{"id":34458,"date":"2022-09-01T04:14:12","date_gmt":"2022-09-01T09:14:12","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/celulas-madre-mielinicas-del-cerebro-humano\/"},"modified":"2022-09-01T04:14:12","modified_gmt":"2022-09-01T09:14:12","slug":"celulas-madre-mielinicas-del-cerebro-humano","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/celulas-madre-mielinicas-del-cerebro-humano\/","title":{"rendered":"C\u00e9lulas madre miel\u00ednicas del cerebro humano"},"content":{"rendered":"

Flickr. MikeBlogs. Las c\u00e9lulas madre neurales trasplantadas en el cerebro de personas con la enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher (PMD) pueden diferenciarse y comenzar a producir las vainas de mielina de las que carecen estos pacientes, seg\u00fan los resultados de un ensayo cl\u00ednico de Fase I publicado hoy (10 de octubre) en Ciencia Medicina Traslacional<\/em>. La mielina, la capa aislante de grasa que envuelve los axones nerviosos, es esencial para la se\u00f1alizaci\u00f3n nerviosa adecuada. Los investigadores esperan que estas c\u00e9lulas productoras de mielina derivadas de c\u00e9lulas madre puedan alg\u00fan d\u00eda ayudar a los pacientes a recuperar la funci\u00f3n cerebral.<\/p>\n

“Este es un primer paso alentador” dijo la neurogenetista Grace Hobson de Nemours Biomedical Research en Delaware, quien investiga la PMD pero no particip\u00f3 en la investigaci\u00f3n. Actualmente, la enfermedad no tiene tratamiento, pero los nuevos resultados dan esperanza de que el trasplante de c\u00e9lulas madre alg\u00fan d\u00eda pueda ayudar a restaurar la funci\u00f3n nerviosa en pacientes con s\u00edndrome premenstrual, dijo.<\/p>\n

La mielina, producida por los oligodendrocitos en el cerebro y la m\u00e9dula espinal, a\u00edsla los axones que se extienden desde los cuerpos neuronales y env\u00edan se\u00f1ales entre diferentes…<\/p>\n

Una empresa de biotecnolog\u00eda, StemCells Inc., con sede en Newark, California, ha desarrollado una l\u00ednea patentada de c\u00e9lulas madre neurales humanas. Las c\u00e9lulas madre neurales, recolectadas a partir de tejido cerebral fetal humano donado, se purifican en funci\u00f3n de marcadores de superficie celular y se expanden antes de criopreservarse y almacenarse en un banco.  Estas c\u00e9lulas madre pueden injertarse y diferenciarse en varios linajes neuronales y se han utilizado para ayudar a tratar el da\u00f1o de la m\u00e9dula espinal en modelos de rat\u00f3n.<\/p>\n

Usando el modelo de rat\u00f3n tembloroso, en el que las deleciones de la prote\u00edna b\u00e1sica de mielina evitan la mielinizaci\u00f3n en el sistema nervioso central, los cient\u00edficos demostraron adem\u00e1s que las c\u00e9lulas trasplantadas pod\u00edan diferenciarse en oligodendrocitos que generaban nuevas vainas de mielina y aumentaban la se\u00f1alizaci\u00f3n nerviosa. De hecho, m\u00e1s del 50 por ciento de las c\u00e9lulas trasplantadas en el modelo de rat\u00f3n se diferenciaron en este tipo de c\u00e9lulas, un hallazgo prometedor para su uso eventual en humanos, dijo el neurogenetista Brian Popko de la Universidad de Chicago, quien no particip\u00f3 en el estudio.<\/p>\n

Los investigadores tambi\u00e9n analizaron si hab\u00eda una diferencia entre el injerto en ratones reci\u00e9n nacidos asintom\u00e1ticos y los juveniles que ya mostraban los temblores caracter\u00edsticos, dijo el neur\u00f3logo y autor principal del art\u00edculo sobre ratones, Stephen Back, de la Universidad de Ciencias y Salud de Oreg\u00f3n (OHSU). No estaba claro si las diferencias en los cerebros en estas etapas de desarrollo afectar\u00edan la diferenciaci\u00f3n de las c\u00e9lulas madre, pero los trasplantes produjeron mielina en ambos grupos de ratones. Hobson encontr\u00f3 estos datos particularmente alentadores, ya que sugieren que el tratamiento con c\u00e9lulas madre puede extenderse a ni\u00f1os mayores, cuyas enfermedades est\u00e1n bastante avanzadas.<\/p>\n

Con base en estos resultados prometedores, StemCells Inc. se asoci\u00f3 con investigadores de la Universidad de California, San Francisco (UCSF), para realizar un ensayo de Fase I que investigue c\u00f3mo reaccionan los pacientes a los trasplantes de c\u00e9lulas madre neurales. Eligieron evaluar las c\u00e9lulas madre en pacientes con PMD, un trastorno ligado al cromosoma X en el que las mutaciones impiden que los oligodendrocitos produzcan mielina. Los ni\u00f1os, principalmente varones, con la forma de aparici\u00f3n temprana de la enfermedad muestran profundos defectos al hablar, caminar e incluso respirar; muchos no viven hasta la adolescencia. Debido a que los propios oligodendrocitos de los pacientes son defectuosos, no puede mejorar su propia mielinizaci\u00f3n. El enfoque l\u00f3gico es considerar un trasplante de c\u00e9lulas madre, explic\u00f3 el neonat\u00f3logo y autor principal David Rowitch de la UCSF.<\/p>\n

Cuatro ni\u00f1os con diversos grados de defectos neurol\u00f3gicos, cuya edad oscilaba entre los 14 meses y los 5 a\u00f1os, se inscribieron en el estudio y recibi\u00f3 trasplantes de c\u00e9lulas madre neurales de StemCells Inc. en cuatro ubicaciones de materia blanca, los haces de axones que env\u00edan se\u00f1ales entre las \u00e1reas grises del cerebro, donde se encuentran los cuerpos neuronales. Los cuatro pacientes toleraron bien los trasplantes y las resonancias magn\u00e9ticas realizadas durante los 12 meses posteriores a los trasplantes revelaron cambios consistentes con la mielinizaci\u00f3n.<\/p>\n

Adem\u00e1s, aunque los ensayos cl\u00ednicos de Fase I est\u00e1n dise\u00f1ados para evaluar la seguridad, no la eficacia, los investigadores midieron algunos cambios funcionales en los ni\u00f1os. Encontraron ganancias modestas en \u00e1reas de fuerza, habla y seguimiento de \u00f3rdenes. Estamos alentados y sentimos que los hallazgos indican la necesidad de una mayor investigaci\u00f3n cl\u00ednica, dijo Rowitch, aunque sin un grupo de control con el que comparar, es posible que algunos de estos cambios se atribuyan al desarrollo infantil.<\/p>\n

Adem\u00e1s, la mielina por s\u00ed sola puede no ser suficiente para rescatar los defectos cognitivos, anot\u00f3 Hobson. Sin mielina, los nervios a menudo se degeneran hasta el punto de que simplemente aislarlos nuevamente no puede restaurar las funciones perdidas. Moses Rodr\u00edguez, neur\u00f3logo de la Cl\u00ednica Mayo, espera que la terapia combinada, que promueve la salud de los nervios adem\u00e1s de proporcionar mielina, pueda ser necesaria para promover mejores ganancias funcionales que las observadas en el ensayo actual.<\/p>\n

Si el tallo los trasplantes de c\u00e9lulas en \u00faltima instancia demuestran beneficio, podr\u00edan ayudar a m\u00e1s que solo pacientes con s\u00edndrome premenstrual, dijo Back. Existe una amplia gama de posibles trastornos de la mielina que podr\u00edan abordarse, incluidos los trastornos desmielinizantes como la esclerosis m\u00faltiple y los beb\u00e9s prematuros con riesgo de par\u00e1lisis cerebral debido a una lesi\u00f3n en la sustancia blanca.<\/p>\n

Mientras tanto, a Rowitch y sus colegas les gustar\u00eda para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre las se\u00f1ales que promueven la diferenciaci\u00f3n de las c\u00e9lulas madre en oligodendrocitos. En los trasplantes, podr\u00edamos aumentar el proceso, el grado y la extensi\u00f3n de la mielinizaci\u00f3n. En otros casos, como la esclerosis m\u00faltiple, podr\u00edamos ayudar a aumentar el proceso de reparaci\u00f3n de los oligodendrocitos existentes, dijo Rowitch.  Si entendemos el mecanismo, obtenemos dos beneficios.<\/p>\n

N. Uchida et al., Las c\u00e9lulas madre neurales humanas inducen la mielinizaci\u00f3n funcional en ratones con desmielinizaci\u00f3n grave, Science Translational Medicine<\/em><\/strong>, 4:155ra136, 2012.<\/strong><\/p>\n

N. Gupta et al., Injerto de c\u00e9lulas madre neurales y mielinizaci\u00f3n en el cerebro humano, Science Translational Medicine<\/em><\/strong>, 4:155ra137, 2012.<\/strong><\/p>\n

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