{"id":3422,"date":"2022-08-30T00:15:04","date_gmt":"2022-08-30T05:15:04","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-inhibicion-de-cierta-enzima-en-el-criptococo-puede-detener-la-propagacion-de-la-infeccion\/"},"modified":"2022-08-30T00:15:04","modified_gmt":"2022-08-30T05:15:04","slug":"la-inhibicion-de-cierta-enzima-en-el-criptococo-puede-detener-la-propagacion-de-la-infeccion","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-inhibicion-de-cierta-enzima-en-el-criptococo-puede-detener-la-propagacion-de-la-infeccion\/","title":{"rendered":"La inhibici\u00f3n de cierta enzima en el criptococo puede detener la propagaci\u00f3n de la infecci\u00f3n"},"content":{"rendered":"<p>Microscop\u00eda electr\u00f3nica de barrido de una c\u00e9lula de Cryptococcus neoformans que muestra los pelos dentro de la c\u00e9lula f\u00fangica que causan la enfermedad. Cr\u00e9dito: Jeehyun Karen You <\/p>\n<p>El \u00faltimo f\u00e1rmaco dise\u00f1ado para tratar con mayor eficacia infecciones f\u00fangicas sist\u00e9micas peligrosas, que afectan con mayor frecuencia a pacientes inmunocomprometidos, se desarroll\u00f3 hace m\u00e1s de 20 a\u00f1os. Ahora, un equipo interdisciplinario de investigadores de la Universidad de Stony Brook cree haber identificado lo que podr\u00eda ser un nuevo enfoque para desarrollar otra clase de mejores agentes antimic\u00f3ticos. Al inhibir una enzima llamada esterilglucosidasa 1 (Sgl1) en un modelo de criptococosis, los investigadores encontraron que la infecci\u00f3n no se propag\u00f3. Creen que esta enzima puede ser un objetivo para una nueva clase de medicamentos antimic\u00f3ticos. Los resultados de la investigaci\u00f3n se publican en Nature Communications. <\/p>\n<p>Los antimic\u00f3ticos actuales tienen muchos inconvenientes para los pacientes, incluida una alta toxicidad y muchas interacciones farmacol\u00f3gicas, por lo que la necesidad de nuevos antimic\u00f3ticos sigue siendo alta. Cryptococcus neoformans es un hongo pat\u00f3geno que, al ingresar al pulm\u00f3n y pasar al torrente sangu\u00edneo, causa meningoencefalitis potencialmente mortal en pacientes susceptibles y pone en peligro la vida.<\/p>\n<p>La pandemia de COVID-19 ha puesto una lente afilada en los peligros de las infecciones que se propagan, particularmente a los pulmones. Los pacientes con c\u00e1ncer y otras personas inmunocomprometidas con afecciones cr\u00f3nicas son mucho m\u00e1s susceptibles a las infecciones f\u00fangicas sist\u00e9micas, como la criptococosis.<\/p>\n<p>\u00abEsencialmente, al identificar inhibidores selectivos de mol\u00e9culas peque\u00f1as de Sgl1 en un modelo experimental, descubrimos que la infecci\u00f3n no logr\u00f3 se extendi\u00f3 al cerebro y comenz\u00f3 a eliminarse de los pulmones en dos semanas\u00bb, resume Mike Airola, Ph.D., autor principal y profesor asistente en el Departamento de Bioqu\u00edmica y Biolog\u00eda Celular de la Escuela de Medicina Renaissance de la Universidad de Stony Brook. <\/p>\n<p>\u00abCreemos, en base a nuestra experimentaci\u00f3n, que al dirigirnos a Sgl1, podemos crear una nueva clase de agentes antif\u00fangicos contra este y posiblemente otros pat\u00f3genos f\u00fangicos para prevenir infecciones tanto primarias como secundarias\u00bb, dice Nivea Pereira de Sa, Ph.D., primer autor del manuscrito y becario postdoctoral en el laboratorio del Dr. Del Poeta. \u00abEstamos tomando los siguientes pasos para probar este enfoque\u00bb.<\/p>\n<p>Airola dice que el equipo de investigaci\u00f3n involucra una colaboraci\u00f3n de cient\u00edficos en Stony Brook a trav\u00e9s del Instituto de Biolog\u00eda Qu\u00edmica y Descubrimiento de Drogas. El equipo incluye microbi\u00f3logos, bi\u00f3logos celulares, inmun\u00f3logos y qu\u00edmicos. Adem\u00e1s, el trabajo de base para este hallazgo fue dirigido por el coautor principal y profesor distinguido de SUNY Maurizio Del Poeta, MD, un experto reconocido internacionalmente en enfermedades f\u00fangicas. Su laboratorio demostr\u00f3 que Sgl1 es una prote\u00edna espec\u00edfica de hongos y, cuando muta, el hongo no es pat\u00f3geno.<\/p>\n<p>El equipo de investigaci\u00f3n present\u00f3 estructuras cocristalinas de Sgl1 con dos inhibidores. Al combinar la qu\u00edmica m\u00e9dica tradicional con enfoques computacionales, pudieron desentra\u00f1ar c\u00f3mo estos compuestos anti-Sgl1 interact\u00faan con la enzima.<\/p>\n<p>En futuras investigaciones, esperan desarrollar nuevos derivados de estos inhibidores para ver si un completo puede ocurrir la eliminaci\u00f3n de la infecci\u00f3n. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Los investigadores identifican una nueva clase de agentes antif\u00fangicos <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Nivea Pereira de Sa et al, Estructura e inhibici\u00f3n de la esterilglucosidasa de Cryptococcus neoformans para desarrollar agentes antif\u00fangicos, Nature Communications (2021) . DOI: 10.1038\/s41467-021-26163-5 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Nature Communications <\/p>\n<p> Proporcionado por Stony Brook University <strong>Cita<\/strong>: La inhibici\u00f3n de cierta enzima en el criptococo puede detener la infecci\u00f3n spread (2 de noviembre de 2021) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-11-inhibiting-enzyme-cryptococcus-halt-infection.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Microscop\u00eda electr\u00f3nica de barrido de una c\u00e9lula de Cryptococcus neoformans que muestra los pelos dentro de la c\u00e9lula f\u00fangica que causan la enfermedad. 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