{"id":34390,"date":"2022-09-01T04:08:27","date_gmt":"2022-09-01T09:08:27","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/existen-realmente-las-celulas-madre-del-cancer\/"},"modified":"2022-09-01T04:08:27","modified_gmt":"2022-09-01T09:08:27","slug":"existen-realmente-las-celulas-madre-del-cancer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/existen-realmente-las-celulas-madre-del-cancer\/","title":{"rendered":"\u00bfExisten realmente las c\u00e9lulas madre del c\u00e1ncer?"},"content":{"rendered":"

En abril, The Scientist <\/em> pregunt\u00f3: \u00bfEst\u00e1n listas las c\u00e9lulas madre del c\u00e1ncer para el horario estelar? La controvertida hip\u00f3tesis postula que las c\u00e9lulas con caracter\u00edsticas similares a las de las c\u00e9lulas madre, como la capacidad de autorrenovarse y dar lugar a m\u00e1s c\u00e9lulas tumorales, contribuyen a la capacidad del c\u00e1ncer para evadir las terapias tradicionales. Pero a pesar de investigaciones previas, que encontraron subconjuntos de c\u00e9lulas tumorales con la capacidad de crecer en ratones inmunocomprometidos, no todo el mundo est\u00e1 convencido de que el desarrollo tumoral end\u00f3geno sea estimulado por c\u00e9lulas con capacidad de autorrenovaci\u00f3n.<\/p>\n

Ahora, usando el marcaje gen\u00e9tico t\u00e9cnicas, tres nuevos estudios rastrean linajes celulares en nuevos tumores para proporcionar pruebas s\u00f3lidas de la existencia de c\u00e9lulas madre cancerosas. Publicados hoy (1 de agosto) en Nature<\/em> y Science<\/em>, los estudios t\u00e9cnicamente elegantes respaldan el modelo de c\u00e9lulas madre del c\u00e1ncer en tres tipos diferentes de tumores s\u00f3lidos: piel, intestino y cerebro, dijo Max. Wicha, un onc\u00f3logo de la Universidad de Michigan que ayud\u00f3 a desarrollar la hip\u00f3tesis de las c\u00e9lulas madre del c\u00e1ncer y en…<\/p>\n

La hip\u00f3tesis de las c\u00e9lulas madre del c\u00e1ncer establece que las c\u00e9lulas de los tumores muestran una jerarqu\u00eda similar a la de los tejidos normales que son renovados por c\u00e9lulas madre, como la piel o el epitelio intestinal, explic\u00f3 Sunit Das, neurobi\u00f3loga de la Universidad de Toronto que no particip\u00f3 en la investigaci\u00f3n. Las c\u00e9lulas madre se autorenuevan lentamente, pasan largos per\u00edodos en un estado inactivo sin dividirse y producen una variedad de tipos de c\u00e9lulas de crecimiento m\u00e1s r\u00e1pido. Debido a que las terapias de radiaci\u00f3n y quimioterapia se dirigen a las c\u00e9lulas de crecimiento r\u00e1pido, se cree que las c\u00e9lulas madre cancerosas de crecimiento lento sobreviven al tratamiento, solo para luego repoblar el tumor.<\/p>\n

Estudios anteriores que examinaron la existencia y funci\u00f3n de las c\u00e9lulas madre cancerosas usaron trasplante modelos, dijo Cdric Blanpain de la Universit Libre de Bruxelles, quien dirigi\u00f3 uno de los dos estudios de Naturaleza<\/em>. En el pasado, los investigadores aislaban diferentes poblaciones de c\u00e9lulas tumorales y las trasplantaban a ratones inmunocomprometidos, explic\u00f3 Blanpain. Descubrieron que algunas fracciones tumorales crecen mejor que otras. Las llamaron c\u00e9lulas madre cancerosas, pensando que las c\u00e9lulas estaban alimentando el crecimiento tumoral puro.<\/p>\n

Pero los cr\u00edticos argumentaron que, en lugar de demostrar la existencia de c\u00e9lulas madre cancerosas, esto solo mostraba la selecci\u00f3n de c\u00e9lulas capaces de crecer en el nuevo entorno. . Luis Parada, cuyo grupo en el Centro M\u00e9dico Southwestern de la Universidad de Texas public\u00f3 el segundo art\u00edculo de Nature<\/em>, se\u00f1al\u00f3 que estas cr\u00edticas son especialmente v\u00e1lidas para los tumores s\u00f3lidos, que necesitan mucha manipulaci\u00f3n antes de que se pueda detectar cualquier subconjunto de c\u00e9lulas. trasplantado La pregunta que quer\u00edamos abordar era: \u00bfes posible probar la existencia de c\u00e9lulas madre cancerosas en un entorno natural, donde el c\u00e1ncer surgi\u00f3 de forma natural y espont\u00e1nea sin manipulaci\u00f3n?<\/p>\n

Para identificar y rastrear las c\u00e9lulas madre cancerosas directamente, los tres grupos utilizaron la gen\u00e9tica. El grupo de Blanpains dise\u00f1\u00f3 ratones para que las c\u00e9lulas tumorales de la piel expresaran una prote\u00edna fluorescente despu\u00e9s de la administraci\u00f3n del carcin\u00f3geno tamoxifeno y rastrearon la din\u00e1mica de crecimiento de las c\u00e9lulas tumorales brillantes. Poco despu\u00e9s de estar expuestos al carcin\u00f3geno, los ratones desarrollaron papilomas no malignos en la piel, en los que Blanpain y sus colegas identificaron dos tipos de c\u00e9lulas principales: una poblaci\u00f3n progenitora con una capacidad limitada para diferenciarse y una vida \u00fatil sorprendentemente corta, y c\u00e9lulas madre c\u00e9lulas parecidas a c\u00e9lulas, que ten\u00edan una vida prolongada y pod\u00edan autorrenovarse o dividirse para producir nuevos progenitores.<\/p>\n

En general, se acepta que las c\u00e9lulas cancerosas adquieren capacidades proliferativas excesivas, por lo que Blanpain esperaba que las c\u00e9lulas progenitoras fueran inmortales, \u00e9l dijo. Pero solo las c\u00e9lulas madre del c\u00e1ncer sobrevivieron a largo plazo, lo que destaca su importancia para apoyar el crecimiento del tumor.<\/p>\n

El trabajo de un grupo en los Pa\u00edses Bajos proporcion\u00f3 evidencia similar en el c\u00e1ncer intestinal, publicado en Science<\/em>. Este equipo us\u00f3 una combinaci\u00f3n de mutaciones gen\u00e9ticas que promovieron el desarrollo de c\u00e1ncer de colon a partir de c\u00e9lulas madre intestinales y nuevamente marc\u00f3 las c\u00e9lulas tumorales con fluorescencia. Al rastrear el linaje de las c\u00e9lulas marcadas, los investigadores demostraron que los muchos tipos diferentes de c\u00e9lulas de un tumor se derivaron de las c\u00e9lulas madre del c\u00e1ncer, dijo el coprimer autor Hugo Snippert del Centro M\u00e9dico Universitario de Utrecht. Vimos que las c\u00e9lulas madre del c\u00e1ncer produc\u00edan nuevas c\u00e9lulas tan r\u00e1pido que se apoderaban del tumor.<\/p>\n

El tercer estudio, publicado en Nature<\/em> por el grupo Paradas, examin\u00f3 el glioblastoma del c\u00e1ncer cerebral. , y proporcion\u00f3 evidencia de otra faceta de la hip\u00f3tesis de las c\u00e9lulas madre del c\u00e1ncer: las c\u00e9lulas con propiedades similares a las de las c\u00e9lulas madre promueven la recurrencia del c\u00e1ncer despu\u00e9s del tratamiento. Una vez m\u00e1s, los investigadores utilizaron marcadores fluorescentes en ratones para demostrar que, despu\u00e9s de la quimioterapia, las c\u00e9lulas similares a las c\u00e9lulas madre impulsaron el crecimiento del tumor. Mediante la ingenier\u00eda de esta poblaci\u00f3n de c\u00e9lulas para que sean sensibles al f\u00e1rmaco antiviral ganciclovir, los cient\u00edficos pudieron matar selectivamente las c\u00e9lulas madre cancerosas en el tumor. Al hacerlo, se desaceler\u00f3 la progresi\u00f3n de las lesiones precancerosas y se evit\u00f3 que los tumores malignos se infiltraran en el tejido cerebral normal circundante. La combinaci\u00f3n de ganciclovir con quimioterapia prolong\u00f3 significativamente la vida de los ratones.<\/p>\n

La eliminaci\u00f3n de las c\u00e9lulas madre no cur\u00f3 los glioblastomas, lo que sugiere que otras c\u00e9lulas cancerosas tambi\u00e9n poseen una capacidad limitada para dividirse y diferenciarse, pero los tumores que recurrieron fueron mucho menos agresivo, dijo Alonzo Ross, bi\u00f3logo del c\u00e1ncer de la Facultad de Medicina de la Universidad de Massachusetts, que no particip\u00f3 en los estudios. Reproducir un resultado similar en humanos ser\u00eda un gran paso adelante, dijo, dado que la supervivencia promedio de los pacientes con glioblastoma es de aproximadamente 14 meses, e incluso despu\u00e9s de la cirug\u00eda, la radiaci\u00f3n y la quimioterapia, los tumores recurren invariablemente dentro de los 5 a 6 meses.<\/p <\/p>\n

El grupo Paradas est\u00e1 analizando c\u00e9lulas madre de c\u00e1ncer de glioblastoma cultivadas para determinar su sensibilidad a f\u00e1rmacos que no matan las c\u00e9lulas madre normales. Tambi\u00e9n puede ser posible, postul\u00f3 Das, hacer que las c\u00e9lulas madre cancerosas sean m\u00e1s vulnerables a las terapias est\u00e1ndar mediante el uso de medicamentos que empujan a las c\u00e9lulas madre cancerosas a diferenciarse.<\/p>\n

Pero independientemente de la estrategia, las c\u00e9lulas cancerosas de crecimiento lento necesitan como objetivo para prevenir la resistencia a la quimioterapia y la recurrencia del tumor. [Ese] mensaje es indiscutible, dijo Dean Tang, un pat\u00f3logo que estudia las c\u00e9lulas madre del c\u00e1ncer en el MD Anderson Cancer Center en Texas, y no particip\u00f3 en la investigaci\u00f3n. Pero, \u00bfc\u00f3mo apuntas a la quiescencia? Esa es la gran pregunta que enfrenta el campo.<\/p>\n

G. Driessens, et al., Definici\u00f3n del modo de crecimiento tumoral mediante an\u00e1lisis clonal, Nature<\/em><\/strong>, doi: 10.1038\/nature11344, 2012.<\/strong><\/p>\n

AG Schepers, et al., El rastreo de linaje revela actividad de c\u00e9lulas madre Lgr5+ en adenomas intestinales de rat\u00f3n, Science<\/em><\/strong>, doi: 10.1126\/science.1224676, 2012.<\/p>\n

J. Chen, et al., Una poblaci\u00f3n celular restringida propaga el crecimiento del glioblastoma despu\u00e9s de la quimioterapia, Nature<\/em><\/strong>, doi: 10.1038\/nature11287, 2012.<\/strong><\/p>\n

Nota del editor (1 de agosto de 2012): esta historia se ha actualizado para incluir la cofundaci\u00f3n de la empresa OncoMed Pharmaceuticals por parte de Max Wicha.<\/em><\/p>\n

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