{"id":34402,"date":"2022-09-01T04:09:27","date_gmt":"2022-09-01T09:09:27","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/proxima-generacion-fabricas-de-medicamentos-in-vivo\/"},"modified":"2022-09-01T04:09:27","modified_gmt":"2022-09-01T09:09:27","slug":"proxima-generacion-fabricas-de-medicamentos-in-vivo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/proxima-generacion-fabricas-de-medicamentos-in-vivo\/","title":{"rendered":"Pr\u00f3xima generaci\u00f3n: F\u00e1bricas de medicamentos in vivo"},"content":{"rendered":"

Dispositivo:<\/strong> La ciencia est\u00e1 un paso m\u00e1s cerca de producir medicamentos en el lugar correcto en el momento correcto del cuerpo, evitando el da\u00f1o colateral de tratamientos no dirigidos. Investigadores dirigidos por Daniel Anderson en el Instituto Tecnol\u00f3gico de Massachusetts han dise\u00f1ado nanopart\u00edculas que pueden estimularse mediante luz ultravioleta para producir prote\u00ednas bajo demanda in vivo.<\/p>\n

El nuevo m\u00e9todo, que consiste en empaquetar la maquinaria molecular para convertir prote\u00ednas en una c\u00e1psula con membrana, permite a los investigadores regular espacial y temporalmente la producci\u00f3n de prote\u00ednas, dijo Zhen Gu, quien tambi\u00e9n investiga la administraci\u00f3n de f\u00e1rmacos con nanopart\u00edculas en el Estado de Carolina del Norte y la Universidad de Carolina del Norte, Chapel Hill, pero no particip\u00f3 en la investigaci\u00f3n. \u00abPueden controlar la generaci\u00f3n de una prote\u00edna en cualquier momento con un disparador de luz\u00bb.<\/p>\n

Los cient\u00edficos crearon las \u00abf\u00e1bricas de prote\u00ednas\u00bb de tama\u00f1o nanom\u00e9trico. mediante el uso de l\u00edpidos para encapsular la polimerasa y otra maquinaria necesaria para la producci\u00f3n de prote\u00ednas a partir de E. coli<\/em>, junto con…<\/p>\n

Para probar el principio in vivo, los investigadores utilizaron luciferasa como la prote\u00edna reportera e inyect\u00f3 a los ratones las nanoves\u00edculas. Despu\u00e9s de aplicarles luz ultravioleta en el lugar de la inyecci\u00f3n, pudieron medir un estallido local de luminiscencia.<\/p>\n

Novedades: <\/strong>La expresi\u00f3n de prote\u00ednas en los liposomas ha sido posible durante al menos 10 a\u00f1os, dijo Mitchel Doktycz, bi\u00f3logo sint\u00e9tico del Laboratorio Nacional Oak Ridge en Tennessee. Lo que es nuevo, dijo Doktycz, que no particip\u00f3 en la investigaci\u00f3n, es poder controlar el tiempo de expresi\u00f3n de prote\u00ednas en un animal. Pueden hacerlo de forma remota, dijo.<\/p>\n

Y ese cambio no se limita a la luz ultravioleta, agreg\u00f3 Gu, sino que probablemente funcionar\u00e1 con otras longitudes de onda usando diferentes ligandos qu\u00edmicos.<\/p>\n

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Primer plano de una nanopart\u00edcula positiva para GFP. Cr\u00e9dito: Avi Schroeder <\/p>\n

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Importancia: <\/strong>Muchos medicamentos que salvan vidas, como la quimioterapia, pueden tener efectos desagradables y t\u00f3xicos fuera de los tejidos para los que est\u00e1n dise\u00f1ados. El objetivo de las f\u00e1bricas controladas a distancia como la de Anderson es producir un f\u00e1rmaco en un lugar espec\u00edfico (como un tumor) en un momento espec\u00edfico (despu\u00e9s de que se hayan acumulado suficientes part\u00edculas para producir un efecto terap\u00e9utico). El grupo de Anderson est\u00e1 tratando de entregar una carga \u00fatil, [y] activar [la] en un lugar espec\u00edfico, por lo que no est\u00e1n dosificando en todas partes, explic\u00f3 Doktycz, lo que tiene el potencial de minimizar los efectos secundarios y maximizar el beneficio terap\u00e9utico.<\/p>\n

Necesita mejorar: <\/strong>Todav\u00eda tenemos un largo camino por recorrer antes de tener una f\u00e1brica de medicamentos que aterrice en un tejido objetivo para producir un f\u00e1rmaco de inter\u00e9s, se\u00f1al\u00f3 Anderson. El estudio ha demostrado el principio del primer paso: hacer que la prote\u00edna se exprese en una se\u00f1al, pero la investigaci\u00f3n futura deber\u00e1 garantizar que las nanopart\u00edculas y las prote\u00ednas que producen no sean t\u00f3xicas en el lugar equivocado y que lleguen al lugar correcto. Dirigir las nanopart\u00edculas a los tejidos apropiados podr\u00eda lograrse decorando la superficie de las ves\u00edculas con prote\u00ednas espec\u00edficas, dijo Gu.<\/p>\n

Adem\u00e1s, aunque la mayor\u00eda de los materiales en las part\u00edculas actuales probablemente sean seguros, algunos son microorganismos- derivados, se\u00f1al\u00f3 Anderson, y lo m\u00e1s probable es que deban cambiarse a alternativas humanas. Finalmente, expresar el f\u00e1rmaco tambi\u00e9n es solo una parte del problema, dijo Doktycz. Hasta ahora, el sistema no tiene forma de volver a enjaular el ADN para detener la producci\u00f3n de prote\u00ednas cuando ya no se necesita. Encender es una cosa, pero apagar es otra, dijo.<\/p>\n

A. Schroeder et al., Nanopart\u00edculas productoras de prote\u00ednas activadas de forma remota, Nano Letters<\/em><\/strong>, 12:2685-89, 2012.<\/strong><\/p>\n

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