{"id":34091,"date":"2022-09-01T03:45:04","date_gmt":"2022-09-01T08:45:04","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/bloqueando-la-muerte-por-influenza\/"},"modified":"2022-09-01T03:45:04","modified_gmt":"2022-09-01T08:45:04","slug":"bloqueando-la-muerte-por-influenza","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/bloqueando-la-muerte-por-influenza\/","title":{"rendered":"Bloqueando la muerte por influenza"},"content":{"rendered":"

V\u00edctimas de la influenza de 1918 alojadas en Camp Funston, KansasWIKIMEDIA COMMONS, FOT\u00d3GRAFO DEL EJ\u00c9RCITO DE EE. ataques mortales de gripe. Los hallazgos, publicados hoy (15 de septiembre) en Cell<\/em>, alg\u00fan d\u00eda podr\u00edan usarse para desarrollar tratamientos para personas que son vulnerables a enfermarse gravemente a causa de la gripe.<\/p>\n

“Esto fue un estudio enormemente complejo y muy completo” dijo Herbert “Saltar” Virgin, inmun\u00f3loga viral de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis, que no particip\u00f3 en el estudio.  Lo que es emocionante es que \u00abexiste una mol\u00e9cula inhibidora farmacol\u00f3gica espec\u00edfica que puede dirigirse para mejorar el resultado cl\u00ednico en la influenza\u00bb. El nuevo enfoque es \u00fanico, agreg\u00f3, porque se enfoca en la reacci\u00f3n del hu\u00e9sped, en lugar de las caracter\u00edsticas del virus, que puede evolucionar f\u00e1cilmente para evadir la mayor\u00eda de las terapias.<\/p>\n

Cuando un…<\/p>\n

Michael Oldstone, bi\u00f3logo experimental del Instituto de Investigaci\u00f3n Scripps en La Jolla, California, intentaba desentra\u00f1ar las v\u00edas que conduc\u00edan a las tormentas de citocinas en la gripe, mientras que su colega Hugh Rosen, bi\u00f3logo qu\u00edmico de la misma instituci\u00f3n, estudiaba un receptor llamado esfingosina-1-fosfato (S1P1) conocido por modular el tr\u00e1fico de c\u00e9lulas inmunitarias. Reuniendo su investigaci\u00f3n, encontraron la respuesta que Oldstone hab\u00eda estado buscando.<\/p>\n

El grupo cre\u00f3 ratones que expresaban versiones fluorescentes del receptor S1P1 y los identific\u00f3 con c\u00e9lulas endoteliales que recubren los vasos sangu\u00edneos en los pulmones. La administraci\u00f3n de una mol\u00e9cula que se une al receptor S1P1 calm\u00f3 las tormentas de citocinas en ratones, pero no afect\u00f3 la capacidad del sistema inmunitario para combatir la infecci\u00f3n. Finalmente, infectaron ratones con la gripe porcina y demostraron que la uni\u00f3n del receptor S1P1 silenciaba la respuesta de las citocinas y reduc\u00eda la mortalidad. El enfoque podr\u00eda afectar de manera diferente el da\u00f1o colateral causado por el sistema inmunitario y al mismo tiempo permitir que el hu\u00e9sped erradique el virus, dijo Rosen.<\/p>\n

Los hallazgos sugieren que las personas alg\u00fan d\u00eda podr\u00edan ser tratadas con un agonista S1P1 y un anti -agente viral para mitigar la gravedad de la gripe, a\u00f1adi\u00f3 Oldstone.<\/p>\n

La nueva investigaci\u00f3n tambi\u00e9n podr\u00eda ayudar a descubrir marcadores gen\u00e9ticos que pueden predecir a qui\u00e9n le ir\u00e1 peor con la gripe. Una de las cosas en las que debemos centrarnos en el futuro es definir con precisi\u00f3n, en t\u00e9rminos gen\u00e9ticos, las personas que son susceptibles a las tormentas de citoquinas, dijo Rosen.<\/p>\n

J. Teijaro, et. al, las c\u00e9lulas endoteliales son orquestadores centrales de la amplificaci\u00f3n de citoquinas durante la infecci\u00f3n por el virus de la influenzaCell, doi:10.1016\/j.cell.2011.08.015, 2011<\/strong><\/p>\n

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