Los Juegos Ol\u00edmpicos de este verano ser\u00e1n los m\u00e1s dif\u00edciles para los atletas que abusan de sustancias. Las pruebas tradicionales ya est\u00e1n identificando casos como el de la marroqu\u00ed Mariem Alaoui Selsouli, una aspirante a la medalla de oro en los 1.500 metros que ahora no puede competir en Londres despu\u00e9s de dar positivo por el diur\u00e9tico prohibido furosemida, que puede ayudar a enmascarar el uso de esteroides y otras sustancias il\u00edcitas. . Y este a\u00f1o, los cient\u00edficos est\u00e1n agregando t\u00e9cnicas m\u00e1s poderosas a su arsenal para atrapar a aquellos atletas que han comenzado a adaptar sus estrategias de dopaje para evitar la detecci\u00f3n.<\/p>\n
Las nuevas pruebas arrojan una red m\u00e1s amplia al usar muchas estrategias diferentes, explic\u00f3. Phil Teale, cient\u00edfico jefe de Medicamentos & Control de Dopaje en el laboratorio de pruebas de drogas HFL Sport Science en el Reino Unido, alej\u00e1ndose de los enfoques enfocados que solo pueden detectar un conjunto predefinido de sustancias.<\/p>\n
Los investigadores han utilizado hist\u00f3ricamente la espectrometr\u00eda de masas para identificar los esteroides anab\u00f3licos y otros compuestos prohibidos, pero…<\/p>\n
Los investigadores tambi\u00e9n est\u00e1n investigando ensayos basados en c\u00e9lulas que pueden brindar informaci\u00f3n sobre el abuso de esteroides incluso si los cient\u00edficos no saben qu\u00e9 esteroides analizar. Uno de estos m\u00e9todos se basa en un sistema informador a base de levadura, en el que la -galactosidasa se activa cuando los esteroides anab\u00f3licos activan el receptor de andr\u00f3genos. En un estudio reciente, las muestras de orina que conten\u00edan una variedad de esteroides anab\u00f3licos, incluido el THG, provocaron la expresi\u00f3n de -galactosidasa, mientras que los esteroides no androg\u00e9nicos como el estr\u00f3geno no lo hicieron. Otro estudio demostr\u00f3 que el sistema indicador de levadura pod\u00eda detectar una sola dosis de esteroides 2 semanas despu\u00e9s de la ingesti\u00f3n, mientras que las pruebas cl\u00e1sicas de espectrometr\u00eda de masas solo detectaban la droga durante los primeros 6 d\u00edas.<\/p>\n
Otras estrategias de dopaje, como inyectar crecimiento humano (hGH), que algunos atletas creen que aumentar\u00e1 el rendimiento al desarrollar m\u00fasculo, tambi\u00e9n puede ser dif\u00edcil de detectar directamente. La prueba de hGH utilizada en los Juegos Ol\u00edmpicos de 2008 mide las proporciones cambiantes de las isoformas de la hormona del crecimiento para detectar la inyecci\u00f3n de hGH recombinante, que imita solo una isoforma natural en particular. Pero solo puede detectar la hGH recombinante inyectada en las \u00faltimas 24 horas, dijo Peter Snksen, profesor em\u00e9rito del Kings College de Londres. Por lo tanto, dicha prueba es ineficaz para detectar el abuso de hGH a largo plazo, y la hGH debe tomarse durante meses para mostrar los efectos. Pero un nuevo an\u00e1lisis de biomarcadores, aprobado hace solo unas semanas por la Agencia Mundial Antidopaje (AMA), est\u00e1 haciendo su debut ol\u00edmpico en los Juegos de Londres. Supervisa aumentos inesperados en el factor de crecimiento similar a la insulina-1 (IGF-1) y prote\u00ednas de col\u00e1geno que se producen en respuesta a la hGH para revelar el abuso de la hormona del crecimiento humano (hGH), y puede detectar el uso de hGH artificial durante 2 semanas despu\u00e9s de la inyecci\u00f3n. dijo Snksen, quien ayud\u00f3 a encabezar el desarrollo de pruebas de biomarcadores de hGH en la d\u00e9cada de 1990.<\/p>\n
Otra droga com\u00fan para mejorar el rendimiento es la eritropoyetina (EPO), que aumenta la producci\u00f3n de gl\u00f3bulos rojos, lo que permite a los atletas aumentar la capacidad de transporte de ox\u00edgeno de su sangre. Si vas a [gran] altitud, aumentas la EPO, pero tambi\u00e9n activas otros genes, explic\u00f3 James Rupert, quien estudia EPO en la Universidad de Columbia Brit\u00e1nica. Pero si solo se elevan los niveles de EPO sin el conjunto acompa\u00f1ante de genes inducidos por la altitud, sugiere la administraci\u00f3n artificial de EPO, tal vez a trav\u00e9s de la inyecci\u00f3n de la prote\u00edna recombinante, dijo. Aunque esta investigaci\u00f3n a\u00fan tiene que dar como resultado una prueba antidopaje, el principio es s\u00f3lido, dijo Rupert, quien espera ver una prueba de EPO incluida entre las pruebas antidopaje ol\u00edmpicas en el futuro. Otra nueva estrategia de detecci\u00f3n de EPO que est\u00e1n investigando cient\u00edficos suecos se basa en diferentes perfiles de modificaciones de carbohidratos en EPO recombinante versus end\u00f3gena. Si tiene \u00e9xito, esta prueba podr\u00e1 detectar cantidades m\u00e1s peque\u00f1as de EPO recombinante que los m\u00e9todos actuales.<\/p>\n
Los cient\u00edficos tambi\u00e9n est\u00e1n buscando evidencia indirecta de dopaje. Un m\u00e9todo popular para aumentar los gl\u00f3bulos rojos es transfundir a un atleta con su propia sangre, previamente extra\u00edda y almacenada. El dopaje de sangre aut\u00f3logo, que tiene los mismos beneficios que la EPO, es imposible de detectar, explic\u00f3 Carsten Lundby, fisi\u00f3logo card\u00edaco de la Universidad de Z\u00farich. No altera el perfil hormonal de un atleta o las secuencias de ADN (como podr\u00eda hacerlo la sangre de un donante), cambios que ser\u00edan medibles mediante pruebas tradicionales. Pero los cient\u00edficos lo est\u00e1n intentando de todos modos. Una nueva t\u00e9cnica, por ejemplo, ni siquiera analiza la sangre; mira la orina. Los compuestos qu\u00edmicos utilizados en las bolsas de pl\u00e1stico que almacenan sangre, conocidos como ftalatos, pueden filtrarse en las muestras, y la transfusi\u00f3n de sangre a un atleta introducir\u00e1 los compuestos inusuales en el cuerpo. Investigadores en Espa\u00f1a y Hungr\u00eda est\u00e1n ideando una t\u00e9cnica para medir los subproductos metab\u00f3licos de los ftalatos en la orina como prueba de una transfusi\u00f3n de sangre.<\/p>\n
Una dificultad adicional para determinar si las mediciones de posibles agentes dopantes, como las hormonas, est\u00e1n verdaderamente elevadas en un sangre de los atletas es que los niveles pueden variar ampliamente entre los individuos, y los atletas de \u00e9lite pueden no tener niveles tan normales para empezar, dijo Rupert. En cambio, cada vez es m\u00e1s com\u00fan tomar m\u00faltiples muestras de sangre y orina de un atleta a lo largo del tiempo, creando un pasaporte biol\u00f3gico que les da a los oficiales de dopaje un rango normal est\u00e1ndar para cada persona. Solo las variaciones m\u00e1s all\u00e1 del rango normal de un atleta individual generar\u00edan sospechas.<\/p>\n
Los investigadores est\u00e1n investigando una gama realmente amplia de metodolog\u00edas, dijo Teale. Con las pruebas actuales y las nuevas estrategias en desarrollo, explic\u00f3, realmente tenemos la oportunidad de interrogar [muestras de atletas] y profundizar. <\/p>\n<\/p>\n
Adem\u00e1s de idear mejores pruebas contra conocidos estratagemas de dopaje, los cient\u00edficos tambi\u00e9n esperan predecir qu\u00e9 entrenadores y atletas sin escr\u00fapulos pueden intentar a continuaci\u00f3n. Un posible m\u00e9todo de dopaje futuro es la terapia g\u00e9nica, en la que los genes que mejoran el rendimiento pueden introducirse en los genomas de los atletas a trav\u00e9s de vectores virales. Aunque todav\u00eda no se han documentado ejemplos de este tipo de dopaje gen\u00e9tico, algunos investigadores creen que es solo cuesti\u00f3n de tiempo. (\u00bfVer Frankenlympics?) Snksen se\u00f1al\u00f3 la adopci\u00f3n temprana de la hGH como agente dopante en los Juegos Ol\u00edmpicos de Se\u00fal de 1988, mucho antes de que los cient\u00edficos llegaran a una advertencia.<\/p>\n
Y la terapia g\u00e9nica puede no estar demasiado lejos. Repoxygen, por ejemplo, es un vector viral para la entrega del gen EPO que se ha sometido a pruebas limitadas en humanos para pacientes con anemia. Esto es de evidente inter\u00e9s para los atletas que buscan aumentar sus propios niveles de EPO para mejorar el rendimiento. Los investigadores temen que una vez que el gen se integre en el genoma, produzca EPO que sea indistinguible de la forma natural, a diferencia de la EPO recombinante, explic\u00f3 Rupert. Pero los cient\u00edficos han planteado la posibilidad de que el gen EPO integrado pueda contener restos del genoma de los vectores virales, lo que sugiere que dicho ADN extra\u00f1o podr\u00eda usarse como marcador de la terapia g\u00e9nica de EPO. Alternativamente, a los genes introducidos artificialmente a menudo se les eliminan los intrones, lo que podr\u00eda dejar una firma de ADN detectable, dijo Rupert.<\/p>\n<\/p>\n
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