination in Drosophila, Science, <\/em>10.1126\/science.1198904, 2011. Free F1000 Evaluation.<\/p>\n 6. Genes reloj y c\u00e1ncer<\/strong><\/p>\n Los ratones mutantes que carecen de genes del ritmo circadiano tienen ciclos celulares interrumpidos y son m\u00e1s propensos al c\u00e1ncer. Cuando los investigadores imitaron el desfase horario cambiando el horario de luz, los tumores crecieron a\u00fan m\u00e1s r\u00e1pido. Los resultados sugieren que la interrupci\u00f3n del horario normal de luz y oscuridad puede impulsar el crecimiento tumoral al alterar la forma en que las c\u00e9lulas regulan el crecimiento.<\/p>\n S. Lee, et al. La alteraci\u00f3n de la homeostasis circadiana de la se\u00f1alizaci\u00f3n simp\u00e1tica promueve el desarrollo de tumores en ratones, PLoS One<\/em>, 10.1371\/journal.pone.0010995, 2010. Free F1000 Evaluation.<\/p>\n 7. Predictores gen\u00e9ticos de los resultados de la ELA<\/strong><\/p>\n Un estudio de asociaci\u00f3n de todo el genoma encontr\u00f3 varios genes relacionados con una progresi\u00f3n m\u00e1s lenta de la enfermedad en la esclerosis lateral amiotr\u00f3fica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa mortal. Los pacientes que portaban los alelos espec\u00edficos en los genes vinculados vivieron un promedio de 14 meses m\u00e1s que aquellos con alelos diferentes y ten\u00edan una menor expresi\u00f3n de una prote\u00edna que ayuda a mover los org\u00e1nulos hacia las uniones donde las c\u00e9lulas nerviosas activan los m\u00fasculos.<\/p>\n J. Landers, et. al, La expresi\u00f3n reducida del gen Kinesin-Associated Protein 3 (KIFAP3) aumenta la supervivencia en la esclerosis lateral amiotr\u00f3fica espor\u00e1dica, PNAS<\/em>, 10.1073\/pnas.0812937106, 2009. Free F1000 Evaluation.<\/p>\n El F1000 Top 7 es una instant\u00e1nea de los art\u00edculos mejor clasificados de un per\u00edodo de 30 d\u00edas en la Facultad de 1000 Neurociencia, calculado el 22 de agosto de 2011. Los miembros de la facultad eval\u00faan y califican los art\u00edculos m\u00e1s importantes en su campo. Para ver las clasificaciones m\u00e1s recientes, buscar en la base de datos y leer las evaluaciones diarias, visite http:\/\/f1000.com.<\/p>\n Reciba acceso completo a m\u00e1s de 35 a\u00f1os de archivos<\/strong>, as\u00ed como a TS Digest<\/em><\/strong>, ediciones digitales de The \u00a1Cient\u00edfico<\/em><\/strong>, art\u00edculos destacados<\/strong> y mucho m\u00e1s!\u00danase gratis hoy \u00bfYa es miembro?Inicie sesi\u00f3n aqu\u00ed<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" DrosophilaFLICKR, EDITOR DE IM\u00c1GENES 1. Canal de sodio en 3D Por primera vez, los investigadores han capturado la estructura cristalina en 3D de un canal de sodio. 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